Imvanex

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

modificirana vakcina Ankara - bavarska nordijska (MVA-BN) virus

Предлага се от:

Bavarian Nordic A/S

АТС код:

J07BX

INN (Международно Name):

smallpox and monkeypox vaccine (Live Modified Vaccinia Virus Ankara)

Терапевтична група:

Drugih virusnih cjepiva,

Терапевтична област:

Smallpox Vaccine; Monkeypox virus

Терапевтични показания:

Active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 i 5. Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2013-07-31

Листовка

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IMVANEX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv velikih boginja i majmunskih boginja (živi
modificirani virus vakcinije Ankara)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IMVANEX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vam se da IMVANEX
3.
Kako se primjenjuje IMVANEX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IMVANEX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IMVANEX I ZA ŠTO SE KORISTI
IMVANEX je cjepivo koje se primjenjuje u odraslih za sprječavanje
velikih boginja, majmunskih
boginja i bolesti uzrokovane virusom vakcinije.
Kada neka osoba primi ovo cjepivo, imunološki sustav (prirodni
obrambeni sustav u tijelu) stvorit će
vlastitu zaštitu u obliku protutijela protiv virusa velikih boginja,
majmunskih boginja i virusa
vakcinije.
IMVANEX ne sadrži virus velikih boginja (Variola), virus majmunskih
boginja niti virus vakcinije.
Ne može se proširiti niti izazvati velike boginje, majmunske boginje
ni bolest uzrokovanu virusom
vakcinije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAM SE DA IMVANEX
_ _
NE SMIJETE PRIMITI IMVANEX:
•
ako ste alergični ili ste prethodno imali iznenadnu životno opasnu
alergijsku reakciju na djelatnu
tvar ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6) ili
pileći protein, benzonazu,
gentamicin
ili ciprofloksacin
koji mogu biti prisutni u cjepivu u vrlo malim koli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
IMVANEX suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv velikih i majmunskih boginja (živi modificirani virus
vakcinije Ankara)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (0,5 ml) sadrži:
Modificirani živi virus vakcinije Ankara – Bavarian Nordic
1
u količini ne manjoj od 5 x 10
7
Inf.U*
*infektivne jedinice (engl.
_infectious units_
)
1
Proizveden u stanicama pilećeg embrija
Ovo cjepivo sadrži ostatke pileći protein, benzonaza, gentamicina i
ciprofloksacin u tragovima (vidjeti
dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Svijetložuta do mliječno bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija odraslih protiv velikih boginja, majmunskih
boginja i bolesti uzrokovane virusom
vakcinije (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Ovo se cjepivo treba primijeniti u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primarno cijepljenje (osobe koje prethodno nisu bile cijepljene
protiv velikih boginja, maj_
_munskih _
_boginja ili bolesti uzrokovane virusom vakcinije)_
Prvu dozu od 0,5 ml treba primijeniti na odabrani dan.
Drugu dozu od 0,5 ml treba primijeniti ne ranije od 28 dana nakon prve
doze, vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
_Docjepljivanje (osobe koje su prethodno bile cijepljene protiv
velikih boginja, majmunskih boginja ili _
_bolesti uzrokovane virusom vakcinije)_
Nema odgovarajućih podataka da bi se moglo odrediti odgovarajuće
vrijeme za docjepljivanje. Ako se
smatra da je docjepljivanje neophodno, onda treba primijeniti jednu
dozu od 0,5 ml, vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
3
_Posebna populacija_
Imunokompromitirani bolesnici (npr. zaraženi HIV-om, bolesnici na
imunosupresivnoj terapiji) koji 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-07-2022
Листовка Листовка испански 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-03-2023
Листовка Листовка чешки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2023
Листовка Листовка датски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-03-2023
Листовка Листовка немски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2023
Листовка Листовка естонски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2023
Листовка Листовка гръцки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2023
Листовка Листовка английски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-07-2022
Листовка Листовка френски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2023
Листовка Листовка италиански 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-07-2022
Листовка Листовка латвийски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-07-2022
Листовка Листовка литовски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2023
Листовка Листовка унгарски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-03-2023
Листовка Листовка малтийски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-07-2022
Листовка Листовка полски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-03-2023
Листовка Листовка португалски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-07-2022
Листовка Листовка румънски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-03-2023
Листовка Листовка словашки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2023
Листовка Листовка словенски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-07-2022
Листовка Листовка фински 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-03-2023
Листовка Листовка шведски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-03-2023
Листовка Листовка норвежки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-03-2023
Листовка Листовка исландски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите