Страна: Унгария
Език: унгарски
Източник: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
perindopril; indapamide
Krka d.d.,
C09BA04
perindopril; indapamide
14x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban 56x
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 19 - V - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 20 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 21 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 22 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 23 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 24 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 25 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 26 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 27 - V - TK - igen
Hybrid
2010-07-28
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Co-Prillana 8 mg/2,5 mg tabletta perindopril-terc-butil-amin/indapamid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Co-Prillana tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Co-Prillana tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Co-Prillana tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Co-Prillana tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Co-Prillana tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? Milyen típusú gyógyszer a Co-Prillana tabletta? A Co-Prillana tabletta kétféle hatóanyagot, perindoprilt és indapamidot tartalmaz. A Co-Prillana vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amit a magasvérnyomás betegség (hipertónia) kezelésére alkalmaznak. Milyen betegségek esetén alkalmazható a Co-Prillana tabletta? A perindopril az úgynevezett angiotenzin-konvertáló enzimgátlók (ACE-gátlók) csoportjába tartozik. Ezek úgy hatnak, hogy a vérerek kitágításával megkönnyítik a szív számára, hogy a vért átpumpálja rajtuk. Az indapamid vízhajtó. A vízhajtók fokozzák a vesék vizeletkiválasztását. Ugyanakkor az indapamid különbözik más vízh Прочетете целия документ
1. A GYÓGYSZER NEVE Co-Prillana 8 mg/2,5 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 8 mg perindopril-terc-butil-amint (mely megfelel 6,68 mg perindoprilnek) és 2,5 mg indapamidot tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag: laktóz 118,602 mg laktózt tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta Fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán enyhén domború felületű, az egyik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok A Co-Prillana 8 mg/2,5 mg tabletta helyettesítő kezelésként olyan essentialis hypertoniás betegek esetében javallt, akiknél az ugyanilyen dózisban együttesen alkalmazott perindopril és indapamid kezelés megfelelő vérnyomáskontrollt biztosított. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás A szokásos adag naponta egyszer egy Co-Prillana 8 mg/2,5 mg tabletta, amit lehetőleg reggel és étkezés előtt kell bevenni. Idősek (lásd 4.4 pont) Idősek esetében a plazma kreatinin értékét az életkornak, a testtömegnek és a nemnek megfelelően kell módosítani. Idős betegeket csak abban az esetben szabad kezelni, ha normális a vesefunkciójuk és mérlegeltük a várható vérnyomás-választ. Vesekárosodás (lásd 4.4 pont) Súlyos és közepes mértékben károsodott vesefunkciójú (60 ml/perc-nél alacsonyabb kreatinin-clearance) betegek esetében a kezelés ellenjavallt. Azoknak a betegeknek, akiknek a kreatinin-clearance-e nagyobb vagy egyenlő, mint 60 ml/perc, nem szükséges a dózis módosítása. A szokásos orvosi ellenőrzés keretében gyakran kell vizsgálni a szérum kreatinin- és a szérum káliumszinteket. Májkárosodás (lásd 4.3, 4.4 és 5.2 pont) Súlyos májkárosodás esetén a kezelés ellenjavallt. Közepesen súlyos fokú májkárosodásban szenvedő betegek es Прочетете целия документ