Deferiprone Lipomed

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Deferiprone

Предлага се от:

Lipomed GmbH

АТС код:

V03AC02

INN (Международно Name):

deferiprone

Терапевтична група:

Alle andere therapeutische producten

Терапевтична област:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Терапевтични показания:

Deferiprone Lipomed monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van ijzerstapeling bij patiënten met thalassaemia major als de huidige chelatie therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende. Deferiprone Lipomed in combinatie met andere chelator is geïndiceerd bij patiënten met thalassaemia major wanneer monotherapie met een ijzer-chelator niet effectief is, of wanneer de preventie of behandeling van een levensbedreigende gevolgen van ijzerstapeling rechtvaardigt een snelle of te intensieve correctie.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2018-09-19

Листовка

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
deferipron
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
−
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen
die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
−
In de doos bevindt zich een patiëntenkaart. Vul deze kaart in. Lees
de kaart zorgvuldig en draag
hem altijd bij u. Geef deze kaart aan uw arts als u verschijnselen van
een infectie krijgt, zoals
koorts, keelpijn of griepachtige verschijnselen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Deferiprone Lipomed en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DEFERIPRONE LIPOMED EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Deferiprone Lipomed bevat het werkzame bestanddeel deferipron.
Deferiprone Lipomed is een
ijzerchelator, een geneesmiddel dat overtollig ijzer uit het lichaam
verwijdert.
Deferiprone Lipomed is geïndiceerd voor het behandelen van
ijzerstapeling veroorzaakt door
frequente bloedtransfusies bij patiënten met thalassemie major
wanneer de huidige chelatietherapie
gecontra-indiceerd of inadequaat is.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
−
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
−
U hebt een voorgeschiedenis van herhaalde episodes v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Deferiprone Lipomed 500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg deferipron.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte tot gebroken witte, ovalen filmomhulde tablet met een glanzend
oppervlak. De tablet is
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm en heeft een breukgleuf. De tablet kan
verdeeld worden in gelijke
helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Monotherapie met Deferiprone Lipomed is geïndiceerd voor het
behandelen van ijzerstapeling bij
patiënten met thalassemie major wanneer de huidige chelatietherapie
gecontra-indiceerd wordt of
inadequaat is.
Deferiprone Lipomed in combinatie met een andere chelator (zie rubriek
4.4) is geïndiceerd voor het
behandelen van patiënten met thalassemie major wanneer monotherapie
met een bepaalde ijzerchelator
niet effectief is of wanneer de preventie of behandeling van
levensbedreigende gevolgen van
ijzerstapeling (hoofdzakelijk ijzerstapeling in het hart) snel of
intensief ingrijpen rechtvaardigt (zie
rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met deferipron moet worden gestart en onderhouden door
een arts die ervaring heeft
met de behandeling van patiënten met thalassemie.
Dosering
Deferipron wordt gewoonlijk oraal gegeven als 25 mg/kg
lichaamsgewicht, drie keer per dag voor een
totale dagelijkse dosis van 75 mg/kg lichaamsgewicht. De dosering per
kilogram lichaamsgewicht
moet worden berekend tot op de halve tablet nauwkeurig. Zie
onderstaande tabellen voor de
aanbevolen dosis voor lichaamsgewicht in stappen van 10 kg.
Gebruik om een dosering van circa 75 mg/kg/dag te verkrijgen het
aantal tabletten dat in de volgende
tabellen voor het lichaamsgewicht van de patiënten wordt voorgesteld.
Het lichaamsgewicht wordt in
stappen van 10 kg vermeld.
3
_DOSISTABEL VOOR DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN _
LICHAAMSGEWICHT
(KG
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-10-2018
Листовка Листовка испански 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-07-2023
Листовка Листовка чешки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-07-2023
Листовка Листовка датски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-07-2023
Листовка Листовка немски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2023
Листовка Листовка естонски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2023
Листовка Листовка гръцки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2023
Листовка Листовка английски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-10-2018
Листовка Листовка френски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2023
Листовка Листовка италиански 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-10-2018
Листовка Листовка латвийски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-10-2018
Листовка Листовка литовски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-07-2023
Листовка Листовка унгарски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2023
Листовка Листовка малтийски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-10-2018
Листовка Листовка полски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2023
Листовка Листовка португалски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-10-2018
Листовка Листовка румънски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-07-2023
Листовка Листовка словашки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-07-2023
Листовка Листовка словенски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-10-2018
Листовка Листовка фински 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2023
Листовка Листовка шведски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-07-2023
Листовка Листовка норвежки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-07-2023
Листовка Листовка исландски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-07-2023
Листовка Листовка хърватски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите