CANDESARTAN ACTAVIS 32 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

candesartan

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kód:

C09CA06

INN (nemzetközi neve):

candesartan

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22051 / 10 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22051 / 11 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22051 / 12 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CANDESARTAN-TEVA 32 mg tabletta - OGYI-T-21891; KARBIS 32 mg tabletta - OGYI-T-21760; CANDESARTAN KRKA 32 mg tabletta - OGYI-T-22060; CANDEPOL 32 mg tabletta - OGYI-T-22174; CANDESARTAN MYLAN 32 mg tabletta - OGYI-T-22486

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2012-03-07

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA CANDESARTAN ACTAVIS 4 MG TABLETTA
CANDESARTAN ACTAVIS 8 MG TABLETTA
CANDESARTAN ACTAVIS 16 MG TABLETTA CANDESARTAN ACTAVIS 32 MG TABLETTA
kandezartán-cilexetil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg
tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg tabletta
szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg
tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg tablettát
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANDESARTAN ACTAVIS 4 MG/8 MG/16 MG/32 MG
TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ?
Az Ön gyógyszerének neve Candesartan Actavis 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg
tabletta. Hatóanyaga a
kandezartán-cilexetil, ami az angiotenzin-II-receptor-antagonisták
gyógyszercsoportjába tartozik.
Hatására a vérerek ellazulnak és kitágulnak. Ez a gyógyszer
segít az Ön vérnyomásának
csökkentésében. Továbbá könnyebbé teszi a szív számára, hogy
vért pumpáljon a test minden részébe.
Ez a gyógyszer a követ

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Candesartan Actavis 4 mg tabletta
Candesartan Actavis 8 mg tabletta
Candesartan Actavis 16 mg tabletta
Candesartan Actavis 32 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
4 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
8 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
16 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
32 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
ok:
133,80 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
129,80 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
121,80 mg laktóz-monohidrát tablettánként
243,60 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
_Candesartan Actavis 4 mg tabletta_: fehér, kerek, mindkét oldalán
domború tabletta, egyik oldalán
bemetszéssel és ugyanazon oldalon elhelyezkedő C4 dombornyomással.
_ Candesartan Actavis 8 mg tabletta: _fehér, kerek, mindkét oldalán
domború tabletta, egyik oldalán
bemetszéssel és ugyanazon oldalon elhelyezkedő C8 dombornyomással
_Candesartan Actavis 16 mg tabletta: _fehér, kerek, mindkét oldalán
domború tabletta, egyik oldalán
bemetszéssel és ugyanazon oldalon elhelyezkedő C16
dombornyomással.
_Candesartan Actavis 32 mg tabletta:_ fehér, kerek, mindkét oldalán
domború tabletta, egyik oldalán
bemetszéssel és ugyanazon oldalon elhelyezkedő C32
dombornyomással.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Candesartan Actavis alkalmazása az alábbi esetekben javallott:
-
Felnőttek essentialis hypertoniájának kezelése.
-
6-<18 éves gyermekek és serdülők hypertoniájának kezelése
-
Szívelégtelenségben szenvedő vagy károsodott balkamrai
szisztolés funkciójú (bal kamrai ejekciós
frakció legfeljebb ≤ 40%) felnőtt betegek kezelésére, ha az
ACE-gátlót nem tolerálják, vagy az
ACE-gátló kezelés kiegészítéseként az optimális kezelés
ellenére tünetekkel járó
OGYI/37060/2014
OGYI/37063/2014
OGYI/37065/2014
OGYI/37068/2014
szívelé