Clevor

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ropinirole hydrochloride

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

QN04BC04

INN (Международно Name):

ropinirole

Терапевтична група:

Perros

Терапевтична област:

Agentes dopaminérgicos, los agonistas de la Dopamina

Терапевтични показания:

La inducción de vómitos en los perros.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2018-04-13

Листовка

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO:
CLEVOR 30 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Clevor 30 mg/ml colirio en solución en envase unidosis para perros
Ropinirol (ropinirole)
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Clevor es una solución ligeramente amarilla o de color amarillo claro
que contiene 30 mg/ml de
ropinirol, equivalente a 34,2 mg/ml de hidrocloruro de ropinirol.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inducción del vómito en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No debe administrar este medicamento a su perro si:
-
Padece convulsiones o si se observa una disminución de la conciencia
u otros síntomas
neurológicos similares o bien dificultades al respirar o al tragar
que pudieran provocar que el
perro inhalara una parte del vómito, con el riesgo asociado de
causarle una neumonía por
aspiración.
-
Ha ingerido objetos extraños puntiagudos, ácidos o álcalis (por
ejemplo, limpiadores para el
inodoro o el tubo de desagüe, detergentes para el hogar, líquidos
para baterías), sustancias
volátiles (por ejemplo, derivados del petróleo, aceites esenciales,
ambientadores) o disolventes
orgánicos (por ejemplo, anticongelantes, líquidos para el
limpiaparabrisas, quitaesmaltes de
uñas).
-
Es hipersensible al ropinirol o a alguno de los excipientes.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Este medicamento veterinario puede producir las siguientes reacciones
adversas:
Reacciones muy frecuentes: enrojecimiento ocular transitorio leve o
moderado, aumento del lagrimeo,
aumento de la protusión del tercer párpado y/o estrabismo; fatiga
transitoria leve y/o aumento de la
frecuencia cardíaca.
19
Reacciones frecuentes: edema transitorio leve en las membranas mucosas
de los 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Clevor 30 mg/ml colirio en solución en envase unidosis para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(equivalente a 34,2 mg de hidrocloruro de ropinirol).
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución en envase unidosis.
Solución ligeramente amarilla o de color amarillo claro.
pH entre 3,8 y 4,5 y osmolalidad de 300 a 400 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inducción del vómito en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con depresión del sistema nervioso central,
convulsiones o que sufran otros
trastornos neurológicos marcados que podrían provocar una neumonía
por aspiración.
No usar en perros hipóxicos, disneicos o carentes de reflejos
faríngeos.
No usar en caso de ingestión de objetos extraños puntiagudos,
agentes corrosivos (ácidos o álcalis),
sustancias volátiles o disolventes orgánicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No ha quedado demostrada la eficacia del medicamento veterinario en
perros de menos de 1,8 kg o en
perros de menos de 4,5 meses de edad o en perros de edad superior.
Utilícese únicamente de acuerdo
con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.
A tenor de los resultados de los ensayos clínicos, la mayoría de los
perros deberían reaccionar con una
sola dosis del medicamento veterinario. Sin embargo, un pequeño
número de perros necesitarán una
segunda dosis para inducir el vómito. Puede que un número muy
reducido de perros no reaccione al
tratamiento pese a la administración de una segunda dosis. En ese
caso no se recomienda administrar
dosis adicionales. Véanse l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-05-2018
Листовка Листовка чешки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-02-2019
Листовка Листовка датски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-02-2019
Листовка Листовка немски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-02-2019
Листовка Листовка естонски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-02-2019
Листовка Листовка гръцки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-02-2019
Листовка Листовка английски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-05-2018
Листовка Листовка френски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-02-2019
Листовка Листовка италиански 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-05-2018
Листовка Листовка латвийски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-05-2018
Листовка Листовка литовски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-02-2019
Листовка Листовка унгарски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-02-2019
Листовка Листовка малтийски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-05-2018
Листовка Листовка полски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-02-2019
Листовка Листовка португалски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-05-2018
Листовка Листовка румънски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-02-2019
Листовка Листовка словашки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-02-2019
Листовка Листовка словенски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-05-2018
Листовка Листовка фински 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-02-2019
Листовка Листовка шведски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-02-2019
Листовка Листовка норвежки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-02-2019
Листовка Листовка исландски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-02-2019
Листовка Листовка хърватски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите