Bonqat

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pregabalin

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

QN03AX16

INN (Международно Name):

pregabalin

Терапевтична група:

katter

Терапевтична област:

antiepileptika

Терапевтични показания:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2021-07-13

Листовка

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
BONQAT 50 MG/ML MIKSTUR, OPPLØSNING FOR KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedføringstillatelse:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bonqat 50 mg/ml mikstur, oppløsning for katt
pregabalin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Pregabalin 50 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat (E211) 2 mg
Klar, fargeløs løsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av akutt angst og frykt forbundet med transport og
veterinærbesøk.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes i tilfeller av overfølsomhet overfor virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
6.
KONTRAINDIKASJONER
Tegn på sedering (preget av tretthet, vanskeligheter med oppfattelse
av kroppens stilling og bevegelse,
balanseproblemer) og oppkast var vanlig i kliniske studier.
Muskelskjelvinger, utvidede pupiller,
appetittmangel, vekttap og redusert antall hvite blodlegemer var
mindre vanlig i kliniske studier.
16
Spyttutskillelse har sjelden blitt rapportert i kliniske studier.
Reaksjonene er vanligvis milde og
forbigående.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- vanlig (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- mindre vanlig (flere enn 1 men færre enn 10 av 1 000 behandlede
dyr)
- sjeldent (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- veldig sjelden (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM LEGEMIDLET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt
8.
DOSERING FOR HVER M
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bonqat 50 mg/ml mikstur, oppløsning til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Pregabalin 50 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat (E211) 2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning
Klar, fargeløs løsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av akutt angst og frykt forbundet med transport og
veterinærbesøk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Sikkerheten ved bruk av veterinærpreparatet til katter under 2 kg
kroppsvekt, yngre enn 5 måneder og
eldre enn 15 år er ikke klarlagt. Skal bare brukes i samsvar med
nytte-risikovurdering gjort av
behandlende veterinær.
Sikkerheten ved bruk av veterinærpreparatet er kun fastlagt hos
friske katter eller katter med mild
systemisk sykdom. Sikkerheten er ikke klarlagt hos dyr med moderat
eller alvorlig systemisk sykdom
f.eks. moderat til alvorlig nyre-, lever- eller kardiovaskulær
sykdom. Skal bare brukes i samsvar med
nytte-risikovurdering gjort av behandlende veterinær.
Vurder alltid kattens helsetilstand før du forskriver
veterinærpreparatet.
3
Veterinærpreparatet kan forårsake noe nedgang i hjertefrekvens,
respirasjonsfrekvens og
kroppstemperatur. Ettersom en nedgang i kroppstemperatur kan oppstå
etter administrasjon, bør det
behandlede dyret holdes i en passende omgivelsestemperatur.
Overvåk katten nøye for symptomer på respirasjonsdepresjon og
sedasjon når et CNS-depressivt
middel brukes sammen med pregabalin.
Forskrivende veterinær bør råde eier å alltid opplyse behandlende
veterinær om at katten har fått
preparatet, i de tilfeller det er administrert i forkant av
veterinærbesøket.
Hvis katten sp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 10-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2023
Листовка Листовка испански 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-06-2024
Листовка Листовка чешки 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-06-2024
Листовка Листовка датски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-06-2024
Листовка Листовка немски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-06-2024
Листовка Листовка естонски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-06-2024
Листовка Листовка гръцки 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-06-2024
Листовка Листовка английски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2023
Листовка Листовка френски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-06-2024
Листовка Листовка италиански 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2023
Листовка Листовка латвийски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-09-2023
Листовка Листовка литовски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-06-2024
Листовка Листовка унгарски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-06-2024
Листовка Листовка малтийски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2023
Листовка Листовка полски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-06-2024
Листовка Листовка португалски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2023
Листовка Листовка румънски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-06-2024
Листовка Листовка словашки 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-06-2024
Листовка Листовка словенски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-09-2023
Листовка Листовка фински 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-06-2024
Листовка Листовка шведски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-06-2024
Листовка Листовка исландски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-06-2024
Листовка Листовка хърватски 10-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите