Irbesartan BMS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

irbesartan

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

C09CA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan

المجموعة العلاجية:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

المجال العلاجي:

Hipertensión

الخصائص العلاجية:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen (véase la sección 5.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2007-01-19

نشرة المعلومات

                                90
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
91
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTAN BMS 75 MG COMPRIMIDOS
Irbesartan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
ƒ
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
ƒ
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
ƒ
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
ƒ
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Irbesartan BMS y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Irbesartan BMS
3.
Cómo tomar Irbesartan BMS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartan BMS
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTAN BMS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Irbesartan BMS pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida
en el organismo que se fija a los
receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un
incremento de la presión arterial.
Irbesartan BMS impide la fijación de la angiotensina-II a estos
receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartan BMS
enlentece el deterioro de la función renal
en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Irbesartan BMS se utiliza
ƒ
para tratar la presión arterial elevada (
_hipertensión esencial_
)
ƒ
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con
evidencia clínica de función del riñón alterada.
2.
ANTES DE TOMAR IRBESARTAN BMS
NO TOME IRBESARTAN BMS
ƒ
si es
ALÉRGICO
(hipersensible) a irbesartan o a cualquiera de los demás componentes
de
Irbesartan BMS
ƒ
si está
EMBARAZADA DE MÁS DE 3 MESES.
(En cualquier caso, es mejor evitar tomar este
medicamento también al inicio d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartan BMS, 75 mg, comprimidos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 75 mg de irbesartan.
Excipiente: 15,37 mg de lactosa monohidrato por comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Blanco o blanquecino, biconvexo y de forma ovalada, con un corazón
troquelado en una cara y el
número 2771 grabado en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Tratamiento de la nefropatía en pacientes con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su
tratamiento antihipertensivo (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día,
con o sin alimentos. Irbesartan BMS a dosis de 150 mg una vez al día,
proporciona un control de
24 horas de la presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg.
No obstante, se podría
considerar el inicio de la terapia con una dosis de 75 mg,
especialmente en pacientes en hemodiálisis y
en ancianos de más de 75 años.
En pacientes no adecuadamente controlados con 150 mg una vez al día,
la dosis de Irbesartan BMS
puede incrementarse a 300 mg, o añadir otros agentes
antihipertensivos. En concreto, la
administración concomitante de un diurético como hidroclorotiazida
ha demostrado tener un efecto
aditivo con Irbesartan BMS (ver sección 4.5).
En pacientes con diabetes tipo 2 e hipertensos, la terapia se debe
iniciar con una dosis de 150 mg de
irbesartan una vez al día, ajustándola hasta 300 mg una vez al día
como dosis de mantenimiento
recomendada para el tratamiento de la nefropatía. El beneficio renal
del uso de Irbesartan BMS en
estos pacientes se demostró en ensayos clínicos en los que
irbesartan se administró junto con otros
fármacos para conseguir una presión arterial
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات