Irbesartan BMS

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

C09CA04

INN (Международно Name):

irbesartan

Терапевтична група:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Терапевтична област:

Hipertensión

Терапевтични показания:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen (véase la sección 5.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2007-01-19

Листовка

                                90
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
91
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTAN BMS 75 MG COMPRIMIDOS
Irbesartan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
ƒ
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
ƒ
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
ƒ
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
ƒ
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Irbesartan BMS y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Irbesartan BMS
3.
Cómo tomar Irbesartan BMS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartan BMS
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTAN BMS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Irbesartan BMS pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida
en el organismo que se fija a los
receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un
incremento de la presión arterial.
Irbesartan BMS impide la fijación de la angiotensina-II a estos
receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartan BMS
enlentece el deterioro de la función renal
en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Irbesartan BMS se utiliza
ƒ
para tratar la presión arterial elevada (
_hipertensión esencial_
)
ƒ
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con
evidencia clínica de función del riñón alterada.
2.
ANTES DE TOMAR IRBESARTAN BMS
NO TOME IRBESARTAN BMS
ƒ
si es
ALÉRGICO
(hipersensible) a irbesartan o a cualquiera de los demás componentes
de
Irbesartan BMS
ƒ
si está
EMBARAZADA DE MÁS DE 3 MESES.
(En cualquier caso, es mejor evitar tomar este
medicamento también al inicio d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartan BMS, 75 mg, comprimidos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 75 mg de irbesartan.
Excipiente: 15,37 mg de lactosa monohidrato por comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Blanco o blanquecino, biconvexo y de forma ovalada, con un corazón
troquelado en una cara y el
número 2771 grabado en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Tratamiento de la nefropatía en pacientes con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su
tratamiento antihipertensivo (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día,
con o sin alimentos. Irbesartan BMS a dosis de 150 mg una vez al día,
proporciona un control de
24 horas de la presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg.
No obstante, se podría
considerar el inicio de la terapia con una dosis de 75 mg,
especialmente en pacientes en hemodiálisis y
en ancianos de más de 75 años.
En pacientes no adecuadamente controlados con 150 mg una vez al día,
la dosis de Irbesartan BMS
puede incrementarse a 300 mg, o añadir otros agentes
antihipertensivos. En concreto, la
administración concomitante de un diurético como hidroclorotiazida
ha demostrado tener un efecto
aditivo con Irbesartan BMS (ver sección 4.5).
En pacientes con diabetes tipo 2 e hipertensos, la terapia se debe
iniciar con una dosis de 150 mg de
irbesartan una vez al día, ajustándola hasta 300 mg una vez al día
como dosis de mantenimiento
recomendada para el tratamiento de la nefropatía. El beneficio renal
del uso de Irbesartan BMS en
estos pacientes se demostró en ensayos clínicos en los que
irbesartan se administró junto con otros
fármacos para conseguir una presión arterial
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-11-2009
Листовка Листовка чешки 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-11-2009
Листовка Листовка датски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-11-2009
Листовка Листовка немски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-11-2009
Листовка Листовка естонски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-11-2009
Листовка Листовка гръцки 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-11-2009
Листовка Листовка английски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-11-2009
Листовка Листовка френски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-11-2009
Листовка Листовка италиански 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-11-2009
Листовка Листовка латвийски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-11-2009
Листовка Листовка литовски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-11-2009
Листовка Листовка унгарски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-11-2009
Листовка Листовка малтийски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-11-2009
Листовка Листовка нидерландски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-11-2009
Листовка Листовка полски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-11-2009
Листовка Листовка португалски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-11-2009
Листовка Листовка румънски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-11-2009
Листовка Листовка словашки 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-11-2009
Листовка Листовка словенски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-11-2009
Листовка Листовка фински 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-11-2009
Листовка Листовка шведски 26-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-11-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите