Ingelvac CircoFLEX

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

proteína de ORF2 de circovírus de porco de tipo 2

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

inactivated porcine circovirus vaccine

Терапевтична група:

Porcos

Терапевтична област:

Imunológicos para suidae

Терапевтични показания:

Para a imunização ativa de porcos com mais de duas semanas contra circovírus porcino de tipo 2 (PCV2) para reduzir a mortalidade, sinais clínicos - incluindo perda de peso - e lesões em tecidos linfóides associados à doença relacionada a PCV2 (PCVD). Além disso, a vacinação demonstrou reduzir o vazamento nasal de PCV2, a carga viral no sangue e os tecidos linfóides e a duração da viremia. O início da proteção ocorre tão cedo quanto duas semanas após a vacinação e dura pelo menos 17 semanas.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2008-02-13

Листовка

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
INGELVAC CIRCOFLEX SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Ingelvac CircoFLEX suspensão injetável para suínos.
3.
DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada dose (1 ml) contém:
Proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
PR* 1,0-3,75
* Potência Relativa (Teste ELISA) por comparação com uma vacina de
referência.
Adjuvante: Carbómero
Suspensão injetável incolor a amarelada, límpida a ligeiramente
opalescente.
4.
INDICAÇÕES
Para imunização ativa de porcos a partir das 2 semanas de idade
contra o circovírus porcino do tipo 2
(PCV2) para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos – incluindo
perda de peso - e lesões nos tecidos
linfóides associados às doenças relacionadas com o PCV2 (PCVD).
A vacinação demonstrou também, reduzir a excreção nasal de PCV2,
a carga viral no sangue e tecidos
linfóides e a duração da virémia.
Início da imunidade:
2 semanas após a vacinação
Duração da imunidade:
pelo menos 17 semanas
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
É muito comum ocorrer hipertermia ligeira e transitória, no dia da
vacinação.
Em ocasiões muito raras podem ocorrer reações anafiláticas que
devem ser tratadas sintomaticamente.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 em 10 animais tratados apresentando
eventos adversos)
- Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais
tratados)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais
tratados)
- Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais tratados)
- Mu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Ingelvac CircoFLEX suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (1 ml) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
PR* 1,0–3,75
* Potência Relativa (teste ELISA) por comparação com uma vacina de
referência.
ADJUVANTE:
Carbómero
1 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão injetável incolor a amarelada, límpida a ligeiramente
opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Porcos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de porcos a partir das 2 semanas de idade
contra o circovírus porcino do Tipo 2
(PCV2) para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos – incluindo
perda de peso - e lesões nos tecidos
linfóides associados às doenças relacionadas com o PCV2 (PCVD).
A vacinação demonstrou também, reduzir a excreção nasal de PCV2,
a carga viral no sangue e tecidos
linfóides e a duração da virémia.
Início da imunidade:
2 semanas após a vacinação
Duração da imunidade:
pelo menos 17 semanas
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não aplicável.
3
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Em caso de autoinjecção acidental, consultar imediatamente um
médico e mostrar o folheto
informativo ou o rótulo ao médico.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
É muito comum ocorrer hipertermia ligeira e transitória, no dia da
vacinação.
Em ocasiões muito raras podem ocorrer reações anafiláticas que
devem ser tratadas sintomaticamente.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2017
Листовка Листовка испански 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-10-2021
Листовка Листовка чешки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-10-2021
Листовка Листовка датски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-10-2021
Листовка Листовка немски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-10-2021
Листовка Листовка естонски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-10-2021
Листовка Листовка гръцки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-10-2021
Листовка Листовка английски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2017
Листовка Листовка френски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-10-2021
Листовка Листовка италиански 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2017
Листовка Листовка латвийски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2017
Листовка Листовка литовски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-10-2021
Листовка Листовка унгарски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-10-2021
Листовка Листовка малтийски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2017
Листовка Листовка полски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-10-2021
Листовка Листовка румънски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-10-2021
Листовка Листовка словашки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-10-2021
Листовка Листовка словенски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2017
Листовка Листовка фински 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-10-2021
Листовка Листовка шведски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-10-2021
Листовка Листовка норвежки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-10-2021
Листовка Листовка исландски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2021
Листовка Листовка хърватски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-07-2017

Преглед на историята на документите