Enurev Breezhaler

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Glycopyrronium-bromid

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd

АТС код:

R03BB06

INN (Международно Name):

glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Терапевтична област:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Терапевтични показания:

Az Enurev Breezhaler fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2012-09-28

Листовка

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
glikopirrónium
(glikopirrónium-bromid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Enurev Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Enurev Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Enurev Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Enurev Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENUREV BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENUREV BREEZHALER?
Ez a gyógyszer a glikopirrónium-bromid nevű hatóanyagot
tartalmazza, ami a hörgőtágítóknak
(bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ENUREV BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, krónikus obstruktív tüdőbetegsége (COPD)
miatt nehézlégzése van.
CO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Enurev Breezhaler 44 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
63 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz kapszulánként, ami
50 mikrogramm
glikopirróniummal egyenértékű.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 55 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz, ami 44 mikrogramm
glikopirróniumnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
23,6 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por)
Fehér port tartalmazó, átlátszó, narancsszínű kapszula,
feketével nyomtatott „GPL50” termékkód egy
fekete vonal felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Enurev Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
az Enurev Breezhaler inhalátor
segítségével.
Az Enurev Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimarad, akkor a következő adagot a lehető leghamarabb alkalmazni
kell. A betegeket utasítani kell
arra, hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek _
Az Enurev Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban idős
betegeknél (75 éves és idősebb korban)
(lásd 4.8 pont).
_Vesekárosodás _
Az Enurev Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az enyhe -
közepesen súlyos
vesekárosodásban szenvedő betegeknél. A súlyos vesekárosodásban
vagy a dialysist igénylő
végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél az Enurev
Breezhaler csak akkor alkalmazható, ha
a várható előny meghaladja a p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2018
Листовка Листовка испански 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-11-2021
Листовка Листовка чешки 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-11-2021
Листовка Листовка датски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-11-2021
Листовка Листовка немски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-11-2021
Листовка Листовка естонски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-11-2021
Листовка Листовка гръцки 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-11-2021
Листовка Листовка английски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2018
Листовка Листовка френски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-11-2021
Листовка Листовка италиански 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2018
Листовка Листовка латвийски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2018
Листовка Листовка литовски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-11-2021
Листовка Листовка малтийски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2018
Листовка Листовка полски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-11-2021
Листовка Листовка португалски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2018
Листовка Листовка румънски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-11-2021
Листовка Листовка словашки 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-11-2021
Листовка Листовка словенски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2018
Листовка Листовка фински 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-11-2021
Листовка Листовка шведски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-11-2021
Листовка Листовка норвежки 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-11-2021
Листовка Листовка исландски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-11-2021
Листовка Листовка хърватски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите