COLGESIC 400 mg - 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

البلد: فنزويلا

اللغة: الإسبانية

المصدر: Instituto Nacional de Higiene

العنصر النشط:

IBUPROFENO - TIOCOLCHICOSIDO

متاح من:

BIOTECH LABORATORIOS, C.A.

INN (الاسم الدولي):

IBUPROFENO - TIOCOLCHICOSIDO

جرعة:

400 mg - 4 mg

الشكل الصيدلاني:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

طريقة التعاطي:

ORAL

نوع الوصفة الطبية :

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

المصنعة من قبل:

BIOTECH LABORATORIOS, C.A.

الوضع إذن:

VIGENTE

تاريخ الترخيص:

2024-12-27

خصائص المنتج

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
IBUPROFENO - TIOCOLCHICOSIDO
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Productos
antiinflamatorios
y
antirreumáticos
no
esteroideos. Derivados del ácido propiónico. - Agentes relajantes
musculares de
acción central.
CÓDIGO ATC: M01AE01 - M03BX05. 3.1. FARMACODINAMIA
IBUPROFENO_ _
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico
con actividad
analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Se postula que su
acción podría ser debida,
al
menos
en
parte,
a
la
inactivación
de
las
isoenzimas
ciclooxigenasa-1
y
ciclooxigenasa-2
que
catalizan
la
bioconversión
del
ácido
araquidónico
en
prostaglandinas, impidiendo así la participación de éstas como
mediadoras de los
procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor.
Al igual que otros AINEs, exhibe también actividad antiagregante
plaquetaria.
La experiencia acumulada con ibuprofeno ha demostrado su eficacia en
el alivio
sintomático de situaciones clínicas que cursan con dolor asociado o
no a procesos
inflamatorios, como: artritis reumatoide, osteoartritis, artritis
juvenil, gota, tendinitis,
bursitis, lumbalgia y afecciones de la musculatura esquelética.
También ha sido usado
con éxito como antipirético.
TIOCOLCHICÓSIDO_ _
El tiocolchicósido es un relajante muscular que inhibe las
contracciones y que se utiliza
en procesos reumáticos, traumatismos y para alivio de la hipertonía
uterina.
Los datos experimentales demuestran que tiocolchicósido actúa sobre
el sistema
nervioso central (SNC) como un agonista del neurotransmisor inhibidor
GABA, al
interaccionar, de forma altamente selectiva, con los receptores
gabaminérgicos.
También se ha evidenciado una afinidad elevada por los receptores
glicinérgicos,
sensibles a estricnina. La elevada actividad por los receptores
gabaminérgicos y
glicinérgicos y su acción agonista sobre los mismos, explican,
razonablemente, su
acción inhibitoria sobre el SNC que se manifiesta por una
disminución del tono