Страна: Белгия
Език: френски
Източник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Desloratadine 5 mg
Aurobindo SA-NV
R06AX27
Comprimé pelliculé
Voie orale
Desloratadine
CTI Extended: 532800-01
Commercialisé: Non
2018-08-02
Notice PT-H-1707-001-IA-012 1/6 NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR DESLORATADINE AB 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS desloratadine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Desloratadine AB et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Desloratadine AB? 3. Comment prendre Desloratadine AB? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Desloratadine AB? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE DESLORATADINE AB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? QU’EST-CE QUE DESLORATADINE AB? Desloratadine appartient à la classe des antihistaminiques. COMMENT AGIT DESLORATADINE AB ? Desloratadine AB est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes. QUAND DESLORATADINE AB DOIT-IL ÊTRE UTILISÉ ? Desloratadine AB soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens) chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges ou larmoyants. Desloratadine AB est aussi utilis Прочетете целия документ
Résumé des caractéristiques du produit PT-H-1707-001-IA-012 1/9 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Desloratadine AB 5 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 5 mg de desloratadine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimés pelliculés de couleur bleu clair, rond, biconvexe, gravé « D » sur une face et « 5 » sur l’autre face. La taille est 6,6 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Desloratadine AB est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de 12 ans et plus pour le traitement symptomatique de : la rhinite allergique (voir rubrique 5.1) l’urticaire (voir rubrique 5.1) 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _Adultes et adolescents (12 ans et plus)_ La dose recommandée est d’un comprimé de Desloratadine AB une fois par jour. Les modalités de traitement de la rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période inférieure à 4 semaines) doivent tenir compte de l’évolution des symptômes, le traitement pouvant être interrompu après disparition des symptômes, et rétabli à leur réapparition. Pour la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur une période de 4 jours ou plus par semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut être proposé aux patients pendant les périodes d’exposition allergénique. _Population pédiatrique_ Chez les adolescents de 12 à 17 ans l’expérience de l’utilisation de la desloratadine dans les études cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1). L’efficacité et la sécurité de Desloratadine AB 5 mg comprimé pelliculé n’ont pas été établies chez l’enfant de moins de 12 ans. Mode d’administration Voie orale. La dose peut être prise au moment ou en dehors des repas. Résumé des caractéristiques du produit PT-H-1707-001-IA-012 2/9 4.3 CONTRE-INDICATIONS Прочетете целия документ