Mvabea

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Recombinant Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus encoding the: Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain glycoprotein (GP); Ebola virus Sudan Gulu strain GP; Ebola virus Taï Forest strain nucleoprotein and the Marburg virus Musoke strain GP

Предлага се от:

Janssen-Cilag International N.V.   

АТС код:

J07BX

INN (Международно Name):

Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant])

Терапевтична група:

vacciner

Терапевтична област:

Hemorragisk Feber, Ebola

Терапевтични показания:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire Ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2020-07-01

Листовка

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MVABEA INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
EBOLAVACCIN (MVA-BN-FILO [REKOMBINANT])
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra.

Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Mvabea är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn ges Mvabea
3.
Hur Mvabea ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mvabea ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MVABEA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD MVABEA ÄR
Mvabea är ett vaccin som används för att skydda mot
ebolavirussjukdom i framtiden.
Det ges till personer i åldern 1 år och äldre som eventuellt kan
komma i kontakt med ebolavirus.
Mvabea ges som den andradosen i en vaccinationskur med 2 doser för
att skydda dig mot
ebolavirussjukdom orsakad av _Zaire ebolavirus_, som är en typ av
filovirus. Detta vaccin skyddar dig
inte mot andra typer av filovirus.
Eftersom Mvabea inte innehåller hela ebolaviruset, kan det inte ge
dig ebolavirussjukdom.
Vaccinationskuren med 2 doser består av:

en första dos av Zabdeno-vaccin

följt av en andra dos av Mvabea-vaccin omkring 8 veckor senare.
Till och med efter att du har fått vaccinationskuren me
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mvabea injektionsvätska, suspension
Ebolavaccin (MVA-BN-Filo [rekombinant])
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5 ml) innehåller:
Modifierat Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus* kodande för:
_Zaire ebolavirus_ (EBOV) variant Mayinga glykoprotein (GP)
_Sudan ebolavirus _variant Gulu GP
_Taï Forest ebolavirus_ nukleoprotein
_Marburg marburgvirus _variant Musoke GP
Inte mindre än 0,7 x 10
8
infektiösa enheter (Inf.E)
*
Framställt i fibroblastceller från kycklingembryo och med
rekombinant DNA-teknik.
Denna produkt innehåller genetiskt modifierade organismer (GMO).
Detta vaccin innehåller spårämnen av gentamicin (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Ljusgul, klar till mjölkaktig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Mvabea, som en del av vaccinationen med Zabdeno/Mvabea, är avsedd
för aktiv immunisering för att
förebygga sjukdom orsakad av ebolavirus (_Zaire ebolavirus_-arter)
hos individer ≥1 års ålder (se
avsnitt 4.4 och 5.1).
Vaccinationen ska ske i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Mvabea ska administreras av utbildad hälso- och sjukvårdspersonal.
Mvabea är det andra vaccinet i den profylaktiska heterologa
2-dosbehandlingen. Två-dosbehandlingen
består av två olika ebolavacciner; en vaccination med Zabdeno följt
av en andra vaccination med
Mvabea efter cirka 8 veckor (se avsnitt 4.4 och 5.1 samt
produktresumén för Zabdeno).
3
Dosering
PRIMÄRVACCINATION
En dos à 0,5 ml av vaccinet Zabdeno (injektionsflaska med rött lock)
ska administreras vid den första
vaccinationen (se produktre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-07-2020
Листовка Листовка испански 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-08-2023
Листовка Листовка чешки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-08-2023
Листовка Листовка датски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-08-2023
Листовка Листовка немски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-08-2023
Листовка Листовка естонски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-08-2023
Листовка Листовка гръцки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-08-2023
Листовка Листовка английски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-07-2020
Листовка Листовка френски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-08-2023
Листовка Листовка италиански 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-07-2020
Листовка Листовка латвийски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-07-2020
Листовка Листовка литовски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-08-2023
Листовка Листовка унгарски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-08-2023
Листовка Листовка малтийски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-07-2020
Листовка Листовка полски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-08-2023
Листовка Листовка португалски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-07-2020
Листовка Листовка румънски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-08-2023
Листовка Листовка словашки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-08-2023
Листовка Листовка словенски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-07-2020
Листовка Листовка фински 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-08-2023
Листовка Листовка норвежки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-08-2023
Листовка Листовка исландски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-08-2023
Листовка Листовка хърватски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите