Lacosamide UCB

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lakosamid

Предлага се от:

UCB Pharma S.A.

АТС код:

N03AX18

INN (Международно Name):

lacosamide

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Epilepsije, delno

Терапевтични показания:

Lacosamide UCB je označen kot monotherapy in adjunctive terapija pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev pri odraslih, mladostnikih in otrocih od 4 let z epilepsijo.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2019-08-26

Листовка

                                83
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1383/004 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/19/1383/005 14 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/19/1383/006 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/19/1383/007 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/19/1383/008 56 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/19/1383/009 168 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lakozamid UCB 50 mg
 56 x 1 in 14 x 1
filmsko obložena tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
84
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Lakozamid UCB 50 mg filmsko obložene tablete
 Lakozamid UCB 50 mg
tablete
lakozamid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
85
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Lakozamid UCB 100 mg filmsko obložene tablete
lakozamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg lakozamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
14 x 1 filmsko obložena tableta
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
168 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zd
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1. IME ZDRAVILA
Lakozamid UCB 50 mg filmsko obložene tablete
Lakozamid UCB 100 mg filmsko obložene tablete
Lakozamid UCB 150 mg filmsko obložene tablete
Lakozamid UCB 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lakozamid UCB 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg lakozamida.
Lakozamid UCB 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg lakozamida.
Lakozamid UCB 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lakozamida.
Lakozamid UCB 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg lakozamida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Lakozamid UCB 50 mg filmsko obložene tablete
Rožnate, ovalne filmsko obložene tablete z merami približno 10,4 mm
x 4,9 mm, z vtisnjeno oznako
‘SP’ na eni strani in oznako ‘50’ na drugi strani.
Lakozamid UCB 100 mg filmsko obložene tablete
Temno rumene, ovalne filmsko obložene tablete z merami približno
13,2 mm x 6,1 mm, z vtisnjeno
oznako ‘SP’ na eni strani in oznako ‘100’ na drugi strani.
Lakozamid UCB 150 mg filmsko obložene tablete
Lososovo rožnate, ovalne filmsko obložene tablete z merami
približno 15,1 mm x 7,0 mm, z vtisnjeno
oznako ‘SP’ na eni strani in oznako ‘150’ na drugi strani.
Lakozamid UCB 200 mg filmsko obložene tablete
Modre, ovalne filmsko obložene tablete z merami približno 16,6 mm x
7,8 mm, z vtisnjeno oznako
‘SP’ na eni strani in oznako ‘200’ na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lakozamid UCB je indicirano za samostojno zdravljenje
parcialnih napadov s sekundarno
generalizacijo ali brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih od
2. leta starosti z epilepsijo.
3
Zdravilo Lakozamid UCB je indicirano za dopolnilno zdravljenje
•
parcialnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri
odraslih, mladostnikih in
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-03-2024
Листовка Листовка испански 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-01-2023
Листовка Листовка чешки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-01-2023
Листовка Листовка датски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-01-2023
Листовка Листовка немски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-01-2023
Листовка Листовка естонски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-01-2023
Листовка Листовка гръцки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-01-2023
Листовка Листовка английски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-03-2024
Листовка Листовка френски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-01-2023
Листовка Листовка италиански 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-03-2024
Листовка Листовка латвийски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-03-2024
Листовка Листовка литовски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-01-2023
Листовка Листовка унгарски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-01-2023
Листовка Листовка малтийски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-03-2024
Листовка Листовка нидерландски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-03-2024
Листовка Листовка полски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-01-2023
Листовка Листовка португалски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-03-2024
Листовка Листовка румънски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-01-2023
Листовка Листовка словашки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-01-2023
Листовка Листовка фински 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-01-2023
Листовка Листовка шведски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-01-2023
Листовка Листовка норвежки 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-01-2023
Листовка Листовка исландски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-01-2023
Листовка Листовка хърватски 25-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-03-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите