Страна: Румъния
Език: румънски
Източник: ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)
COMBINATII (ENALAPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA
C09BA02
COMBINATII (ENALAPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
10mg+12,5mg
COMPR.
P6L
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
INHIBITORI AI E.C.A., COMBINATII INHIBITORI AI E.C.A. SI DIURETICE
7905/2015/01 Cutie cu 2 blist. Al/OPA-Al-PVC x 10 compr.;
1 AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 7905/2015/01 _Anexa 1 _ PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR ENAP-HL 10 MG/12,5 MG COMPRIMATE Maleat de enalapril/hidroclorotiazidă CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Enap-HL 10 mg/12,5 mg şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enap-HL 10 mg/12,5 mg 3. Cum să luaţi Enap-HL 10 mg/12,5 mg 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Enap-HL 10 mg/12,5 mg 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE ENAP-HL 10 MG/12,5 MG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Enap-HL 10 mg/12,5 mg este utilizat pentru scăderea tensiunii arteriale. Enalaprilul aparţine grupului inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) , ce acţionează prin creşterea diametrului vaselor de sânge, ceea ce determină scăderea tensiunii arteriale şi creşterea aportului de sânge şi oxigen la inimă şi alte organe. Hidroclorotiazida aparţine grupului de medicamente care cresc excreţia de urină (diuretice). Acest medicament creşte excreţia de urină, astfel scăzând tensiunea arterială. Acţiunea de scădere a tensiunii arteriale a asocierii de enalapril şi hidroclorotiazidă este mai puternică decât acţiunea fiecărui medicament luat separat. Medicul dumneavoastră v-a prescris Enap-HL 10 mg/12,5 Прочетете целия документ
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7905/2015/01 _Anexa_ _2 _ _ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ENAP-HL, 10 mg/12,5 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat de Enap-HL 10 mg/12,5 mg conţine maleat de enalapril 10 mg, echivalent cu 7,64 mg enalapril şi hidroclorotiazidă 12,5 mg. Excipient(ţi) cu efect cunoscut: Enap-HL 10 mg/12,5 mg lactoză 123,58 mg sodiu 1,4 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat. Comprimate de culoare albă, rotunde, plate, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe. Linia mediană nu este destinată ruperii comprimatului. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul hipertensiunii arteriale în cazul eşecului terapeutic al monoterapiei cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Dozarea medicamentului se bazează în principal pe experienţa clinică în utilizarea maleatului de enalapril. Doza uzuală este de 1 comprimat Enap-HL, 10 mg/12,5 mg, o dată pe zi. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la două comprimate, o dată pe zi. Pentru majoritatea pacienţilor administrarea a 20 mg (excepţional 40 mg) enalapril sau 50 mg de hidroclorotiazidă pe zi este suficientă; de aceea, nu se recomandă o doză mai mare de două comprimate Enap-HL 10 mg/12,5 mg. Dacă nu este obţinut răspunsul terapeutic, se recomandă adăugarea unui al treilea medicament sau schimbarea tratamentului. _Tratament anterior cu diuretice_ 2 După administrarea dozei iniţiale de Enap-HL 10 mg/12,5 mg poate apărea hipotensiune arterială sinptomatică, mai ales la pacienţii cu hipovolemie şi/sau depleţie de sodiu, rezultat a unui tratament anterior cu diuretice. Se recomandă întreruperea terapiei cu diuretic cu cel puţin 2-3 zile înainte de iniţierea tratamentului cu Enap-HL 10 mg/12,5 mg. _Pacienţi cu disfuncţie renală _ Diureticele tiazidic Прочетете целия документ