Litak

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Η κλαδριβίνη

Предлага се от:

Lipomed GmbH

АТС код:

L01BB04

INN (Международно Name):

cladribine

Терапевтична група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапевтична област:

Λευχαιμία, τριχωτό κύτταρο

Терапевтични показания:

Το Litak ενδείκνυται για τη θεραπεία της λευχαιμίας των τριχωτών κυττάρων.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2004-04-14

Листовка

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
LITAK 2 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
κλαδριβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το LITAK και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το LITAK
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το LITAK
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το LITAK
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LITAK ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το LITAK περιέχει τη δραστική ουσία
κλαδριβίνη. Αυτή επηρεάζει την
ανάπτυξη των κακοήθων
(καρκινικών) λευκών αιμοσφαιρίων, τα
οποία παίζουν ένα ρόλο στη λευχαιμία
εκ τριχωτ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ενέσιμο διάλυμα 2 mg/ml LITAK
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥNΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 2 mg
κλαδριβίνης (2-CdA). Κάθε φιαλίδιο
περιέχει 10 mg κλαδριβίνης
σε 5 ml διαλύματος.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το LITAK ενδείκνυται γιατη θεραπεία
λευχαιμίας εκ τριχωτών κυττάρων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με LITAK θα πρέπει να γίνεται
υπό την επίβλεψη ειδικού ιατρού με
πείρα στην
αντικαρκινική χημειοθεραπεία.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δοσολογία για τη
λευχαιμία εκ τριχωτών κυττάρων είναι
μία μόνο συνεδρία με
LITAK χορηγούμενη υποδορίως ένεση
εφόδου με ημερήσια δόση 0,14 mg/kg επί 5
συνεχείς ημέρες.
Οι αποκλίσεις από τη δοσολογία που
δηλώνεται παραπάνω δεν συνιστώνται.
_Ηλικιωμένοι _
Υπάρχει περιορισμένη εμπειρία για
ασθενείς άνω των 65 ετών. Για τη
θεραπεία των ηλικιωμένων
ασθενών θα πρέπει να πραγματοποιείται
μεμονωμένη αξιολόγηση και στενή
παρακολούθηση του
αριθμού των αιμοσφαιρίων κ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 04-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-06-2006
Листовка Листовка испански 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-04-2018
Листовка Листовка чешки 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-04-2018
Листовка Листовка датски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-04-2018
Листовка Листовка немски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-04-2018
Листовка Листовка естонски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-04-2018
Листовка Листовка английски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-06-2006
Листовка Листовка френски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-04-2018
Листовка Листовка италиански 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-06-2006
Листовка Листовка латвийски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-06-2006
Листовка Листовка литовски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-04-2018
Листовка Листовка унгарски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-04-2018
Листовка Листовка малтийски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-06-2006
Листовка Листовка нидерландски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-06-2006
Листовка Листовка полски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-04-2018
Листовка Листовка португалски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-06-2006
Листовка Листовка румънски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-04-2018
Листовка Листовка словашки 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-04-2018
Листовка Листовка словенски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-06-2006
Листовка Листовка фински 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-04-2018
Листовка Листовка шведски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-04-2018
Листовка Листовка норвежки 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-04-2018
Листовка Листовка исландски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-04-2018
Листовка Листовка хърватски 04-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите