Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
josamycine base
ASTELLAS PHARMA
J01FA07
josamycin basic
500 mg
poudre
composition pour un sachet-dose de 750 mg > josamycine base : 500 mg . Sous forme de : josamycine (propionate de) 534 mg
orale
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
330 957-7 ou 4009 330 957 7 2 - 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;330 958-3 ou 4009 330 958 3 3 - 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/09/2004;330 960-8 ou 4009 330 960 8 3 - 16 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;330 961-4 ou 4009 330 961 4 4 - 50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;556 339-2 ou 4009 556 339 2 1 - 100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;556 340-0 ou 4009 556 340 0 3 - 200 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1988-10-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/09/2010 Dénomination du médicament JOSACINE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose Josamycine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE JOSACINE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE JOSACINE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE JOSACINE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER JOSACINE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE JOSACINE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE JOSACINE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS JOSACINE 500 MG, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET-DOSE DANS LES CAS SUIVANTS: · allergie connue à la josamycin Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/09/2010 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT JOSACINE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Josamycine base ............................................................................................................................. 500 mg (Sous forme de propionate de josamycine) Pour un sachet-dose de 750 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles: · angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. · sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. · surinfections des bronchites aiguës. · exacerbations des bronchites chroniques. · pneumopathies communautaires chez des sujets: o sans facteurs de risque, o sans signes de gravité clinique, o en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. · infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. · infections stomatologiques. · infections génitales non gonococciques. · chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration VOIE ORALE. Cette présentation est RÉSERVÉE À L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 20 KG. · Chez l'adulte, la posologie est de 1 à 2 g/jour en deux Прочетете целия документ