Ipreziv

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Azilsartan medoxomil

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

C09CA09

INN (Международно Name):

azilsartan medoxomil

Терапевтична група:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапевтична област:

Ipertensione

Терапевтични показания:

Ipreziv è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2011-12-07

Листовка

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRESSE
IPREZIV 40 MG COMPRESSE
IPREZIV 80 MG COMPRESSE
azilsartan medoxomil
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al, medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Ipreziv e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ipreziv
3.
Come prendere Ipreziv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ipreziv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IPREZIV E A CHE COSA SERVE
Ipreziv contiene una sostanza attiva chiamata azilsartan medoxomil e
appartiene a una classe di
medicinali detti antagonisti del recettore dell’angiotensina II
(AIIRAs). L’angiotensina II è una
sostanza che si trova naturalmente nell’organismo e che provoca un
restringimento dei vasi sanguigni,
aumentando di conseguenza la pressione arteriosa. Ipreziv blocca
questo effetto con conseguente
rilassamento dei vasi sanguigni che aiuta a ridurre la pressione.
Questo medicinale è usato per il trattamento della pressione alta
(ipertensione essenziale) nei pazienti
adulti (al di sopra dei 18 anni d’età).
2.
COSA 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ipreziv 20 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 20 mg di azilsartan medoxomil (come potassio).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, tonde, di 6,0 mm
di diametro, con impresso
“ASL” su un lato e “20” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipreziv è indicato nel trattamento dell’ipertensione essenziale
negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata è di 40 mg una volta al giorno. La dose
può essere aumentata fino a un
massimo di 80 mg una volta al giorno nei pazienti la cui pressione
arteriosa non è adeguatamente
controllata a dosi più basse.
L’effetto antipertensivo massimale si raggiunge quasi interamente
dopo 2 settimane e l’effetto
massimale si ottiene a 4 settimane.
Se la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con Ipreziv
da solo, una riduzione
aggiuntiva della pressione arteriosa può essere ottenuta
somministrando Ipreziv in combinazione con
altri medicinali antipertensivi, compresi diuretici (come clortalidone
e idroclorotiazide) e calcio-
antagonisti (vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
_ _
Popolazioni speciali
_Anziani (dai 65 anni) _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose iniziale di Ipreziv
nei pazienti anziani (vedere
paragrafo 5.2), sebbene si possano considerare 20 mg come dose
iniziale per i soggetti molto anziani
(≥ 75 anni) potenzialmente a rischio di ipotensione.
Medicinale non più autorizzat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-12-2014
Листовка Листовка испански 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-12-2014
Листовка Листовка чешки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-12-2014
Листовка Листовка датски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-12-2014
Листовка Листовка немски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-12-2014
Листовка Листовка естонски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-12-2014
Листовка Листовка гръцки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-12-2014
Листовка Листовка английски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-12-2014
Листовка Листовка френски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-12-2014
Листовка Листовка латвийски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-12-2014
Листовка Листовка литовски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-12-2014
Листовка Листовка унгарски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-12-2014
Листовка Листовка малтийски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-12-2014
Листовка Листовка полски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-12-2014
Листовка Листовка португалски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-12-2014
Листовка Листовка румънски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-12-2014
Листовка Листовка словашки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-12-2014
Листовка Листовка словенски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-12-2014
Листовка Листовка фински 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-12-2014
Листовка Листовка шведски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-12-2014
Листовка Листовка норвежки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-12-2014
Листовка Листовка исландски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-12-2014
Листовка Листовка хърватски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите