Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
maléate de bromphéniramine 12
LABORATOIRES ETHYPHARM
maléate de bromphéniramine 12
12,000 mg
Gélule
pour une gélule > maléate de bromphéniramine 12,000 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)
ANTIHISTAMINIQUE A USAGE SYSTEMIQUE
Ce médicament contient un antihistaminique: la bromphéniramine.Il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que: rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...) conjonctivite, urticaire, chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Abrogée le 19/07/2021
1997-09-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 31/10/2014 Dénomination du médicament DIMEGAN 12 mg, gélule Maléate de bromphéniramine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE DIMEGAN 12 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIMEGAN 12 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE DIMEGAN 12 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER DIMEGAN 12 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE DIMEGAN 12 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIHISTAMINIQUE A USAGE SYSTEMIQUE (D: Dermatologie) (R: Système respiratoire) Indications thérapeutiques Ce médicament contient un antihistaminique: la bromphéniramine. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que: · rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...) · conjonctivite, · urticaire, chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIMEGAN 12 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS DIMEGAN 12 Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 31/10/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIMEGAN 12 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Maléate de bromphéniramine .............................................................................................................. 12 mg Pour une gélule. Excipient: saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des manifestations allergiques diverses: · rhinite (saisonnière ou perannuelle), · conjonctivite, · urticaire. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS. Il existe des dosages plus adaptés à l'enfant de moins de 12 ans. La posologie quotidienne maximale en bromphéniramine est de 24 mg chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Adulte et enfant de plus de 12 ans: 1 gélule matin et soir. Il convient de privilégier les prises vespérales de ce médicament en raison de l'effet sédatif de la bromphéniramine. 4.3. Contre-indications Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes: · hypersensibilité aux antihistaminiques ou à un autre composant de la gélule, · risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques, · risque de glaucome par fermeture de l'angle. Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE au cours du premier trimestre de la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes (détresse respiratoire, œdème, lésions cutanées...) ou de signes associés d'affection virale, la conduite à tenir devra être réévaluée. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose. Précautions d'emploi La bromphéniramine doit être utilisée avec prudence: · chez le suje Прочетете целия документ