Genvoya

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AR

INN (Международно Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Терапевтична област:

Okužbe z virusom HIV

Терапевтични показания:

Genvoya je indicirano za zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in starejši z telesne teže vsaj 35 kg), okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV 1) 1 brez kakršne koli znane mutacije, povezane z odpornost proti integraze inhibitor razred, emtricitabine ali so.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                44
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1061/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1061/002 90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
[samo na zunanji ovojnini]
45
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA PLASTENKI IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmsko obložene tablete
elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofoviralafenamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 90 mg elvitegravirja, 90 mg
kobicistata, 120 mg emtricitabina in
tenofoviralafenamidijev fumarat v količini, ki ustreza 6 mg
tenofoviralafenamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
30 tablet
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
90 (3 plastenke po 30) tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
PLASTENKO SHRANJUJTE TESNO ZAPRTO.
46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZD
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Genvoya
150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmsko obložene tablete
Genvoya
90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Genvoya
150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 150 mg elvitegravirja, 150 mg kobicistata, 200 mg
emtricitabina in
tenofoviralafenamidijev fumarat v količini, ki ustreza 10 mg
tenofoviralafenamida.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 58 mg laktoze (v obliki laktoze monohidrata).
Genvoya
90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 90 mg elvitegravirja, 90 mg kobicistata, 120 mg
emtricitabina in
tenofoviralafenamidijev fumarat v količini, ki ustreza 6 mg
tenofoviralafenamida.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 35 mg laktoze (v obliki laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Genvoya
150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmsko obložene tablete
Zelena filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z dimenzijami 19 mm
x 8,5 mm, z vtisnjenim
znakom “GSI” na eni strani tablete in “510” na drugi strani
tablete.
Genvoya
90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmsko obložene tablete
Zelena filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z dimenzijami 16 mm
x 7 mm, z vtisnjenim znakom
“GSI” na eni strani tablete in z zarezo na drugi strani tablete.
Razdelilna zareza je namenjena le delitvi tablete za lažje požiranje
in ne delitvi na dva enaka odmerka.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Genvoya je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom humane
imunske pomanjkljivosti
tipa 1 (HIV-1) brez kakršnih koli znanih mutacij, povezanih z
rezistenco proti skupini zaviralcev
integraze, emtricitabinu ali tenofovirju pri odraslih in pediatričnih
bolnikih, starih 2 leti in več, s
telesno maso vsaj 14 kg.
Glejte poglavji 4.2 in 5.1.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora začeti zdravnik z izkušnja
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-11-2022
Листовка Листовка испански 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-11-2022
Листовка Листовка чешки 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-11-2022
Листовка Листовка датски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-11-2022
Листовка Листовка немски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-11-2022
Листовка Листовка естонски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-11-2022
Листовка Листовка гръцки 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-11-2022
Листовка Листовка английски 02-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-01-2018
Листовка Листовка френски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-11-2022
Листовка Листовка италиански 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-11-2022
Листовка Листовка латвийски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-11-2022
Листовка Листовка литовски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-11-2022
Листовка Листовка унгарски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-11-2022
Листовка Листовка малтийски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-11-2022
Листовка Листовка полски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-11-2022
Листовка Листовка португалски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-11-2022
Листовка Листовка румънски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-11-2022
Листовка Листовка словашки 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-11-2022
Листовка Листовка фински 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-11-2022
Листовка Листовка шведски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-11-2022
Листовка Листовка норвежки 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-11-2022
Листовка Листовка исландски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-11-2022
Листовка Листовка хърватски 28-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите