COLGESIC 400 mg - 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Страна: Венецуела

Език: испански

Източник: Instituto Nacional de Higiene

Активна съставка:

IBUPROFENO - TIOCOLCHICOSIDO

Предлага се от:

BIOTECH LABORATORIOS, C.A.

INN (Международно Name):

IBUPROFENO - TIOCOLCHICOSIDO

дозиране:

400 mg - 4 mg

Лекарствена форма:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Начин на приложение:

ORAL

Вид предписание :

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Произведено от:

BIOTECH LABORATORIOS, C.A.

Статус Оторизация:

VIGENTE

Дата Оторизация:

2024-12-27

Данни за продукта

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
IBUPROFENO - TIOCOLCHICOSIDO
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Productos
antiinflamatorios
y
antirreumáticos
no
esteroideos. Derivados del ácido propiónico. - Agentes relajantes
musculares de
acción central.
CÓDIGO ATC: M01AE01 - M03BX05. 3.1. FARMACODINAMIA
IBUPROFENO_ _
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico
con actividad
analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Se postula que su
acción podría ser debida,
al
menos
en
parte,
a
la
inactivación
de
las
isoenzimas
ciclooxigenasa-1
y
ciclooxigenasa-2
que
catalizan
la
bioconversión
del
ácido
araquidónico
en
prostaglandinas, impidiendo así la participación de éstas como
mediadoras de los
procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor.
Al igual que otros AINEs, exhibe también actividad antiagregante
plaquetaria.
La experiencia acumulada con ibuprofeno ha demostrado su eficacia en
el alivio
sintomático de situaciones clínicas que cursan con dolor asociado o
no a procesos
inflamatorios, como: artritis reumatoide, osteoartritis, artritis
juvenil, gota, tendinitis,
bursitis, lumbalgia y afecciones de la musculatura esquelética.
También ha sido usado
con éxito como antipirético.
TIOCOLCHICÓSIDO_ _
El tiocolchicósido es un relajante muscular que inhibe las
contracciones y que se utiliza
en procesos reumáticos, traumatismos y para alivio de la hipertonía
uterina.
Los datos experimentales demuestran que tiocolchicósido actúa sobre
el sistema
nervioso central (SNC) como un agonista del neurotransmisor inhibidor
GABA, al
interaccionar, de forma altamente selectiva, con los receptores
gabaminérgicos.
También se ha evidenciado una afinidad elevada por los receptores
glicinérgicos,
sensibles a estricnina. La elevada actividad por los receptores
gabaminérgicos y
glicinérgicos y su acción agonista sobre los mismos, explican,
razonablemente, su
acción inhibitoria sobre el SNC que se manifiesta por una
disminución del tono