Cuprymina

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

copper (64Cu) chloride

متاح من:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC رمز:

Not yet assigned

INN (الاسم الدولي):

copper (64Cu) chloride

المجموعة العلاجية:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

المجال العلاجي:

Radionuclide Imaging

الخصائص العلاجية:

Cuprymina is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal product must be used only for the radiolabelling of carrier molecules, which have been specifically developed and authorised for radiolabelling with this radionuclide.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2012-08-23

نشرة المعلومات

                                19
B.
PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CUPRYMINA 925 MBQ/ML RADIOPHARMACEUTICAL PRECURSOR, SOLUTION
Copper (
64
Cu) chloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THE MEDICINE
COMBINED WITH CUPRYMINA
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Cuprymina is and what it is used for
2.
What you need to know before the medicine radiolabelled with Cuprymina
is used
3.
How the medicine radiolabelled with Cuprymina is used
4.
Possible side effects
5.
How to store Cuprymina
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CUPRYMINA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cuprymina is not a medicine
_ _
and it is not intended to be used on its own.
Cuprymina is a type of medicine called a radiopharmaceutical
precursor. It contains the active
substance copper (
64
Cu) chloride. Copper-64 is a radioactive form of the chemical element
copper,
which emits the radiation needed for certain procedures that may be
carried out on you.
Cuprymina is used for radiolabelling, a technique in which a substance
is tagged (radiolabelled) with a
radioactive compound. Cuprymina is used to label certain medicines
that have been specially
developed and authorised for use with the active substance copper (
64
Cu) chloride. These medicines
act as a carrier to take the radioactivity to where it is needed.
These may be substances that have been
designed to recognise a particular type of cell in the body, including
tumour cells.
The use of Copper-64-labelled medicines involves exposure to small
amounts of radioactivity. Your
doctor and the nuclear medicine doctor have considered that the
clinical benefit that you will obtain
from the procedure with the radiopharmac
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cuprymina 925 MBq/mL radiopharmaceutical precursor, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of solution contains 925 MBq of copper (
64
Cu) chloride at calibration time (01h00 a.m.
Central European Time [CET]), corresponding to at least 0.25
micrograms of Copper-64. The
calibration time is set between the end of the synthesis time and the
expiry time.
Each vial contains an activity ranging from 925 MBq to 2,770 MBq (at
calibration time) which
corresponds to an amount of 0.25 to 0.75 micrograms of Copper-64. The
volume varies from 1 to 3 mL.
The minimal specific activity is 3,700 MBq Copper-64/micrograms of
Copper at the expiry date and
time.
Copper-64 has a half-life of 12.7 hours.
Copper-64 decays by an emission of β
+
(17.6 %) with a maximum energy of 0.66 MeV, an emission of
β
-
(38.5 %) with a maximum energy of 0.58 MeV and electronic capture
(43.9 %).
Copper-64 decays in stable Nickel
64
Ni (61 %) by an emission of β
+
(18 %) or by an electronic capture
(43 %). Copper-64 decays also in stable Zinc (
64
Zn) by emission of β
-
(39 %).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Radiopharmaceutical precursor, solution.
Clear, colourless solution, free of particulate matter.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cuprymina is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for
direct use in patients. This
medicinal product must be used only for the radiolabelling of carrier
molecules, which have been
specifically developed and authorised for radiolabelling with this
radionuclide.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cuprymina is only to be used by specialists experienced with
_in vitro_
radiolabelling
Posology
The quantity of Cuprymina required for radiolabelling and the quantity
of Copper-64-labelled
medicinal product that is subsequently administered will depend on the
medicinal product
radiolabelled and its intended use.
Refer to the Summary of Product Cha
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات