Страна: Австрия
Език: немски
Източник: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PIOGLITAZON HYDROCHLORID
G.L. Pharma GmbH
A10BG03
PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2012-05-09
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Diabetalan 45 mg-Tabletten Wirkstoff: Pioglitazon Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Diabetalan und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Diabetalan beachten? 3. Wie ist Diabetalan einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Diabetalan aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Diabetalan und wofür wird es angewendet? Diabetalan ist ein Antidiabetikum, das bei Erwachsenen zur Behandlung von Diabetes mellitus vom Typ 2 (nicht insulinpflichtig) angewendet wird, wenn Metformin nicht geeignet ist oder nur unzureichend gewirkt hat. Diese Diabetesform tritt gewöhnlich erst im Erwachsenenalter auf. Wenn Sie an Typ 2-Diabetes erkrankt sind, unterstützt Diabetalan die Kontrolle Ihres Blutzuckerspiegels, indem es eine bessere Verwertung des körpereigenen Insulins herbeiführt. Ihr Arzt wird, 3 bis 6 Monate nachdem Sie mit der Einnahme begonnen haben, überprüfen, ob Diabetalan wirkt. Diabetalan kann bei Patienten, die kein Metformin einnehmen können und bei denen eine Behandlung mit Diät und Bewegung nicht zur Blutzuckerkontrolle ausgereicht hat, allein angewendet werden oder kann andere Behandlungen (wie Metformin, Sulfonylharnstoff oder Insulin), die nicht zu einer ausreichenden Blutzuc Прочетете целия документ
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Diabetalan 15 mg-Tabletten Diabetalan 30 mg-Tabletten Diabetalan 45 mg-Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Diabetalan 15 mg-Tabletten_ 1 Tablette enthält 15 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 36,866 mg Lactose-Monohydrat/Tablette _Diabetalan 30 mg-Tabletten_ 1 Tablette enthält 30 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 73,731 mg Lactose-Monohydrat/Tablette _Diabetalan 45 mg-Tabletten_ 1 Tablette enthält 45 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 110,596 mg Lactose-Monohydrat/Tablette Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Diabetalan 15 mg-Tabletten_ Die Tabletten sind weiß, rund, flach, mit Prägung „15“ auf einer Seite. _Diabetalan 30 mg-Tabletten_ Die Tabletten sind weiß, rund, flach, mit Prägung „30“ auf einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Diabetalan 45 mg-Tabletten_ Die Tabletten sind weiß, rund, flach, mit Prägung „45“ auf einer Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Pioglitazon wird, wie unten beschrieben, als Zweit- oder Drittlinientherapie angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung des Typ 2 Diabetes mellitus: als MONOTHERAPIE bei Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten), die durch Diät und Bewegung unzureichend eingestellt sind und für die Metformin wegen Gegenanzeigen oder Unverträglichkeit ungeeignet ist. als ORALE ZWEIFACH-KOMBINATIONSTHERAPIE zusammen mit Metformin bei Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten), deren Blutzucker trotz einer Monotherapie mit maximal verträglichen Dosen von Metformin unzureichend eingestellt ist. einem Sulfonylharnstoff nur bei Patienten mit Metformin-Unverträglichkeit oder Patienten, bei denen Metformin kontraindiziert ist, und deren Blutzucker Прочетете целия документ