Efficib

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sitagliptin, metformiin vesinikkloriid

Предлага се от:

Merck Sharp and Dohme B.V

АТС код:

A10BD07

INN (Международно Name):

sitagliptin, metformin

Терапевтична група:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Терапевтична област:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Терапевтични показания:

Patsientidel tüüp-2 diabeet:Efficib on näidustatud lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi või need, kes on juba ravitakse kombinatsioon sitagliptin ja metformiin. Efficib on näidustatud kombinatsioonis sulphonylurea i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea. Efficib on näidustatud triple kombineeritud ravi PPAR agonist i. a thiazolidinedione) lisandina toitumise ja treeningu patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja PPAR agonist. Efficib on ka märgitud, et lisada kohta, et insuliini i. , kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli patsientidel, kui see on stabiilne annus insuliin ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2008-07-15

Листовка

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EFFICIB 50 MG/850
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EFFICIB 50 MG/1000
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et se
da vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil
tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on
Efficib
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne
Efficibi võtmist
3.
Kuidas Efficibi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Efficibi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
EFFICIB
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Efficib
sisaldab kahte erinevat ravimit: sitagliptiini ja metformiini.
•
sitagliptiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse DPP
-
4 (dipeptidüülpeptidaas
-4)
inhibiitoriteks
•
metformiin kuulub ravimite rühma, m
ida nimetatakse biguaniidideks
Koos toimides
langetavad need veresuhkru taset II
tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel. See
ravim aitab tõsta pärast sööki
toodetava
insuliini taset
ja vähendab organismis toodetava suhkru
kogust.
Koos dieedi ja kehalise aktiivsusega aitab see ravim langetada v
eresuhkru taset. Seda ravimit võib
kasutada üksinda või koos teatud teiste diabeediravimitega
(insuliin, sulfonüüluurea derivaadid või
glitasoonid).
Mis on II
tüüpi suhkurtõbi?
II
tüüpi suhkurtõbi
on haigus, mille puhul organism ei tooda piisavalt insulii
ni ning organismis
toodetav insuliin ei toimi nii hästi kui vaja. Teie organism võib
toota ka liiga palju suhkrut. Sellisel
juhul kuhjub suhkur (glükoos) veres. See võib viia tõsi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Efficib 50 mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Efficib 50 mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA
KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Efficib 50 mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinfosfaatmonohüdraati koguses, mis
vastab 50
mg sitagliptiinile
, ja
850
mg metformiinvesinikkloriidi.
Efficib 50 mg/1000
mg õhukese polümeerikatt
ega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinfosfaatmonohüdraati koguses, mis
vastab 50
mg sitagliptiinile
, ja
1000
mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Efficib 50 mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kapslikujuline, roosa õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk
„515“
.
Efficib 50 mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kapslikujuline, punane õhukese polümeerikattega ta
blett, mille ühel
küljel on pimetrükk
„577“
.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
II
tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidele:
Efficib
on näidustatud lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele parema
glükeemilise kontrolli
saavutamiseks patsientidel, kellel ei ole
metformiini monoteraapia maksimaalse talutava annusega
saavutatud veresuhkrusisalduse piisavat vähenemist või kes saavad
juba ravi sitagliptiini ja
metformiini kombinatsiooniga.
Efficib
on näidustatud kombinatsioonis sulfonüüluureaga (st kombineeritud
kolmikravi) lisaks dieedile
ja füüsilisele koormusele, kui maksimaalses talutavas annuses
metformiini ja sulfonüüluureaga
ei ole
saavutatud veresuhkrusisalduse piisavat vähenemist.
Efficib
on näidustatud kolmikravina kombinatsioonis peroksisomaalse
proliferaator
-
aktiveeritud
retseptor gamma (PPAR

) agonistiga (st tiasolidiindiooniga)
lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele,
kui maksimaalses talutavas annuses metformiini ja
PPAR

agonistig
a ei ole saavutatud
veresuhkrusisalduse piisavat vähenemist.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2013
Листовка Листовка испански 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-09-2023
Листовка Листовка чешки 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-09-2023
Листовка Листовка датски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-09-2023
Листовка Листовка немски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-09-2023
Листовка Листовка гръцки 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-09-2023
Листовка Листовка английски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2013
Листовка Листовка френски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-09-2023
Листовка Листовка италиански 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2013
Листовка Листовка латвийски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2013
Листовка Листовка литовски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-09-2023
Листовка Листовка унгарски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-09-2023
Листовка Листовка малтийски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2013
Листовка Листовка полски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-09-2023
Листовка Листовка португалски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2013
Листовка Листовка румънски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-09-2023
Листовка Листовка словашки 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-09-2023
Листовка Листовка словенски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2013
Листовка Листовка фински 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-09-2023
Листовка Листовка шведски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-09-2023
Листовка Листовка норвежки 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-09-2023
Листовка Листовка исландски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-09-2023
Листовка Листовка хърватски 07-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите