Fortekor Plus

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

benazepril stutt og long-term, pimobendan

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QC09BX90

INN (Международно Name):

benazepril, pimobendan

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична област:

ACE hemlar, samsetningar

Терапевтични показания:

Til meðferðar við hjartabilun vegna hjarta- og æðakerfisvökva eða víkkun hjartavöðvakvilla hjá hundum.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2015-09-08

Листовка

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg töflur handa hundum
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur handa hundum
pimobendan/benazeprílhýdróklóríð
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur
VIRK INNIHALDAEFNI:
pimobendan
benazepríl-
hýdróklóríð
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
5 mg
10 mg
HJÁLPAREFNI:
brúnt járnoxíð
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
2 mg
Töflurnar eru tvílaga, sporöskjulaga, hvítar og ljósbrúnar og
má skipta í tvennt eftir deiliskorunni.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar hjá hundum sem hafa sjúkdóm í hjartalokum milli
gátta og slegla eða
hjartavöðvasjúkdóm með slegilstækkun. FORTEKOR PLUS er samsett
lyf og skal aðeins nota hjá
veikum hundum þegar stjórn hefur náðst á klínískum einkennum
við samhliðagjöf sömu skammta
hvors innihaldsefnis fyrir sig (pimobendans og
benazeprílhýdróklóríðs).
18
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki þegar aukið hjartaútfall er ekki mögulegt vegna
þrengsla í ósæð eða lungnastofnæðarósi.
Notið ekki handa hundum með lágþrýsting, blóðþurrð (lítið
rúmmál blóðs), blóðnatríumlækkun (lág
natríumþéttni í blóði) eða bráða nýrnabilun.
Notið hvorki handa hvolpafullum tíkum né tíkum með hvolpa á
spena (sjá kaflann „SÉRSTÖK
VARNAÐARORГ).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir pimobendani, benazepríli
eða einhverju öðru innihaldsefni í
töflunum.
6.
AUKAVERKANIR
Pimobendan:
Mjög sjaldan getur orðið í meðallagi mi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg töflur handa hundum
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
pimobendan
benazepríl-
hýdróklóríð
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
5 mg
10 mg
HJÁLPAREFNI:
brúnt járnoxíð
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg töflur
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg töflur
2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar og ljósbrúnar sporöskjulaga tvílaga töflur með
deiliskoru á báðum hliðum.
Skipta má töflunum í tvo jafna helminga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar hjá hundum sem hafa sjúkdóm í hjartalokum milli
gátta og slegla eða
hjartavöðvasjúkdóm með slegilstækkun. FORTEKOR PLUS er samsett
lyf og skal aðeins nota hjá
veikum hundum þegar stjórn hefur náðst á klínískum einkennum
við samhliðagjöf sömu skammta
hvors innihaldsefnis fyrir sig (pimobendans og
benazeprílhýdróklóríðs).
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið hvorki handa hundum með ofvaxtarhjartavöðvakvilla né þegar
aukið hjartaútfall er ekki
mögulegt af starfrænum eða líffærafræðilegum ástæðum (t.d.
ósæðarþröng eða lungnastofnsþröng).
Notið ekki handa hundum með lágþrýsting, blóðþurrð,
blóðnatríumlækkun eða bráða nýrnabilun.
Notið hvorki handa hvolpafullum tíkum né tíkum með hvolpa á
spena (sjá kafla 4.7).
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef langvinn nýrnabilun er til staðar er ráðlagt að mæla
vökvabúskap hundsins áður en meðferð er hafin
og fylgjast með kreatíníni í plasma og fjölda rauðkorna í
blóði á meðan á meðferð stend
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2015
Листовка Листовка испански 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-03-2021
Листовка Листовка чешки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-03-2021
Листовка Листовка датски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-03-2021
Листовка Листовка немски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-03-2021
Листовка Листовка естонски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-03-2021
Листовка Листовка гръцки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-03-2021
Листовка Листовка английски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2015
Листовка Листовка френски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-03-2021
Листовка Листовка италиански 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2015
Листовка Листовка латвийски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2015
Листовка Листовка литовски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-03-2021
Листовка Листовка унгарски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-03-2021
Листовка Листовка малтийски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-10-2015
Листовка Листовка полски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-03-2021
Листовка Листовка португалски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-10-2015
Листовка Листовка румънски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-03-2021
Листовка Листовка словашки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-03-2021
Листовка Листовка словенски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2015
Листовка Листовка фински 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-03-2021
Листовка Листовка шведски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-03-2021
Листовка Листовка норвежки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-03-2021
Листовка Листовка хърватски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите