Cinryze

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

C1 inhibitor (človeški)

Предлага се от:

Takeda Manufacturing Austria AG

АТС код:

B06AC01

INN (Международно Name):

C1 inhibitor (human)

Терапевтична група:

c1-inhibitor, plazma izhajajo, Zdravil, ki se uporabljajo v dedno angioedema

Терапевтична област:

Angioedem, dedno

Терапевтични показания:

Zdravljenje in preprečevanje napadov angioedemov pri odraslih, mladostnikih in otrocih (starih 2 leti ali več) z dednim angioedemom (HAE). Rutinsko preprečevanje angioedema napadov pri odraslih, mladostnikih in otrocih (6 let in več) s hudimi in ponavljajočimi se napadi dedno angioedema (HAE), ki so nestrpni do ali nezadostno zaščitena z ustno preprečevanje zdravljenje, ali pri bolnikih, ki so neustrezno upravlja s ponovljenimi akutno zdravljenje.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2011-06-15

Листовка

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Ne zamrzujte. Shranjujte v
originalni ovojnini za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Manufacturing Austria AG
Industriestrasse 67
1221 Dunaj
Avstrija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/11/688/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
_Cinryze_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI ZDRAVILA CINRYZE
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Cinryze 500 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
humani zaviralec C1-esteraze
i.v. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
500 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI VEHIKLA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
vehikel za zdravilo Cinryze
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
NAVODILO ZA UPORABO
CINRYZE 500 I.E. PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
humani zaviralec C1-esteraze
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glej
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cinryze 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala s praškom za enkratno uporabo vsebuje 500 mednarodnih enot
(i.e.) humanega zaviralca
C1-esteraze, izdelanega iz plazme humanih dajalcev.
Po rekonstituciji vsebuje ena viala 500 i.e. humanega zaviralca
C1-esteraze na 5 ml, kar ustreza
koncentraciji 100 i.e. /ml. Ena i.e. ustreza količini zaviralca
C1-esteraze v 1 ml normalne humane
plazme.
Celotna vsebnost beljakovin rekonstituirane raztopine je 15 ± 5
mg/ml.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena viala zdravila Cinryze vsebuje približno 11,5 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
bel prašek.
Vehikel je bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje in predoperativno preprečevanje napadov angioedema pri
odraslih, mladostnikih in otrocih
(starih 2 leti in več) z dednim angioedemom (HAE-hereditary
angioedema).
Rutinsko preprečevanje napadov angioedema pri odraslih, mladostnikih
in otrocih (starih 6 let in več)
s hudimi in ponavljajočimi se napadi dednega angioedema (HAE), ki ne
prenašajo peroralnih zdravil
za preprečevanje ali jih ta zdravila ne zaščitijo dovolj, ali pri
bolnikih, pri katerih ponavljajoče se
akutno zdravljenje ne zadostuje.
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cinryze se mora uvesti pod nadzorstvom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem bolnikov z dednim angioedemom (HAE).
3
Odmerjanje
_Odrasli_
_Zdravljenje napadov angioedema_

1000 i.e. zdravila Cinryze pri prvem znaku začetka napada angioedema.

Drugi odmerek po 1000 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-03-2017
Листовка Листовка испански 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-10-2022
Листовка Листовка чешки 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-10-2022
Листовка Листовка датски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-10-2022
Листовка Листовка немски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-10-2022
Листовка Листовка естонски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-10-2022
Листовка Листовка гръцки 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-10-2022
Листовка Листовка английски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-03-2017
Листовка Листовка френски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-10-2022
Листовка Листовка италиански 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-03-2017
Листовка Листовка латвийски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-03-2017
Листовка Листовка литовски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-10-2022
Листовка Листовка унгарски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-10-2022
Листовка Листовка малтийски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-03-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-03-2017
Листовка Листовка полски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-10-2022
Листовка Листовка португалски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-03-2017
Листовка Листовка румънски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-10-2022
Листовка Листовка словашки 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-10-2022
Листовка Листовка фински 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-10-2022
Листовка Листовка шведски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-10-2022
Листовка Листовка норвежки 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-10-2022
Листовка Листовка исландски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-10-2022
Листовка Листовка хърватски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-03-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите