Страна: Унгария
Език: унгарски
Източник: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
candesartan
Actavis Group PTC ehf.
C09CA06
candesartan
TT
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22051 / 10 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22051 / 11 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22051 / 12 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CANDESARTAN-TEVA 32 mg tabletta - OGYI-T-21891; KARBIS 32 mg tabletta - OGYI-T-21760; CANDESARTAN KRKA 32 mg tabletta - OGYI-T-22060; CANDEPOL 32 mg tabletta - OGYI-T-22174; CANDESARTAN MYLAN 32 mg tabletta - OGYI-T-22486
Hybrid
2012-03-07
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA CANDESARTAN ACTAVIS 4 MG TABLETTA CANDESARTAN ACTAVIS 8 MG TABLETTA CANDESARTAN ACTAVIS 16 MG TABLETTA CANDESARTAN ACTAVIS 32 MG TABLETTA kandezartán-cilexetil MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANDESARTAN ACTAVIS 4 MG/8 MG/16 MG/32 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ? Az Ön gyógyszerének neve Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg tabletta. Hatóanyaga a kandezartán-cilexetil, ami az angiotenzin-II-receptor-antagonisták gyógyszercsoportjába tartozik. Hatására a vérerek ellazulnak és kitágulnak. Ez a gyógyszer segít az Ön vérnyomásának csökkentésében. Továbbá könnyebbé teszi a szív számára, hogy vért pumpáljon a test minden részébe. Ez a gyógyszer a követ Прочетете целия документ
1. A GYÓGYSZER NEVE Candesartan Actavis 4 mg tabletta Candesartan Actavis 8 mg tabletta Candesartan Actavis 16 mg tabletta Candesartan Actavis 32 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 4 mg kandezartán-cilexetil tablettánként. 8 mg kandezartán-cilexetil tablettánként. 16 mg kandezartán-cilexetil tablettánként. 32 mg kandezartán-cilexetil tablettánként. Ismert hatású segédanyag ok: 133,80 mg laktóz-monohidrát tablettánként. 129,80 mg laktóz-monohidrát tablettánként. 121,80 mg laktóz-monohidrát tablettánként 243,60 mg laktóz-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. _Candesartan Actavis 4 mg tabletta_: fehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán bemetszéssel és ugyanazon oldalon elhelyezkedő C4 dombornyomással. _ Candesartan Actavis 8 mg tabletta: _fehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán bemetszéssel és ugyanazon oldalon elhelyezkedő C8 dombornyomással _Candesartan Actavis 16 mg tabletta: _fehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán bemetszéssel és ugyanazon oldalon elhelyezkedő C16 dombornyomással. _Candesartan Actavis 32 mg tabletta:_ fehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán bemetszéssel és ugyanazon oldalon elhelyezkedő C32 dombornyomással. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Candesartan Actavis alkalmazása az alábbi esetekben javallott: - Felnőttek essentialis hypertoniájának kezelése. - 6-<18 éves gyermekek és serdülők hypertoniájának kezelése - Szívelégtelenségben szenvedő vagy károsodott balkamrai szisztolés funkciójú (bal kamrai ejekciós frakció legfeljebb ≤ 40%) felnőtt betegek kezelésére, ha az ACE-gátlót nem tolerálják, vagy az ACE-gátló kezelés kiegészítéseként az optimális kezelés ellenére tünetekkel járó OGYI/37060/2014 OGYI/37063/2014 OGYI/37065/2014 OGYI/37068/2014 szívelé Прочетете целия документ