Glubrava

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

metforminas hidrochloridas, pioglitazone hidrochloridas

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

A10BD05

INN (Международно Name):

pioglitazone, metformin

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична област:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапевтични показания:

Glubrava skiriamas kaip antros eilės gydymui tipo-2-diabetu suaugusiems pacientams, ypač antsvorį pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti pakankamos glikemijos kontrolės vartojant didžiausią jų toleruojamą geriamojo metformino. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po trijų iki šešių mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2007-12-11

Листовка

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GLUBRAVA 15 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
pioglitazonas/metformino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti, (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Glubrava ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Glubrava
3.
Kaip vartoti Glubrava
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Glubrava
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GLUBRAVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Glubrava sudėtyje yra pioglitazono ir metformino, vaistų nuo
diabeto, kurie vartojami cukraus kiekiui
kraujyje kontroliuoti.
Jis vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo (nuo
insulino nepriklausomu) cukriniu
diabetu gydyti, kai gydymas vien metforminu nėra pakankamai
veiksmingas). Šios rūšies 2 tipo
diabetu paprastai suserga suaugusieji, ypač turintieji viršsvorį
bei kai organizmas negamina
pakankamai insulino (hormono, kuris reguliuoja cukraus kiekį
kraujyje), arba negali veiksmingai
panaudoti pagaminto insulino.
Glubrava padeda reguliuoti cukraus kiekį kraujyje, kai sergate 2 tipo
diabetu, padėdamos jūsų kūnui
geriau įsisavinti insuliną, kurį jis gamina. Jeigu praėjus 3–6
mėnesiams nuo Glubrava vartojimo
pradžios, Jūsų cukraus kontrolė nepagerėja, gydymas šiuo
vaistiniu preparatu turi būti nutrauktas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GLUBRAVA
GLUBRAVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pioglitazonui, metforminui arba b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Glubrava 15 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu)
_ _
ir 850 mg metformino
hidrochlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra baltos ar balkšvos, pailgos, plėvele dengtos, vienoje
pusėje įspausta „15/850“, o
kitoje-„4833M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Glubrava yra antro pasirinkimo vaistas skiriamas sergančių 2 tipo
cukriniu diabetu, ypač viršsvorį
turinčių suaugusių pacientų, gydymui, kurie negali pakankamai
kontroliuoti glikemijos, vartodami
vien tik maksimalias toleruojamas geriamojo metformino dozes.
Praėjus 3–6 mėn. nuo gydymo pioglitazonu pradžios, reikia
įvertinti gydymo efektyvumą (pvz.,
nustatyti, kiek sumažėjo HbA
1c
rodiklis). Pacientams, kurių atsakas į gydymą yra nepakankamas,
pioglitazono vartojimą reikia nutraukti. Atsižvelgiant į galimą
ilgalaikio gydymo pioglitazonu riziką,
vaistinio preparato išrašantis gydytojas tolesniais įprastiniais
tyrimais turi patvirtinti palankaus
pioglitazono poveikio išlikimą (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (GFG ≥ 90 ml/min.) _
Rekomenduojama Glubrava dozė yra 30 mg per parą pioglitazono ir 1
700 mg per parą metformino
hidrochlorido (tokia dozė gaunama, vartojant po vieną Glubrava 15
mg/850 mg tabletę du kartus per
parą).
Dozės titravimas pioglitazonu (kartu su optimalia metformino doze)
turi būti apsvarstomas prieš
pacientui pradedant vartoti Glubrava.
Jei kliniškai priimtina, monoterapija metforminu gali būti
svarstomas tiesioginis pakeitimas gydymu
Glubrava.
_Specialios populiacijos _
_Senyviems pacientams _
Kadangi metforminas išskiriamas pro inkstus, o senyvų pacientų
inkstų funkcija link
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-10-2022
Листовка Листовка испански 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-10-2022
Листовка Листовка чешки 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-10-2022
Листовка Листовка датски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-10-2022
Листовка Листовка немски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-10-2022
Листовка Листовка естонски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-10-2022
Листовка Листовка гръцки 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-10-2022
Листовка Листовка английски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-10-2022
Листовка Листовка френски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-10-2022
Листовка Листовка италиански 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-10-2022
Листовка Листовка латвийски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-10-2022
Листовка Листовка унгарски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-10-2022
Листовка Листовка малтийски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-10-2022
Листовка Листовка нидерландски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-10-2022
Листовка Листовка полски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-10-2022
Листовка Листовка португалски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-10-2022
Листовка Листовка румънски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-10-2022
Листовка Листовка словашки 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-10-2022
Листовка Листовка словенски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-10-2022
Листовка Листовка фински 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-10-2022
Листовка Листовка шведски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-10-2022
Листовка Листовка норвежки 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-10-2022
Листовка Листовка исландски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2022
Листовка Листовка хърватски 18-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-10-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите