Страна: Сърбия
Език: сръбски
Източник: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
морфин
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD
N02AA01
morfin
20mg/mL
rastvor za injekciju
rastvor za injekciju; 20mg/mL; ampula, 10x1mL
ZN
ZN - Lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi, shodno propisima o lekovima koji sadrže opojne droge
ALKALOID AD SKOPJE
JKL: 0087854
OBNOVA
2018-08-09
1 од 14 УПУТСТВО ЗА ЛЕК § MORFIN HIDROHLORID ALKALOID ® , 20 MG/ML, РАСТВОР ЗА ИНЈЕКЦИЈУ MORFIN ПАЖЉИВО ПРОЧИТАЈТЕ ОВО УПУТСТВО, ПРЕ НЕГО ШТО ПОЧНЕТЕ ДА ПРИМАТЕ ОВАЈ ЛЕК, ЈЕР ОНО САДРЖИ ИНФОРМАЦИЈЕ КОЈЕ СУ ВАЖНЕ ЗА ВАС. - Упутство сачувајте. Може бити потребно да га поново прочитате. - Ако имате додатних питања, обратите се свом лекару или фармацеуту. - Овај лек прописан је само Вама и не смете га давати другима. Може да им шкоди, чак и када имају исте знаке болести као и Ви. - Уколико Вам се јави било које нежељено дејство обратите се Вашем лекару или фармацеуту. Ово укључује и било које нежељено дејство које није наведено у овом упутству. Видите одељак 4. У ОВОМ УПУТСТВУ ПРОЧИТАЋЕТЕ: 1. Шта је лек Morfin hidrohlorid Alkaloid и чему је намењен 2. Шта треба да знате пре него што примите лек Morfin hidrohlorid Alkaloid 3. Како се примењује лек Morfin hidrohlorid Alkaloid 4. Могућа нежељена дејства 5. Како чувати лек Morfin hidrohlorid Alkaloid 6. Садржај паковања и остале информације 2 од 14 1. ШТА ЈЕ ЛЕК MORFIN HIDROHLORID ALKALOID И ЧЕМУ ЈЕ НАМЕЊЕН Лек Morfin hidrohlorid Alkaloid садржи активну супстанцу морфин-хидрохлорид и припада групи лекова познатих као опиоидни лекови против болова (опиоидни аналгетици). Лек Morfin hidroh Прочетете целия документ
1 од 10 САЖЕТАК КАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКА 1. ИМЕ ЛЕКА § ▲ Morfin hidrohlorid Alkaloid ® , 20 mg/mL, раствор за инјекцију ИНН: morfin 2. КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ 1 mL раствора за инјекцију (1 ампула) садржи 20 mg морфин-хидрохлорид, трихидрата. Помоћна супстанца са потврђеним дејством: 1 mL раствора за инјекцију (1 ампула) садржи 0,0183 mg натријума. За листу свих помоћних супстанци, видети одељак 6.1. 3. ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК Раствор за инјекцију Бистар раствор, светло смеђежуте боје. 4. КЛИНИЧКИ ПОДАЦИ 4.1. ТЕРАПИЈСКЕ ИНДИКАЦИЈЕ Симптоматско ублажавање тешких болова. Ублажавање диспнее при инсуфицијенцији леве коморе и едему плућa. Преанестетичка медикација. 4.2. ДОЗИРАЊЕ И НАЧИН ПРИМЕНЕ _ОТКЛАЊАЊЕ ЈАКОГ АКУТНОГ И ХРОНИЧНОГ БОЛА_ Дозу треба индивидуализирати и прилагодити према јачини бола, општем стању и телесној маси пацијента. У продуженој примени може доћи до повећања дозе. Уобичајена доза је 10 mg/70 kg (у распону 5-20 mg), примењена интрамускуларно или супкутано, сваких 4-6 сати, уколико је потребно. Супкутана инјекција није погодна код пацијената са едемима. Интрамускуларна примена се препоручује када је неопходно понављање дозе, јер поновљена с Прочетете целия документ