Calquence

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Acalabrutinib

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

L01EL02

INN (Международно Name):

acalabrutinib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, protein kinase inhibitors,

Терапевтична област:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

Терапевтични показания:

Calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) who have received at least one prior therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2020-11-05

Листовка

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CALQUENCE 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
акалабрутиниб (acalabrutinib)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка (вижте точка 4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Calquence и за какво се
изпол
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Calquence 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
акалабрутиниб (acalabrutinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Твърда капсула с жълто тяло, синьо
капаче, размер 1 (20 mm), с надпис „ACA 100 mg“
с черно
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Calquence като монотерапия или в
комбинация с обинутузумаб е показан
за лечение на възрастни
пациенти с нелекувана преди това
хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ).
Calquence като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пациенти с
хронична лимфоцитна
левкемия (ХЛЛ), които са получили
най-малко една предходна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с този лекарствен продукт
трябва да се започн
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-02-2024
Листовка Листовка чешки 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-02-2024
Листовка Листовка датски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-02-2024
Листовка Листовка немски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-02-2024
Листовка Листовка естонски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-02-2024
Листовка Листовка гръцки 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-02-2024
Листовка Листовка английски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-11-2020
Листовка Листовка френски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-02-2024
Листовка Листовка италиански 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-11-2020
Листовка Листовка латвийски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-11-2020
Листовка Листовка литовски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-02-2024
Листовка Листовка унгарски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-02-2024
Листовка Листовка малтийски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-11-2020
Листовка Листовка нидерландски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-11-2020
Листовка Листовка полски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-02-2024
Листовка Листовка португалски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-11-2020
Листовка Листовка румънски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-02-2024
Листовка Листовка словашки 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-02-2024
Листовка Листовка словенски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-11-2020
Листовка Листовка фински 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-02-2024
Листовка Листовка шведски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-02-2024
Листовка Листовка норвежки 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-02-2024
Листовка Листовка исландски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-02-2024
Листовка Листовка хърватски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-11-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите