Страна: Молдова
Език: румънски
Източник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Diphenhydraminum
Firma farmaceutică „Darniţa” SAP
R06AA02
Diphenhydraminum
50 mg
comprimate
N10
cu prescripție
Firma farmaceutică „Darniţa” SAP, Ucraina
2022-01-25
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT DIMEDROL-DARNIȚA 50 MG COMPRIMATE difenhidramină clorhidrat CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Dimedrol-Darnița şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dimedrol-Darnița 3. Cum să utilizați Dimedrol-Darnița 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Dimedrol-Darnița 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE DIMEDROL-DARNIȚA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Dimedrol-Darnița este un preparat antihistaminic care blochează receptorii H 1 histaminiergici, înlăturând efectele histaminei. _ESTE INDICAT PENTRU: _ - tratamentul reacţiilor alergice (urticarie, febră de fân, edem angioneurotic, boala serului; dermatită de contact, eritem exsudativ polimorf, eczemă, prurit cutanat, vasculită hemoragică (capilarotoxicoză), rinită vasomotorică, alergoze respiratorii, iridociclită acută); - afecţiuni oftalmologice de etiologie alergică (conjunctivită); - profilaxia şi tratamentul complicaţiilor alergice, cu scop de diminuare a reacţiilor adverse apărute în timpul terapiei cu remedii medicamentoase (antibiotice, enzime), după hemotransfuzii sau perfuzii cu substituenţi sanguini; - coree, cinetoze, sindromul Meniere; - în calitate de remediu sedativ şi hipnotic în ne Прочетете целия документ
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dimedrol-Darnița 50 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat conţine: difenhidramină clorhidrat – 50 mg. Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate de culoare albă, cu suprafaţa plat-cilindrică, cu margini teşite şi incizie diametrală. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul reacţiilor alergice: urticarie, febră de fân, edem angioneurotic, boala serului; dermatită de contact, eritem exsudativ polimorf, eczemă, prurit cutanat, vasculită hemoragică (capilarotoxicoză), rinită vasomotorică, alergoze respiratorii, iridociclită acută. Afecţiuni oftalmologice de etiologie alergică (conjunctivită). Profilaxia şi tratamentul complicaţiilor alergice, cu scop de diminuare a reacţiilor adverse apărute în timpul terapiei cu remedii medicamentoase (antibiotice, enzime), după hemotransfuzii sau perfuzii cu substituenţi sanguini. Coree, cinetoze, sindromul Meniere. În calitate de remediu sedativ şi hipnotic în nevroze, neurastenii, insomnii. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _Doza pentru adulţi _ este de 1/2-1 comprimat (25-50 mg difenhidramină clorhidrat) de 1-3 ori pe zi. Profilaxia cinetozelor 1/2-1 comprimat cu 30-60 min, până la plecare, în calitate de remediu sedativ şi hipnotic - câte 1 comprimat înainte de somn. _Doza maximă la o priză pentru adulţi _ constituie 2 comprimate (100 mg difenhidramină clorhidrat), _maximă nictemerală _ - 5 comprimate (250 mg difenhidramină clorhidrat). _Doza pentru copii 6-12 ani _ este de 1/2 comprimat (25 mg difenhidramină clorhidrat) la o priză. Cura de tratament se stabileşte în mod individual (în mediu 10-15 zile). _Mod de administrare_ Pentru administrare orală. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la alte antihistaminice, criză de astm bronşic, feocromocitom, epi Прочетете целия документ