Страна: Унгария
Език: унгарски
Източник: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
gliklazid
Krka d.d.,
A10BB09
gliclazide
TT
Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 24 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 25 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 26 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 27 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 28 - V - TT - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//PET/Al) - OGYI-T-20515 / 29 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//PET/Al) - OGYI-T-20515 / 30 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//PET/Al) - OGYI-T-20515 / 31 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//PET/Al) - OGYI-T-20515 / 32 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//PET/Al) - OGYI-T-20515 / 33 - V - TT - igen
Hybrid
2015-07-15
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA GLICLADA 90 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA gliklazid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Gliclada és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Gliclada szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Glicladát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Glicladát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLICLADA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Gliclada vércukorszint-csökkentő gyógyszer (a szulfonilurea csoportba tartozó, szájon át alkalmazott antidiabetikum). A Gliclada a cukorbetegség egy bizonyos formájában (2-es típusú cukorbetegségben) szenvedő felnőttek esetén alkalmazható, ha a diéta, a testedzés és a testsúlycsökkentés önmagukban nem bizonyultak elegendőnek a vércukor megfelelő szinten tartására. 2. TUDNIVALÓK A GLICLADA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A GLICLADÁT - ha allergiás a gliklazidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére vagy az ugyanezen gyógyszercsoportba (szulfonilureák) tartozó más gyógyszerekre, illetve egyéb, hasonló gyógyszerekre (vércukorszint-csökkentő szulfonamidokra); - ha inzuli Прочетете целия документ
1. A GYÓGYSZER NEVE Gliclada 90 mg módosított hatóanyagleadású tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 90 mg gliklazid módosított hatóanyagleadású tablettánként. Ismert hatású segédanyag 133,1 mg laktóz módosított hatóanyagleadású tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Módosított hatóanyagleadású tabletta. Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú, mindkét oldalán enyhén domború felületű, két párhuzamos, a tabletta felületén körbefutó bemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta három egyenlő adagra osztható. A tabletta méretei: hosszúság: 17-17,5 mm, szélesség: 4,6-5,4 mm 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Nem inzulindependens (2-es típusú) diabetes mellitus kezelése felnőttek esetében, ha a diétás megszorítások, a testmozgás és testtömeg-csökkentés önmagában nem elegendő a vércukorszint beállításához. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A Gliclada módosított hatóanyagleadású tabletta napi adagja 30 mg-120 mg, naponta egyszer, a reggeli elfogyasztásakor bevéve. Ha egy adag kimaradt, a másnapi adagot nem szabad megnövelni. Az adagot - hasonlóan a többi vércukorszint-csökkentő hatóanyaghoz - egyedileg, az adott betegen megfigyelt terápiás hatás függvényében kell meghatározni (vércukor-, HbA lc -szintek). Kezdő adag A javasolt kezdő adag naponta 30 mg (egyharmad Gliclada 90 mg módosított hatóanyagleadású tabletta). A vércukorszint hatékony beállítása esetén ez az adag fenntartó kezelésként is alkalmazható. Ha a vércukorszint kontrollja nem megfelelő, az adag fokozatosan napi 60, 90 vagy 120 mg-ra növelhető. Az egyes dózisemelések között legalább 1 hónapnak kell eltelnie, kivéve azoknál a betegeknél, akiknél a vércukorszint 2 hetes kezelés után sem csökkent. Ilyen esetekben az adag a kezelés második hetének végén növelhető. A maximális adag 120 mg naponta. Egy Gliclada 90 mg módosított hatóanyag Прочетете целия документ