България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

baxter oncology gmbh. - Ифосфамид - 500 mg powder for solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

baxter oncology gmbh. - Ифосфамид - 1 g powder for solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

baxter oncology gmbh. - Ифосфамид - 2 g powder for solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

krka, d.d. novo mesto - Моксифлоксацин - 400 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Алкон България ЕООД - ciprofloxacin - 3 mg/ml eye and ear drops, solution

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

merial - Клостридии филтри, β анатоксина, клостридии филтри ε анатоксином, с clostridium septicum, clostridium нов, с clostridium tetani, клостридии sordelii, clostr. chauvoei - инжекционна суспензия - най-малко 10 iu, най-малко 5 iu, най-малко 2.5 iu, най-малко 3, 5 iu, най-малко 2.5 iu, 90 % gp, 90 % gp - говеда, дзвиски, кози, овце

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

400 mg/250 ml solution for infusion

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - жив делеция-мутант streptococcus equi щам tw928 - Имунологични средства за еднокопитни животни - Коне - За имунизация на коне срещу streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам 1005/78; ротавирусной инфекция на едър рогат добитък, инактивированной, щам Холандия; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам, 800; е. коли в k99/Ф41, инактивированной, щам s1091/83 - инжекционна суспензия - най-малко 10 на 7, 4 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; най-малко 10 на 7, 0 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; най-малко 10 на 5, 8 степен tcid50; който индуцира ≥ 1 rpu; 250-260 hau, който индуцира ≥ 1 rpu - говеда

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - капецитабин - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - капецитабин - Капецитабин е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на стадий iii (рак на дебелото черво dukes) на дебелото черво. Капецитабином е предназначен за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин предписват за първа линия на лечение на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Капецитабин в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклин-съдържаща химиотерапия режими, или за които противоракови терапии не е посочено.