Emgality

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Galcanezumab

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

N02

INN (Международно Name):

galcanezumab

Терапевтична група:

Analgesics, galcanezumab

Терапевтична област:

Migreenihäired

Терапевтични показания:

Emgality on näidustatud migreeni profülaktika täiskasvanutel, kellel on vähemalt 4 migreen päeva kuus.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2018-11-14

Листовка

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EMGALITY 120 MG SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
galkanezumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Emgality ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Emgality kasutamist
3.
Kuidas Emgality’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Emgality’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EMGALITY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Emgality sisaldab galkanezumabi. See on ravim, mis blokeerib
organismiomase aine kaltsitoniini
geeniga seotud peptiidi (CGRP) toime. Migreeniga inimestel võib olla
CGRP tase tõusnud.
Emgality’t kasutatakse migreeni vältimiseks täiskasvanud
patsientidel, kellel on vähemalt
4 migreenipäeva kuus.
Emgality aitab vähendada migreenipeavalu sagedust ja parandada
elukvaliteeti. Ravimi toime algab
umbes nädala pärast.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EMGALITY KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE EMGALITY’T:
-
kui olete galkanezumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Emgality kasutamist või ravi ajal pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega, kui:
-
teil on tõsine südameveresoonkonna haigus. Tõsiste
südameveresoonkonna haigustega
patsientidel ei ole Emgality kasutamist uuritud.
PÖÖRAKE TÄHELEPANU ALLERGILISTELE REAKTSIOONIDELE
Emgality võib põhjustada tõsiseid allergilisi reaktsioone. Tõsised
allergilised reaktsioonid tekivad
peamiselt 1 päeva jooksul päras
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Emgality 120 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga pen-süstel sisaldab 120 mg galkanezumabi 1 ml-s.
Galkanezumab on rekombinantne humaniseeritud monoklonaalne antikeha,
mis on toodetud hiina
hamstri munasarja rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Lahus on selge ja värvitu kuni kergelt kollane.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Emgality on näidustatud migreeni profülaktikaks täiskasvanutel,
kellel on vähemalt 4 migreenipäeva
kuus.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama arst, kellel on migreeni diagnoosimise ja ravi
kogemus.
Annustamine
Soovitatav annus on 120 mg galkanezumabi subkutaanse süstena üks
kord kuus. Algannusena
manustatakse 240 mg küllastusannus.
Patsiente tuleb juhendada, et nad süstiksid unustatud annuse niipea
kui võimalik ja jätkaksid seejärel
ravimi manustamist üks kord kuus.
Ravist saadavat kasu tuleb hinnata 3 kuu jooksul pärast ravi
alustamist. Edasi tuleb ravi jätkamise
otsus teha individuaalselt ning seejärel hinnata regulaarselt ravi
jätkamise vajadust.
_Eakad (65-aastased ja vanemad) _
≥ 65-aastaste kohta on andmeid piiratud hulgal. Annuse kohandamine
ei ole vajalik, sest vanus ei
mõjuta galkanezumabi farmakokineetikat.
_Neerukahjustus/maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka neerukahjustuse või maksakahjustusega
patsientidel ei ole vaja annust
kohandada (vt lõik 5.2).
_Lapsed _
Galkanezumabi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 6...18 aastat ei
ole veel tõestatud. Andmed
puuduvad.
Puudub galkanezumabi asjakohane kasutus migreeni profülaktikaks
lastel vanuses alla 6 aasta.
3
Manustamisviis
Subkutaanne.
Patsient võib kasutusjuhendit järgides galkanezumabi ise süstida.
Galkanezumabi süst tuleb teha naha
alla kõhu-, reie-, õlavarre väliskülje või tuharapiirkonnas.
Pärast vastava väljaõppe saamist võivad
patsiendid galkanezumabi ise süstida, kui nad on tervishoiutöötaja
hinnangul päd
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-02-2019
Листовка Листовка испански 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-03-2024
Листовка Листовка чешки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-03-2024
Листовка Листовка датски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-03-2024
Листовка Листовка немски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-03-2024
Листовка Листовка гръцки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-03-2024
Листовка Листовка английски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-02-2019
Листовка Листовка френски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-03-2024
Листовка Листовка италиански 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-02-2019
Листовка Листовка латвийски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-02-2019
Листовка Листовка литовски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-03-2024
Листовка Листовка унгарски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-03-2024
Листовка Листовка малтийски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-02-2019
Листовка Листовка нидерландски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-02-2019
Листовка Листовка полски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-03-2024
Листовка Листовка португалски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-02-2019
Листовка Листовка румънски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-03-2024
Листовка Листовка словашки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-03-2024
Листовка Листовка словенски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-02-2019
Листовка Листовка фински 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-03-2024
Листовка Листовка шведски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-03-2024
Листовка Листовка норвежки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-03-2024
Листовка Листовка исландски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-03-2024
Листовка Листовка хърватски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-02-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите