Страна: Швейцария
Език: френски
Източник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
olaparibum
AstraZeneca AG
L01XK01
olaparibum
Comprimés pelliculés
olaparibum 100 mg, excipiens pro compresso obducto.
A
Synthetika
Onkologikum
zugelassen
2018-09-27
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Lynparza® 100 mg/150 mg comprimés pelliculés AstraZeneca AG Qu'est-ce que Lynparza et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Les comprimés pelliculés Lynparza contiennent le principe actif olaparib. L'olaparib est un inhibiteur de PARP (poly [adénosine diphosphate-ribose] polymérase). Les inhibiteurs de PARP peuvent provoquer la mort des cellules cancéreuses chez les patients adultes présentant une altération de la réparation du matériel génétique (ADN) endommagé, par exemple en présence de mutations (modifications) du gène BRCA (breast cancer gene = gène du cancer du sein). ·Les comprimés pelliculés Lynparza sont utilisés seuls ou en association avec le bévacizumab pour le traitement du cancer de l'ovaire après réponse de la tumeur à un traitement précédent par une chimiothérapie standard à base de platine. Un test sera effectué, le cas échéant, afin de déterminer si vous avez une mutation BRCA. ·Les comprimés pelliculés Lynparza sont utilisés pour le traitement du cancer du sein au stade précoce présentant un risque accru de récidive du cancer avec une mutation gBRCA lorsque la tumeur n'a pas encore disséminé et que le traitement a lieu après l'opération (le traitement après l'opération est appelé traitement adjuvant). Vous devriez avoir reçu des agents chimiothérapeutiques avant ou après l'opération. Un test est effectué afin de déterminer si vous avez une mutation gBRCA. ·Les comprimés pelliculés Lynparza sont utilisés pour le traitement du cancer du sein en présence d'une mutatio Прочетете целия документ
Lynparza® 100 mg/150 mg comprimés pelliculés AstraZeneca AG Composition Principes actifs Olaparibum. Excipients Excipiens pro compresso obducto. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés pelliculés à 100 mg et 150 mg d'olaparib. Lynparza 100 mg comprimés pelliculés sont des comprimés pelliculés jaunes (foncé), ovales, biconvexes, portant l'inscription «OP 100» sur une face. Lynparza 150 mg comprimés pelliculés sont des comprimés pelliculés verts/gris, ovales, biconvexes, portant l'inscription «OP 150» sur une face. Indications/Possibilités d’emploi Cancer de l'ovaire Patientes nouvellement diagnostiquées Monothérapie Les comprimés pelliculés Lynparza sont indiqués pour le traitement d'entretien (monothérapie) du cancer séreux de haut grade de l'ovaire avancé (stade FIGO III et IV) avec une mutation du gène BRCA chez les patientes en rémission complète ou partielle suite à une première ligne de chimiothérapie (néo)adjuvante à base de platine. Traitement en association avec le bévacizumab Les comprimés pelliculés Lynparza, en association avec le bévacizumab (posologie de bévacizumab, voir «Posologie/Mode d'emploi»), sont indiqués pour le traitement d'entretien du cancer séreux de haut grade de l'ovaire avancé (stades FIGO III et IV) avec une mutation BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue (HRD) associée à une instabilité génomique (Test HRD voir «Posologie/Mode d'emploi» et «Propriétés/Effets») chez les patientes en rémission complète ou partielle suite à une première ligne de chimiothérapie à base de platine et de taxane associée au bévacizumab. Patientes présentant un cancer en récidive sensible au platine Les comprimés pelliculés Lynparza sont indiqués pour le traitement d'entretien (monothérapie) du cancer séreux de haut grade de l'ovaire, avancé, récidivant et sensible au platine, chez les patientes en rémission complète ou partielle suite à une chimiothérapie à base de platine. C Прочетете целия документ