Fortekor Plus

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Листовка Листовка (PIL)

06-11-2018

Активна съставка:
benazepril хидрохлорид, pimobendan
Предлага се от:
Elanco GmbH
АТС код:
QC09BX90
INN (Международно Name):
benazepril, pimobendan
Терапевтична група:
Кучета
Терапевтична област:
АСЕ инхибитори, комбинации
Терапевтични показания:
За лечение на застойна сърдечна недостатъчност поради недостатъчност на атриовентрикуларна клапа или разширена кардиомиопатия при кучета.
Каталог на резюме:
Revision: 3
Статус Оторизация:
упълномощен
Номер на разрешението:
EMEA/V/C/002804
Дата Оторизация:
2015-09-08
EMEA код:
EMEA/V/C/002804

Документи на други езици

Листовка Листовка - испански

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - испански

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - испански

08-10-2015

Листовка Листовка - чешки

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - чешки

06-11-2018

Листовка Листовка - датски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - датски

06-11-2018

Листовка Листовка - немски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - немски

06-11-2018

Листовка Листовка - естонски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - естонски

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - естонски

08-10-2015

Листовка Листовка - гръцки

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - гръцки

06-11-2018

Листовка Листовка - английски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - английски

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - английски

08-10-2015

Листовка Листовка - френски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - френски

06-11-2018

Листовка Листовка - италиански

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - италиански

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - италиански

08-10-2015

Листовка Листовка - латвийски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - латвийски

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - латвийски

08-10-2015

Листовка Листовка - литовски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - литовски

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - литовски

08-10-2015

Листовка Листовка - унгарски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - унгарски

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - унгарски

08-10-2015

Листовка Листовка - малтийски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - малтийски

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - малтийски

08-10-2015

Листовка Листовка - нидерландски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - нидерландски

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - нидерландски

08-10-2015

Листовка Листовка - полски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - полски

06-11-2018

Листовка Листовка - португалски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - португалски

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - португалски

08-10-2015

Листовка Листовка - румънски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - румънски

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - румънски

08-10-2015

Листовка Листовка - словашки

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - словашки

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - словашки

08-10-2015

Листовка Листовка - словенски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - словенски

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - словенски

08-10-2015

Листовка Листовка - фински

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - фински

06-11-2018

Листовка Листовка - шведски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - шведски

06-11-2018

Листовка Листовка - норвежки

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - норвежки

06-11-2018

Листовка Листовка - исландски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - исландски

06-11-2018

Листовка Листовка - хърватски

06-11-2018

Данни за продукта Данни за продукта - хърватски

06-11-2018

Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка - хърватски

08-10-2015

B. ЛИСТОВКА

ЛИСТОВКА ЗА

FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки за кучета

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки за кучета

1.

ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА

И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, ОТГОВОРEH ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА

ПАРТИДАТА, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ

Притежател на лиценза за употреба:

Elanco GmbH

Heinz-Lohmann-Str. 4

27472 Cuxhaven

Германия

Производител, отговорен за освобождаване на партидата:

Elanco France S.A.S

26 Rue de la Chapelle

F-68330 Huningue

Франция

2.

НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ

FORTEKOR PLUS

1,25 mg/2,5 mg таблетки за кучета

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки за кучета

Пимобендан/беназеприл хидрохлорид

3.

СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВН ИТЕ СУБСТАНЦ ИИ И ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ

Всяка таблетка съдържа:

Активни субстанции:

Pimobendan

Benazepril

hydrochloride

FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки

1,25 mg

2,5 mg

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки

5 mg

10 mg

Ексципиенти:

Iron oxide

brown E172

FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки

0,5 mg

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки

2 mg

Таблетките са двуслойни, овални, бели и светло кафяви, и могат да бъдат разделени на две

половини по разделителната линия.

4.

ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ

За лечението на застойна сърдечна недостатъчност при кучета, причинена от недостатъчност на

атриовентрикуларния клапан или от разширена кардиомиопатия. FORTEKOR PLUS е

комбинация от фиксирани дози и трябва да се използва само при пациенти, чиито клинични

признаци са успешно контролирани чрез едновременно прилагане на същите дози на отделните

компоненти (пимобендан и беназеприл хидрохлорид).

5.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Да не се използва в случаи на сърдечна недостатъчност, причинена от аортна или белодробна

стеноза.

Да не се използва в случаи на хипотония (ниско кръвно налягане), хиповолемия (намален обем

на кръвта) или остра бъбречна недостатъчност.

Да не се използва при бременни или кърмещи кучета (вж. точка »СПЕЦИАЛНИ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ«).

Да не се използва в случай на свръхчувствителност към пимобендан, беназеприл хидрохлорид

или към някоя от съставките на таблетките.

6.

НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ

Пимобендан

В редки случаи може да се появят умерен положителен хронотропен ефект и повръщане.

Въпреки това тези ефекти зависят от дозата и могат да бъдат избегнати чрез намаляването и.

В редки случаи са наблюдавани преходна диария, анорексия или сънливост.

Беназеприл хидрохлорид

При малък брой кучета може да се проявят преходно повръщане, нарушена координация или

признаци на умора. При кучета с хронично бъбречно заболяване в началото на терапията

беназеприлът може да повиши плазмените концентрации на креатинин. Умереното повишаване

на концентрацията на креатинина в плазмата след приложение на АСЕ инхибитори е

съвместимо с намаляването на предизвиканата от тези средства гломерулна хипертония и

следователно не е непременно причина да спрете лечението в отсъствието на други признаци.

Честотата на неблагоприятните реакции се определя чрез следната класификация:

- много чести (повече от 1 на 10 животни, проявяващи неблагоприятни реакции по време на

курса на едно лечение)

- чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 100 животни)

- не чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1000 животни)

- редки (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 10 000 животни)

- много редки (по-малко от 1 животно на 10 000 животни, включително изолирани съобщения)

Ако забележите някакво сериозно въздействие или други ефекти, вследствие от употребата на

този ВМП, които не са описани в тази листовка, моля незабавно да уведомите Вашия

ветеринарен лекар.

7.

ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП

Кучета.

8.

ДОЗИРОВКА ЗА ВСЕКИ ВИД ЖИВОТНО, МЕТОД И НАЧИННА ПРИЛАГАНЕ

Перорално приложение.

FORTEKOR PLUS е продукт с фиксирана комбинация, който следва да се използва само при

кучета, които се нуждаят от двете активни субстанции, които да бъдат прилагани едновременно

при конкретната фиксирана доза.

Препоръчителната доза за FORTEKOR PLUS е 0,25 - 0,5 mg пимобендан на килограм телесна

маса и 0,5 - 1 mg беназеприл хидрохлорид на килограм телесна маса, разделена на две дневни

дози. FORTEKOR PLUS таблетки трябва да се прилагат перорално, два пъти дневно през 12

часа (сутрин и вечер) и около 1 час преди хранене.

Таблетките могат да се разделят наполовина по делителната линия.

За справка можете да използвате следната таблица.

Телесна маса

(kg) на куче

Приложение според концентрацията и броя на таблетките

FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg

таблетки

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg

таблетки

Сутрин

Вечер

Сутрин

Вечер

2,5 - 5

5 - 10

10 - 20

20 - 40

Над 40 kg

9.

СЪВЕТ ЗА ПРАВИЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ

В случай на необходимост FORTEKOR PLUS таблетки могат да бъдат разделени на две

половинки.

10.

КАРEНТЕН СРОК

Не е приложимо.

11.

СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ПРОДУКТА

Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.

Да се съхранява при температура под 25°C.

Съхранявайте блистера във външната опаковка с цел предпазване от влага.

Всяка останала половинка от таблетка трябва да се постави отново в отворения блистер и да се

съхранява (за не повече от един ден) в оригиналната картонена опаковка на място, недостъпно

за деца.

Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока на годност,

посочен върху блистера и картонената опаковка след »Годен до/EXP«.

12.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Специални предпазни мерки за животните при употреба на продукта

В случаи на хронично бъбречно заболяване се препоръчва да се провери състоянието на

хидратация на кучето, преди започване на лечението, както и да се следят плазменият

креатинин и броят на еритроцитите по време на терапията.

Тъй като пимобенданът се метаболизира в черния дроб, продуктът не трябва да се прилага при

кучета с тежка чернодробна недостатъчност.

Ефикасността и безопасността на продукта не са установени при кучета с телесна маса под 2,5

kg или под 4-месечна възраст.

Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на

животните

Измийте ръцете след употреба.

Хора с установена свръхчувствителност към пимобендан или беназеприл хидрохлорид трябва

да избягват контакта с ветеринарномедицинския продукт.

При случайно поглъщане незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се

предостави листовката за употреба или етикета на продукта.

Бременните жени трябва да полагат специални грижи, за да се избегне случайна орална

експозиция, тъй като е установено, че по време на бременност при хора ангиотензин-

конвертиращия ензим (ACE инхибиторите) се отразяват на плода.

Употреба по време на бременност и лактация

Да не се използва по време на бременност или кърмене. Безопасността на FORTEKOR PLUS не

е доказана по време на разплод, при бременни или кърмещи кучета.

Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на

взаимодействие

Уведомите Вашия ветеринарен лекар, ако животното приема или наскоро е приемало други

лекарства.

При кучета със застойна сърдечна недостатъчност беназеприл хидрохлорид и пимобендан са

прилагани в комбинация с дигоксин и диуретици без очевидни неблагоприятни

взаимодействия.

При хората комбинацията от ангиотензин-конвертиращия ензим (ACE инхибитори) и

нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) може да доведе до намаляване на

антихипертоничната ефикасност или нарушена бъбречна функция. Затова едновременната

употреба на FORTEKOR PLUS с нестероидни противовъзпалителни средства или други

медикаменти с хипотоничен ефект трябва да се обмисли внимателно преди комбинираното им

използване.

Комбинацията от FORTEKOR PLUS и други антихипертонични агенти (например блокери на

калциевите канали, β-блокери или диуретици), анестетици или успокоителни може да доведе до

адитивни хипотонични ефекти. Вашият ветеринарен лекар може да препоръча да следите

внимателно бъбречната функция за признаци на хипотония (сънливост, слабост и.т.н.) и в

случай на необходимост да предприеме лечение.

Не могат да бъдат изключени и взаимодействия с калий-съхраняващи диуретици като

спиронолактон, триамтерен или амилорид. Поради риск от хиперкалиемия (високи нива на

калий) Вашият ветеринарен лекар съответно може да препоръча да се следят плазмената

концентрация на калий при използването на FORTEKOR PLUS в комбинация с калий-

съхраняващи диуретици.

Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти)

В случай на предозиране кучето трябва да се лекува симптоматично. При случайно

предозиране може да възникне преходна обратима хипотония (ниско кръвно налягане).

Лечението трябва да се състои от интравенозна инфузия(и) на топъл физиологичен разтвор

според изискванията.

13.

СПЕЦИАЛНИ МЕРКИ ЗА УНИЩОЖАВАНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАН ПРОДУКТ

ИЛИ ОСТАТЪЦИ ОТ НЕГО, АКО ИМА ТАКИВА

ВМП не трябва да бъдат изхвърляни с битови отпадъци или отпадни води.

Попитайте Bашия ветеринарен лекар или фармацевт какво да правите с ненужните ВМП. Тези

мерки ще помогнат за опазването на околната среда.

14.

ДАТАТА НА ПОСЛЕДНАТА РЕДАКЦИЯ НА ТЕКСТА

Подробна информация за този продукт можете да намерите на интернет страницата на

Европейската агенция по лекарствата http://www.ema.europa.eu/.

15.

ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Фармакодинамични свойства

FORTEKOR PLUS е комбинация от две активни вещества: пимобендан и беназеприл

хидрохлорид.

Пимобенданът е не-симпатикомиметик, не-гликозид инотропно вещество с мощни

съдоразширяващи свойства.

Беназеприл хидрохлорид е предлекарство, хидролизирано

ин виво

до неговия активен

метаболит − беназеприлат. Беназеприлат e АСЕ инхибитор, който понижава кръвното налягане

и натоварването на сърцето при кучета със застойна сърдечна недостатъчност. Беназеприл

увеличава периода за влошаване на сърдечната недостатъчност, както и времето до настъпване

на смърт, подобрява клиничното състояние, намалява кашлицата и подобрява физическата

активност при кучета със симптоматична застойна сърдечна недостатъчност, причинена от

клапнно заболяване или дилатативна кардиомиопатия.

Видове опаковки

FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки: 30 или 60 таблетки.

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки: 30 или 60 таблетки.

За всяка информация относно този ветеринарномедицински продукт, моля, свържете се с

териториалния представител на притежателя на лиценза за употреба.

ПРИЛОЖЕНИЕ I

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА

1.

НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ

FORTEKOR PLUS

1,25 mg/2,5 mg таблетки за кучета

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки за кучета

2.

КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ

Всяка таблетка съдържа:

Активни субстанции:

Pimobendan

Benazepril

hydrochloride

FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки

1,25 mg

2,5 mg

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки

5 mg

10 mg

Ексципиенти:

Iron oxide

brown E172

FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки

0,5 mg

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки

2 mg

За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1.

3.

ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА

Таблетки.

Бели и светлокафяви овални двуслойни таблетки с делителна черта от двете страни.

Таблетките могат да бъдат разделени на две равни половини.

4.

КЛИНИЧНИ ДАННИ

4.1

Видове животни, за които е предназначен ВМП

Кучета.

4.2

Терапевтични показания, определени за отделните видове животни

За лечение на застойна сърдечна недостатъчност при кучета, причинена от недостатъчност на

атриовентрикуларния клапан или от разширена кардиомиопатия. FORTEKOR PLUS е

комбинация от фиксирани дози и трябва да се използва само при пациенти, чиито клинични

признаци са успешно контролирани чрез едновременно прилагане на същите дози на отделните

компоненти (пимобендан и беназеприл хидрохлорид).

4.3

Противопоказания

Да не се използва при хипертрофични кардиомиопатии или клинични състояния, при които

увеличението на сърдечния дебит не е възможно поради функционални или анатомични

причини (например аортна или белодробна стеноза).

Да не се използва при хипотония, хиповолемия, хипонатриемия или остра бъбречна

недостатъчност.

Да не се използва при бременност и кърмене (вж. точка 4.7).

Да не се използва при свръхчувствителност към активните субстанции или към ексципиентите.

4.4

Специални предпазни мерки за всеки вид животни, за които е предназначен ВМП

Няма.

4.5

Специални предпазни мерки при употреба

Специални предпазни мерки за животните при употреба на продукта

В случаи на хронично бъбречно заболяване се препоръчва да се провери състоянието на

хидратация на кучето, преди започване на лечението, както и да се следят плазменият

креатинин и броят на еритроцитите по време на терапията.

Тъй като пимобенданът се метаболизира в черния дроб, продуктът не трябва да се прилага при

кучета с тежка чернодробна недостатъчност.

Ефикасността и безопасността на продукта не са установени при кучета с телесна маса под 2,5

kg или под 4-месечна възраст.

Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на

животните

Измийте ръцете след употреба.

Хора с установена свръхчувствителност към пимобендан или беназеприл хидрохлорид трябва

да избягват контакт с ветеринарномедицинския продукт.

При случайно поглъщане незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се

предостави листовката за употреба или етикета на продукта.

Бременните жени трябва да полагат специални грижи, за да се избегне случайна орална

експозиция, тъй като е установено, че по време на бременност при хора ангиотензин-

конвертиращия ензим (ACE инхибиторите) се отразяват на плода.

4.6

Неблагоприятни реакции (честота и важност)

Пимобендан

В редки случаи може да се появят умерен положителен хронотропен ефект и повръщане.

Въпреки това тези ефекти зависят от дозата и могат да бъдат избегнати чрез намаляването и.

В редки случаи са наблюдавани преходна диария, анорексия или сънливост.

Беназеприл хидрохлорид

При малък брой кучета може да се проявят преходно повръщане, нарушена координация или

признаци на умора. При кучета с хронично бъбречно заболяване в началото на терапията

беназеприлът може да повиши плазмените концентрации на креатинин. Умереното повишаване

на концентрацията на креатинина в плазмата след приложение на АСЕ инхибитори е

съвместимо с намаляването на предизвиканата от тези средства гломерулна хипертония и

следователно не е непременно причина да спрете лечението в отсъствието на други признаци.

Честотата на неблагоприятните реакции се определя чрез следната класификация:

- много чести (повече от 1 на 10 животни, проявяващи неблагоприятни реакции по време на

курса на едно лечение)

- чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 100 животни)

- не чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1000 животни)

- редки (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 10 000 животни)

- много редки (по-малко от 1 животно на 10 000 животни, включително изолирани съобщения)

4.7

Употреба по време на бременност или лактация

Да не се използва по време на бременност или кърмене.

Безопасността на FORTEKOR PLUS не е тествана по време на разплод, при бременни или

кърмещи кучета.

Лабораторните проучвания с пимобендан при плъхове и зайци са доказали фетотоксични

ефекти и токсичност за майката. Лабораторните проучвания с пимобендан при плъхове и зайци

не показват никакви доказателства за ефект върху фертилитета. Лабораторните проучвания при

плъхове показват, че пимобенданът се екскретира в кърмата.

Лабораторните проучвания с беназеприл при плъхове показват фетотоксичност (малформация

на пикочните пътища на плода) при нетоксичност за майката. Не е известно дали беназеприлът

се секретира в млякото на кърмещи кучета.

4.8

Взаимодействие с други ветеринарномедицински продукти и други форми на

взаимодействие

При кучета със застойна сърдечна недостатъчност беназеприл хидрохлорид и пимобендан са

прилагани в комбинация с дигоксин и диуретици без очевидни неблагоприятни

взаимодействия.

Във фармакологичните проучвания не се открива никакво взаимодействие между сърдечния

гликозид уабаин и пимобендан. Индуцираното от пимобендан увеличение на контрактилитета

на сърцето намалява при наличието на калциевия антагонист верапамил и β-антагониста

пропранолол.

При хората комбинацията от ангиотензин-конвертиращия ензим (ACE инхибитори) и

нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) може да доведе до намаляване на

антихипертоничната ефикасност или нарушена бъбречна функция. Затова едновременната

употреба на FORTEKOR PLUS с нестероидни противовъзпалителни средства или други

медикаменти с хипотоничен ефект трябва да се обмисли внимателно преди комбинираното им

използване.

Комбинацията от FORTEKOR PLUS и други антихипертонични агенти (например блокери на

калциевите канали, β-блокери или диуретици), анестетици или успокоителни може да доведе до

адитивни хипотонични ефекти. Бъбречната функция и симптомите на хипотония (сънливост,

слабост и т.н.) трябва да се наблюдават внимателно и при необходимост да се лекуват.

Не могат да бъдат изключени и взаимодействия с калий-съхраняващи диуретици като

спиронолактон, триамтерен или амилорид. Ето защо при употребата на FORTEKOR PLUS в

комбинация с калий-съхраняващи диуретици, поради риск от хиперкалиемия, се препоръчва да

се следят плазмените нива на калий.

4.9

Доза и начин на приложение

За перорално приложение.

Доза и график за лечение

FORTEKOR PLUS е продукт с фиксирана комбинация, който следва да се използва само при

кучета, нуждаещи се от двете активни субстанции, които да бъдат прилагани едновременно при

конкретната фиксирана доза.

Препоръчителната доза за FORTEKOR PLUS е 0,25 - 0,5 mg пимобендан на килограм телесна

маса и 0,5 - 1 mg беназеприл хидрохлорид на килограм телесна маса, разделена на две дневни

дози. FORTEKOR PLUS таблетки трябва да се прилагат перорално, два пъти дневно през 12

часа (сутрин и вечер) и около 1 час преди хранене.

Таблетките могат да се разделят наполовина по делителната линия.

За справка можете да използвате следната таблица.

Телесна маса

(kg) на куче

Приложение според концентрацията и броя на таблетките

FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg

таблетки

FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg

таблетки

Сутрин

Вечер

Сутрин

Вечер

2,5 - 5

5 - 10

10 - 20

20 - 40

Над 40 kg

4.10

Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти), ако е необходимо

В случай на предозиране кучето трябва да се лекува симптоматично. При случайно

предозиране може да възникне преходна обратима хипотония. Лечението трябва да се състои

от интравенозна инфузия(и) на топъл физиологичен разтвор според изискванията.

4.11

Карентен срок (карентни срокове)

Не е приложимо.

5.

ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ

Фармакотерапевтична група: АСЕ инхибитори, комбинации.

Ветеринарномедицински анатомо-терапевтичен код: QC09BX90

5.1

Фармакодинамични свойства

Беназеприл хидрохлорид е предлекарство, което се хидролизира

ин виво

до неговия активен

метаболит − беназеприлат. Беназеприлат е много мощен и селективен АСЕ инхибитор, който

предотвратява превръщането на неактивния ангиотензин I в активен ангиотензин II и намалява

синтеза на алдостерон. Следователно беназеприлът блокира ефектите, медиирани от

ангиотензин II и алдостерон, включително вазоконстрикция на артериите и вените,

задържането на натрий и вода от бъбреците и ефектите на ремоделиране (включително

патологична сърдечна хипертрофия и дегенеративни бъбречни промени).

При кучета със застойна сърдечна недостатъчност беназеприл хидрохлорид понижава кръвното

налягане и натоварването на сърцето. Беназеприл увеличава периода за влошаване на

сърдечната недостатъчност, както и времето до настъпване на смърт, подобрява клиничното

състояние, намалява кашлицата и подобрява физическата активност при кучета със

симптоматична застойна сърдечна недостатъчност, причинена от клапнно заболяване или

дилатативна кардиомиопатия.

Пимобенданът, производно на бензимидазол-пиридазинон, е не-симпатикомиметик, не-

гликозид инотропно вещество с мощни съдоразширяващи свойства. Той увеличава

чувствителността към калций от сърдечните миофиламенти и инхибира фосфодиестераза (тип

III). Също така действа съдоразширяващо чрез инхибиране на фосфодиестераза тип III.

5.2

Фармакокинетични особености

Абсорбция

След перорално приложение само на пимобендан абсолютната бионаличност на активната

съставка е 60 - 63 %. Тъй като тази бионаличност е значително намалена, когато пимобенданът

се приема по време или малко след хранене, препоръчва се приемът от животните да се

извършва около 1 час преди хранене.

След перорално приложение само на беназеприл хидрохлорид системната бионаличност при

кучетата е непълна (~ 13 %) поради непълно усвояване (38 %) и метаболизъм при първо

преминаване. Нивата на беназеприл намаляват бързо, тъй като веществото частично се

метаболизира от чернодробните ензими до беназеприлат. Няма значителна разлика във

фармакокинетиката на беназеприлат, когато беназеприл хидрохлорид се прилага при кучета

преди и след хранене.

След орално приложение на двойна доза FORTEKOR PLUS таблетки при кучета пиковите нива

на двете съединения се достигат бързо (T

0,5 h за беназеприл хидрохлорид и 0,85 h за

пимобендан) с пикови концентрации (C

) 35,1 ng/ml за беназеприл хидрохлорид и 16,5 ng/ml

за пимобендан. Пиковите нива на беназеприлат се наблюдават след 1,9 h с пикови

концентрации (C

) от 43,4 ng/ml.

Разпределение

След интравенозно приложение само на пимобендан обемът на разпределение в стационарно

състояние е 2,6 l/kg, което показва, че пимобенданът се разпространява лесно в тъканите.

Средното свързване на плазмените протеини

ин витро

e 93 %.

Концентрациите на беназеприлат намаляват на две фази: първоначалната бърза фаза (t

1,7 h) представлява отстраняване на свободния медикамент, а крайната фаза (t

= 19 h)

отразява освобождаването на свързания с АЦЕ беназеприлат, главно в тъканите. Беназеприл и

беназеприлат са в голяма степен свързани с плазмените протеини (85 - 90 %),

а в тъканите се намират предимно в белите дробове, черния дроб и бъбреците.

Многократното приложение на беназеприл хидрохлорид води до леко биоакумулиране на

беназеприлат (R = 1,47), а стационарно състояние се постига в рамките на няколко дни (4 дни).

Метаболизъм

Пимобенданът е окислително деметилиран до неговия главен активен метаболит O-дезметил

пимобендан. Допълнителни метаболитни пътища са фаза II, глюкурониди и сулфати.

Беназеприл хидрохлорид се метаболизира частично от чернодробните ензими до активния

метаболит беназеприлат.

Елиминация

Плазменият елиминационен полуживот на пимобенданът, когато се дозира с таблетки

FORTEKOR PLUS, е 0,5 h в съответствие с високия клирънс на съединението. Основният

активен метаболит на пимобенданът се елиминира с плазмен елиминационен полуживот от 2,6

h. Пимобенданът се екскретира главно във фекалиите и в по-малка степен в урината.

Плазменият елиминационен полуживот на беназеприл хидрохлорид и беназеприлат, когато се

дозира с FORTEKOR PLUS таблетки, е съответно 0,36 h и 8,36 h. Беназеприлат се екскретира

чрез жлъчката (54 %) и пикочните пътища (46 %) при кучетата. Клирънсът на беназеприлат не

се влияе при кучета с нарушена бъбречна функция и следователно не се налага корекция на

дозата FORTEKOR PLUS при кучета с бъбречна недостатъчност.

6.

ФАРМАЦЕВТИЧНИ ОСОБЕНОСТИ

6.1

Списък на ексципиентите

Изкуствен специфичен сух вкус

Основен бутилиран метакрилатен съполимер

Коповидон

Кроскармелоза натрий

Кросповидон

Дибутилсебацат

Хипромелоза

Кафяв железен оксид E172

Лактоза монохидрат

Магнезиев стеарат

Царевично нишесте

Микрокристална целулоза

Полисорбат 80

Повидон

Силициев диоксид, колоиден безводен

Силиконов диоксид, безводен

Натриев лаурил сулфат

Прежелатинизирано нишесте

Янтарна киселина

Захароза

6.2

Несъвместимости

Не е приложимо.

6.3

Срок на годност

Срок на годност на крайния ветеринарномедицински продукт: 18 месеца.

Всички останали половинки от таблетките трябва да се изхвърлят след 1 ден.

6.4

Специални условия за съхранение на продукта

Да се съхранява при температура под 25°C.

Съхранявайте блистера във външната опаковка с цел предпазване от влага.

Всяка останала половинка от таблетка трябва да се постави отново в отворения блистер и да се

съхранява (за не повече от един ден) в оригиналната картонена опаковка на място, недостъпно

за деца.

6.5

Вид и състав на първичната опаковка

И двата вида таблетки са опаковани в алуминиеви блистери и външна картонена опаковка.

Таблетки от 1,25 mg/2,5 mg в опаковки от 30 или 60 таблетки.

Таблетки от 5 mg/10 mg в опаковки от 30 или 60 таблетки.

Не всички размери на опаковката могат да бъдат предлагани на пазара.

6.6

Специални мерки за унищожаване на неизползван продукт или остатъци от него

Всеки неизползван ветеринарномедицински продукт или остатъци от него трябва да бъдат

унищожени в съответствие с изискванията на местното законодателство.

7.

ПРИТЕЖАТЕЛ НА ЛИЦЕНЗA ЗА УПОТРЕБА

Elanco GmbH

Heinz-Lohmann-Str. 4

27472 Cuxhaven

Германия

8.

НОМЕР(А) НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА

EU/2/15/185/001 (1 x 30 таблетки, 1,25 mg/2,5 mg)

EU/2/15/185/002 (1 x 60 таблетки, 1,25 mg/2,5 mg)

EU/2/15/185/003 (1 x 30 таблетки, 5 mg/10 mg)

EU/2/15/185/004 (1 x 60 таблетки, 5 mg/10 mg)

9.

ДАТА НА ПЪРВОТО ИЗДАВАНЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА ЛИЦЕНЗA ЗА УПОТРЕБА

Дата на първо издаване на лиценз за употреба: 08/09/2015

Подробна информация за този продукт можете да намерите на интернет страницата на

Европейската агенция по лекарствата http://www.ema.europa.eu/.

10.

ДАТА НА ПОСЛЕДНАТА РЕДАКЦИЯ НА ТЕКСТА

ЗАБРАНА ЗА ПРОДАЖБА, СНАБДЯВАНЕ И/ИЛИ УПОТРЕБА

Не е приложимо.

30 Churchill Place

Canary Wharf

London E14 5EU

United Kingdom

An agency of the European Union

Telephone

+44 (0)20 3660 6000

Facsimile

+44 (0)20 3660 5555

Изпратете въпрос чрез нашия уебсайт

www.ema.europa.eu/contact

© European Medicines Agency, "2015". Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

EMA/463287/2015

EMEA/V/C/002804

Резюме на EPAR за обществено ползване

Fortekor Plus

Pimobendan/benazepril hydrochloride

Настоящият документ представлява резюме на Европейския публичен оценъчен доклад (EPAR) зa

Fortekor Plus. В него се разяснява как Агенцията е оценила лекарството, за да препоръча

лицензиране за употреба в ЕС и условия на употреба. Документът не е предназначен да

предоставя практически съвети относно употребата на Fortekor Plus.

За практическа информация относно употребата на Fortekor Plus собствениците на

животни/животновъдите следва да прочетат листовката или да се свържат с ветеринарен лекар

или фармацевт.

Какво представлява Fortekor Plus и за какво се използва?

Fortekor Plus е ветеринарномедицински продукт, който се използва за третиране на застойна

сърдечна недостатъчност при кучета. Застойната сърдечна недостатъчност е заболяване, при

което сърцето не може да изпомпва достатъчно кръв в организма. Това може да доведе до

непоносимост към физическо натоварване (неспособност да се извършва физическа дейност),

затруднено дишане и задържане на течности. Fortekor Plus съдържа две активни субстанции,

пимобендан (pimobendan) и беназеприл хидрохлорид (benazepril hydrochloride). Той е

предназначен за употреба само при кучета, чиято сърдечна недостатъчност вече се контролира от

същите дози на пимобендан и беназеприл хидрохлорид, приемани като отделни лекарства.

Как се използва Fortekor Plus?

Fortekor Plus се предлага под формата на таблетки (пимобендан 1,25 mg/беназеприл хидрохлорид

2,5 mg и пимобендан 5 mg/ беназеприл хидрохлорид 10 mg) и се отпуска по лекарско

предписание.

Fortekor Plus се приема два пъти дневно приблизително един час преди хранене. Дозата се

коригира в зависимост от телесното тегло.

За повече информация вижте листовката.

Fortekor Plus

EMA/463287/2015

Страница 2/3

Как действа Fortekor Plus?

Пимобендан е инотропно (сърдечен стимулант) вещество, което увеличава силата на свиване на

сърдечния мускул и отваря кръвоносните съдове, пренасящи кръв към и от сърцето, което

намалява работата на сърцето.

Беназеприл е прекурсор, вещество, което в организма се превръща в беназеприлат.

Беназеприлат е "инхибитор на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ). АСЕ-инхибиторите

намаляват производството на ангиотензин II, мощен вазоконстриктор (вещество, което свива

кръвоносните съдове). Когато производството на ангиотензин II е намалено, кръвоносните съдове

се отпускат и разширяват. Това позволява кръвното налягане да се понижи, намалявайки

претоварването на сърцето.

Както пимобендан, така и беназеприл вече са лицензирани за употреба при кучета като отделни

лекарства.

Какви ползи от Fortekor Plus са установени в проучванията?

В полево проучване, включващо 67 кучета със застойна сърдечна недостатъчност, лечението с

Fortekor Plus е сравнено с пимобендан и беназеприл, приложени като отделни лечения. Основната

мярка за ефективност е общият скор на непоносимост към физическо натоварване, поведение,

усилие при дишане, кашлица и затруднено дишане през нощта. Проучването показа, че Fortekor

Plus е толкова ефективен, колкото пимобендан и беназеприл, прилагани като отделни лечения.

Какви са рисковете, свързани с Fortekor Plus?

Fortekor Plus не трябва да се прилага при кучета с хипертрофична кардиомиопатия (заболяване

на сърдечния мускул, където стените на сърцето се удебеляват, намалявайки изпомпването на

кръвта), клинични състояния, при които обемът на сърцето не може да се увеличи поради

функционални или анатомични причини (напр. стеснение на аортата или белодробната артерия).

Също така не трябва да се прилага на кучета с ниско кръвно налягане, намален обем на кръвта,

ниски нива на натрий в кръвта или остра (краткосрочна) бъбречна недостатъчност.

Най-честите нежелани лекарствени реакции при пимобендан (които е възможно да засегнат

повече от 1 на 10 000 кучета) са увеличаване на сърдечната честота и повръщане.

Най-честите нежелани лекарствени реакции при беназеприл са краткотрайни епизоди на

повръщане, нарушена координация или признаци на умора.

За пълния списък на всички ограничения и нежелани лекарствени реакции, съобщени при

Fortekor Plus, вижте листовката.

Какви са предпазните мерки за лицето, което прилага

ветеринарномедицинския продукт или влиза в контакт с животното?

Информация за безопасността е включена в кратката характеристика на продукта и в листовката

за Fortekor Plus, включително предпазни мерки за здравните специалисти и собствениците на

животни/животновъдите.

Хора, които проявяват свръхчувствителност (алергични реакции) към пимобендан или беназеприл

хидрохлорид, следва да избягват контакт с Fortekor Plus.

Fortekor Plus

EMA/463287/2015

Страница 3/3

В случай на инцидентно поглъщане на продукта незабавно да се потърси медицински съвет, като

на лекаря се покаже листовката за употреба или етикетът на лекарството.

Бременните жени трябва да полагат специални грижи, за да избегнат случайно поглъщане на

Fortekor Plus, тъй като е установено, че инхибиторите на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ)

влияят на плода по време на бременност.

Защо Fortekor Plus е разрешен за употреба?

Комитетът по лекарствените продукти за ветеринарна употреба (CVMP) на Агенцията реши, че

ползите от Fortekor Plus са по-големи от рисковете, и препоръча Fortekor Plus да бъде лицензиран

за употреба в ЕС.

Допълнителна информация за Fortekor Plus:

На 8 септември 2015 г. Европейската комисия издава лиценз за употреба на Fortekor Plus,

валиден в Европейския съюз.

Пълният текст на EPAR за Fortekor Plus може да се намери на уебсайта на Агенцията:

ema.europa.eu/Find medicine/Veterinary medicines/European public assessment reports. За повече

информация относно третирането с Fortekor Plus прочетете листовката (също част от EPAR) или

попитайте ветеринарен лекар или фармацевт.

Дата на последно актуализиране на текста: 07-2013.

Подобни продукти

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите

Споделете тази информация