Neofordex

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

desametasone

Предлага се от:

THERAVIA

АТС код:

H02AB02

INN (Международно Name):

dexamethasone

Терапевтична група:

Corticosteroidi per uso sistemico

Терапевтична област:

Mieloma multiplo

Терапевтични показания:

Trattamento del mieloma multiplo.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2016-03-16

Листовка

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEOFORDEX 40 MG COMPRESSA
desametasone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Neofordex e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Neofordex
3.
Come prendere Neofordex
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Neofordex
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEOFORDEX E A COSA SERVE
Neofordex è un medicinale che contiene il principio attivo
desametasone. Il desametasone è un tipo di
ormone definito glucocorticoide, a volte detto corticoide o
corticosteroide, con varie azioni che includono
effetti sui globuli bianchi, i quali fanno parte del sistema
immunitario (le naturali difese dell’organismo). Il
desametasone è simile ai glucocorticoidi prodotti naturalmente
nell’organismo.
Neofordex è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con
mieloma multiplo, un tumore del sangue che
colpisce i globuli bianchi che producono gli anticorpi. Neofordex
sarà somministrato in associazione ad altri
medicinali per il mieloma multiplo; essi agiscono insieme uccidendo i
globuli bianchi cancerosi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEOFORDEX
_ _
NON PRENDA NEOFORDEX
−
se è allergico al desametasone o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
−
se ha un’infezione virale, in particolare epatite virale, herpes,
varicella o herpes zoster;
−
se soffre di una malat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Neofordex 40 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene desametasone acetato equivalente a 40 mg di
desametasone.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa contiene 98,1 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compressa bianca, oblunga (11 mm x 5,5 mm) con la dicitura “40 mg”
impressa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Neofordex è indicato negli adulti per il trattamento del mieloma
multiplo sintomatico, in associazione ad altri
medicinali.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere avviato e monitorato sotto la supervisione
di medici esperti nella gestione del
mieloma multiplo.
Posologia
La dose e la frequenza di somministrazione variano in base al
protocollo terapeutico e al(i) trattamento(i)
associato(i). La somministrazione di Neofordex deve seguire le
istruzioni per la somministrazione di
desametasone qualora riportate nel riassunto delle caratteristiche del
prodotto del(i) trattamento(i)
associato(i). In assenza di istruzioni, seguire i protocolli e le
linee guida di trattamento nazionali o
internazionali. I medici che prescrivono il medicinale devono valutare
con attenzione la dose di
desametasone da somministrare, in considerazione delle condizioni e
dello stato della malattia del paziente.
La posologia abituale del desametasone è di 40 mg/die per giorno di
somministrazione.
Al termine del trattamento con desametasone, la dose deve essere
ridotta in modo graduale fino alla completa
cessazione.
_Dose dimenticata _
La compressa deve essere assunta immediatamente se la dose è stata
dimenticata da meno di 12 ore.
Se la dose è stata dimenticata da più di 12 ore, deve essere assunta
la compressa successiva all’orario
consueto.
In caso di dose dimenticata, non si deve essere assumere una dose
doppia.
Popolazioni speciali
_Anziani _
3
Nei pazien
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-04-2016
Листовка Листовка испански 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2023
Листовка Листовка чешки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2023
Листовка Листовка датски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2023
Листовка Листовка немски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2023
Листовка Листовка естонски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2023
Листовка Листовка гръцки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2023
Листовка Листовка английски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-04-2016
Листовка Листовка френски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2023
Листовка Листовка латвийски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-04-2016
Листовка Листовка литовски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2023
Листовка Листовка унгарски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2023
Листовка Листовка малтийски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-04-2016
Листовка Листовка полски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2023
Листовка Листовка португалски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-04-2016
Листовка Листовка румънски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2023
Листовка Листовка словашки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2023
Листовка Листовка словенски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-04-2016
Листовка Листовка фински 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2023
Листовка Листовка шведски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2023
Листовка Листовка норвежки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2023
Листовка Листовка исландски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2023
Листовка Листовка хърватски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите