Esbriet

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Pirfenidon

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L04AX05

INN (Международно Name):

pirfenidone

Терапевтична група:

immunosuppressiva

Терапевтична област:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Терапевтични показания:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2011-02-27

Листовка

                                81
B. INDLÆGSSEDDEL
_ _
82
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ESBRIET 267 MG HÅRDE KAPSLER
pirfenidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Esbriet til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
_ _
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Esbriet
3.
Sådan skal du tage Esbriet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Esbriet indeholder det aktive stof pirfenidon og bruges til behandling
af idiopatisk lungefibrose (IPF)
hos voksne.
IPF er en sygdom, hvor vævet i lungerne hæver og bliver arret over
tid, og det gør det svært at trække
vejret dybt. Dette gør, at det bliver svært for lungerne at fungere
rigtigt. Esbriet hjælper med at
mindske ardannelsen og hævelsen i lungerne og hjælper dig med at
trække vejret bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ESBRIET
_ _
TAG IKKE ESBRIET
•
hvis du er allergisk over for pirfenidon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Esbriet (angivet i
punkt 6)
•
hvis du tidligere har fået angioødem i forbindelse med brug af
pirfenidon. Symptomerne
omfatter hævelse af ansigtet, læberne og/eller tungen og kan være
forbundet med
vejrtrækningsbesvær eller hvæsende vejrtrækning
•
hvis du tager et lægemiddel ved navn fluvoxamin (som bruges til at
behandle depression og
tvangssyndrom (OCD))
•
hvis du har svær leversygdom eller leversygdom i sidste stadie
•
hvis du har svær nyresygdo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
_ _
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Esbriet 267 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En kapsel indeholder 267 mg pirfenidon.
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
Todelte kapsler med en hvid til off-white uigennemsigtig krop og hvid
til off-white uigennemsigtig
hætte med "PFD 267 mg" påtrykt med brun farve og indeholdende et
hvidt til svagt lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Esbriet er indiceret til voksne til behandling af idiopatisk pulmonal
fibrose (IPF).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Esbriet bør iværksættes og overvåges af
speciallæger med erfaring inden for diagnose
og behandling af IPF.
Dosering
_Voksne_
Efter initiering af behandling bør dosis optitreres til den
anbefalede daglige dosis på ni kapsler pr. dag
over en 14-dages periode på følgende måde:
•
Dag 1-7: en kapsel tre gange dagligt (801 mg/dag)
•
Dag 8-14: to kapsler tre gange dagligt (1 602 mg/dag)
•
Dag 15 og fremefter: tre kapsler tre gange dagligt (2 403 mg/dag)
Den anbefalede daglige vedligeholdelsesdosis af Esbriet er tre 267 mg
kapsler tre gange dagligt med
føde, i alt 2 403 mg/dag.
Doser på over 2 403 mg/dag anbefales ikke for nogen patienter (se
pkt. 4.9).
Patienter, som glemmer eller af anden årsag afbryder behandlingen med
Esbriet i 14 eller flere
fortløbende dage, bør reinitiere behandlingen med et indledende
2-ugers titreringsregime op til den
anbefalede daglige dosis.
_ _
Ved behandlingsafbrydelser på under 14 fortløbende dage kan dosis
genoptages ved den tidligere
anbefalede daglige dosis uden titrering.
_Dosisjusteringer og andre overvejelser vedrørende sikker brug _
_Bivirkninger i mave-tarm-kanalen:_
Patienter, som ikke tåler behandlingen på grund af uønskede
hændelser i mave-tarm-kanalen, skal mindes om at indtage lægemidlet
sammen med føde. Hvis
symptomerne varer ved, kan dosis af pirfenidon reduceres til 1-2
kapsler (267 mg-534 mg) 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-04-2023
Листовка Листовка испански 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-03-2024
Листовка Листовка чешки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-03-2024
Листовка Листовка немски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-03-2024
Листовка Листовка естонски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-03-2024
Листовка Листовка гръцки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-03-2024
Листовка Листовка английски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-04-2023
Листовка Листовка френски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-03-2024
Листовка Листовка италиански 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-04-2023
Листовка Листовка латвийски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-04-2023
Листовка Листовка литовски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-03-2024
Листовка Листовка унгарски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-03-2024
Листовка Листовка малтийски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-04-2023
Листовка Листовка полски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-03-2024
Листовка Листовка португалски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-04-2023
Листовка Листовка румънски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-03-2024
Листовка Листовка словашки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-03-2024
Листовка Листовка словенски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-05-2017
Листовка Листовка фински 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-03-2024
Листовка Листовка шведски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-03-2024
Листовка Листовка норвежки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-03-2024
Листовка Листовка исландски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-03-2024
Листовка Листовка хърватски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите