Страна: Белгия
Език: немски
Източник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Egg-Drop-Syndrom-Virus; Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inaktiviert; Aviäre Infektiöse Bronchitis (IB) - Virus
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium
QI01AA18
Egg Drop Syndrome Virus; Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inactivated; Avian Infectious Bronchitis (IB) Virus
Emulsion zur Injektion
Egg-Drop-Syndrom-Virus ; Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inaktiviert ; Aviäre Infektiöse Bronchitis (IB) - Virus
intramuskuläre Anwendung
Geflügel
Avian Infectious Bronchitis Virus + Newcastle Disease Virus / Paramyxovirus + avian adenovirus + avian rhinotracheitis virus
CTI-code: 353893-01 - Packmaß: 150 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353893-02 - Packmaß: 300 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353893-03 - Packmaß: 10 x 150 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353893-04 - Packmaß: 10 x 300 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3692175 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie GALLIMUNE ND+IB+EDS GEBRAUCHSINFORMATION GALLIMUNE ND+IB+EDS 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23 1050 Brüssel Belgien. Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l´Aviation, 69800 Saint-Priest, Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS GALLIMUNE ND+IB+EDS 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jede Dosis zu 0,3 ml Impfstoff enthält: Inaktiviertes Newcastle-Krankheit-Virus, Stamm Ulster 2C 50 PD 50 1 Inaktiviertes Infektiöse Bronchitis-Virus, Stamm Mass41 18 HAH.E. Inaktiviertes Egg Drop Syndrom-Virus (EDS76), Stamm V127 180 HAH.E. Thiomersal 30 µg Formaldehyd 43,2 µg Paraffinöl 170 bis 186 mg Die Konzentrationen sind in Antikörpertitern wiedergegeben, die im Wirksamkeitstest ermittelt wurden. Eine Einheit (E) entspricht einem Antikörpertiter von 1. HAH: Hämagglutinationshemmung. (1) : „Minimum Protective Dose“ entsprechend Monographie 0870 des Europäischen Arzneibuchs. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Boosterimpfung von Elterntieren und Junghennen nach Impfung mit Lebendimpfstoffen gegen - das Newcastle-Krankheit-Virus - das Infektiöse Bronchitis-Virus Aktive Immunisierung von Elterntieren und Junghennen ohne Vorimpfung (Priming) zur Reduktion eines Legeleistungsabfalls, der durch das Egg Drop Syndrom-Virus EDS76 verursacht wird. - Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung. - Dauer der Immunität: eine Legeperiode. 5. GEGENANZEIGEN Keine. 6. NEBENWIRKUNGEN Nach der Injektion einer Dosis des Impfstoffes waren keine palpierbaren Reaktionen zu erkennen. - 1 - Bijsluiter – DE versie GALLIMUNE ND+IB+EDS In klinischen Studien wurden bei 87 % der Tiere drei Wochen nach der Injektion histologisch Läsionen festgestellt, d. h. kleine Mengen von Rückständen des öligen Adju Прочетете целия документ