Cuprymina

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

copper (64Cu) chloride

Предлага се от:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

АТС код:

Not yet assigned

INN (Международно Name):

copper (64Cu) chloride

Терапевтична група:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Терапевтична област:

Radionuclide Imaging

Терапевтични показания:

Cuprymina is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal product must be used only for the radiolabelling of carrier molecules, which have been specifically developed and authorised for radiolabelling with this radionuclide.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2012-08-23

Листовка

                                19
B.
PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CUPRYMINA 925 MBQ/ML RADIOPHARMACEUTICAL PRECURSOR, SOLUTION
Copper (
64
Cu) chloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THE MEDICINE
COMBINED WITH CUPRYMINA
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Cuprymina is and what it is used for
2.
What you need to know before the medicine radiolabelled with Cuprymina
is used
3.
How the medicine radiolabelled with Cuprymina is used
4.
Possible side effects
5.
How to store Cuprymina
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CUPRYMINA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cuprymina is not a medicine
_ _
and it is not intended to be used on its own.
Cuprymina is a type of medicine called a radiopharmaceutical
precursor. It contains the active
substance copper (
64
Cu) chloride. Copper-64 is a radioactive form of the chemical element
copper,
which emits the radiation needed for certain procedures that may be
carried out on you.
Cuprymina is used for radiolabelling, a technique in which a substance
is tagged (radiolabelled) with a
radioactive compound. Cuprymina is used to label certain medicines
that have been specially
developed and authorised for use with the active substance copper (
64
Cu) chloride. These medicines
act as a carrier to take the radioactivity to where it is needed.
These may be substances that have been
designed to recognise a particular type of cell in the body, including
tumour cells.
The use of Copper-64-labelled medicines involves exposure to small
amounts of radioactivity. Your
doctor and the nuclear medicine doctor have considered that the
clinical benefit that you will obtain
from the procedure with the radiopharmac
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cuprymina 925 MBq/mL radiopharmaceutical precursor, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of solution contains 925 MBq of copper (
64
Cu) chloride at calibration time (01h00 a.m.
Central European Time [CET]), corresponding to at least 0.25
micrograms of Copper-64. The
calibration time is set between the end of the synthesis time and the
expiry time.
Each vial contains an activity ranging from 925 MBq to 2,770 MBq (at
calibration time) which
corresponds to an amount of 0.25 to 0.75 micrograms of Copper-64. The
volume varies from 1 to 3 mL.
The minimal specific activity is 3,700 MBq Copper-64/micrograms of
Copper at the expiry date and
time.
Copper-64 has a half-life of 12.7 hours.
Copper-64 decays by an emission of β
+
(17.6 %) with a maximum energy of 0.66 MeV, an emission of
β
-
(38.5 %) with a maximum energy of 0.58 MeV and electronic capture
(43.9 %).
Copper-64 decays in stable Nickel
64
Ni (61 %) by an emission of β
+
(18 %) or by an electronic capture
(43 %). Copper-64 decays also in stable Zinc (
64
Zn) by emission of β
-
(39 %).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Radiopharmaceutical precursor, solution.
Clear, colourless solution, free of particulate matter.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cuprymina is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for
direct use in patients. This
medicinal product must be used only for the radiolabelling of carrier
molecules, which have been
specifically developed and authorised for radiolabelling with this
radionuclide.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cuprymina is only to be used by specialists experienced with
_in vitro_
radiolabelling
Posology
The quantity of Cuprymina required for radiolabelling and the quantity
of Copper-64-labelled
medicinal product that is subsequently administered will depend on the
medicinal product
radiolabelled and its intended use.
Refer to the Summary of Product Cha
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-09-2012
Листовка Листовка испански 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-07-2022
Листовка Листовка чешки 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-07-2022
Листовка Листовка датски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-07-2022
Листовка Листовка немски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-07-2022
Листовка Листовка естонски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-07-2022
Листовка Листовка гръцки 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-07-2022
Листовка Листовка френски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-07-2022
Листовка Листовка италиански 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-09-2012
Листовка Листовка латвийски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-09-2012
Листовка Листовка литовски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-07-2022
Листовка Листовка унгарски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-07-2022
Листовка Листовка малтийски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-09-2012
Листовка Листовка нидерландски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-09-2012
Листовка Листовка полски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-07-2022
Листовка Листовка португалски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-09-2012
Листовка Листовка румънски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-07-2022
Листовка Листовка словашки 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-07-2022
Листовка Листовка словенски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-09-2012
Листовка Листовка фински 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-07-2022
Листовка Листовка шведски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-07-2022
Листовка Листовка норвежки 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-07-2022
Листовка Листовка исландски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-07-2022
Листовка Листовка хърватски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите