Страна: Италия
Език: италиански
Източник: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Paracetamolo, associazioni escl. psicolettici
UPSA SAS
N02BE51
Paracetamol, associations, excl. psicolettici
"500 MG + 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 12 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/AL/OPA; "500 MG + 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"
M
Paracetamolo, associazioni escl. psicolettici
046837047 - 500 MG + 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 16 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/AL/OPA - Autorizzato; 046837035 - 500 MG + 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/AL/OPA - Autorizzato; 046837086 - 500 MG + 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 32 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/AL/OPA - Autorizzato; 046837062 - 500 MG + 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 24 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/AL/OPA - Autorizzato; 046837074 - 500 MG + 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/AL/OPA - Autorizzato; 046837023 - 500 MG + 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 8 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/AL/OPA - Autorizzato; 046837050 - 500 MG + 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/AL/OPA - Autorizzato; 046837011 - 500 MG + 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 4 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/AL/OPA - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO 1 Documento reso disponibile da AIFA il 05/01/2024 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 MG + 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PARACETAMOLO 500 MG/CLORFENAMINA 4 MG LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI . Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico, il farmacista o l'infermiere le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 5 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO 1. Cos'è EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE 3. Come prendere EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS'È EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE E A COSA SERVE Categoria farmacoterapeutica: ANTIPIRETICI ANALGESICI ANTISTAMINICI INIBITORI DEI RECETTORI H1, codice ATC: R05X Questo medicinale contiene 2 principi attivi: • paracetamolo, che allevia il dolore e riduce la febbre, • clorfenamina maleato, che riduce la secrezione nasale, la lacrimazione degli occhi e gli starnuti. Questo medicinale è indica Прочетете целия документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 Documento reso disponibile da AIFA il 05/01/2024 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 mg + 4 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Paracetamolo.............................................................................................................................500,00 mg Clorfenamina maleato...................................................................................................................4,00 mg per una compressa rivestita con film Eccipiente(i) con effetti noti: Carmoisina (Azorubina) (E122), Croscarmellosa sodica (vedere paragrafo 4.4) Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film di forma oblunga e colore viola. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Questo medicinale è indicato, in corso di raffreddore, rinite, rinofaringite e condizioni simil-influenzali negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni, per il trattamento di: • secrezione nasale chiara e lacrimazione degli occhi, • starnuti, • cefalee e/o febbre. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Riservato agli adulti e agli adolescenti di età superiore a 15 anni. PESO (ETÀ) DOSE PER SOMMINISTRAZIONE INTERVALLO DI SOMMINISTRAZIONE DOSE GIORNALIERA MASSIMA (COMPRESSE) ADULTI E ADOLESCENTI >50 KG (>15 anni) 1 COMPRESSA ovvero 500 mg di paracetamolo 4 mg di clorfenamina 4 ore 4 COMPRESSE ovvero 2.000 mg di paracetamolo 16 mg di clorfenamina Non superare la posologia massima di 4 compresse in 24 ore. Pazienti con compromissione renale In caso d Прочетете целия документ