Biktarvy

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bictegravir, emtrisitabiini, tenofoviiri alafenamide, fumaraatti

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AR20

INN (Международно Name):

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Терапевтична област:

HIV-infektiot

Терапевтични показания:

Biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (ks. kohta 5.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2018-06-21

Листовка

                                47
B. PAKKAUSSELOSTE
48
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BIKTARVY 30 MG / 120 MG / 15 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
biktegraviiri, emtrisitabiini ja tenofoviirialafenamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
JOS BIKTARVY ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, KAIKKI TÄSSÄ
PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETYT TIEDOT KOSKEVAT
LASTASI (TÄSSÄ TAPAUKSESSA ”SINÄ” TULKITAAN SANAKSI
”LAPSESI”).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Biktarvy on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Biktarvy-valmistetta
3.
Miten Biktarvy-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Biktarvy-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BIKTARVY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Biktarvy sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta:
•
BIKTEGRAVIIRI
, retroviruslääke, joka kuuluu integraasisäikeen siirron estäjiin
(INSTI)
•
EMTRISITABIINI
, retroviruslääke, joka kuuluu nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin
estäjiin
(NRTI)
•
TENOFOVIIRIALAFENAMIDI
, retroviruslääke, joka kuuluu nukleotidikäänteiskopioijaentsyymin
estäjiin (NtRTI)
Biktarvy on tabletti, joka on tarkoitettu ihmisen immuunikatovirus 1
-infektion (HIV-1-infektion)
hoitoon aikuisille, nuorille ja vähintään 2-vuotiaille lapsille,
jotka painavat vähintään 14 kg.
Biktarvy vähentää HIV:n määrää elimistössä. Tämä parantaa
immuunijär
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Biktarvy 30 mg / 120 mg / 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Biktarvy 50 mg / 200 mg / 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Biktarvy 30 mg / 120 mg / 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää biktegraviirinatriumia
määrän, joka vastaa 30 mg:aa
biktegraviiria, 120 mg emtrisitabiinia ja
tenofoviirialafenamidifumaraattia määrän, joka vastaa
15 mg:aa tenofoviirialafenamidia.
Biktarvy 50 mg / 200 mg / 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää biktegraviirinatriumia
määrän, joka vastaa 50 mg:aa
biktegraviiria, 200 mg emtrisitabiinia ja
tenofoviirialafenamidifumaraattia määrän, joka vastaa
25 mg:aa tenofoviirialafenamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Biktarvy 30 mg / 120 mg / 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, kapselin muotoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on toisella puolella merkintä
”BVY” ja toisella puolella jakouurre. Tabletti on kooltaan noin 14
mm x 6 mm. Jakouurre on
tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi
yhtä suuriin annoksiin
.
Biktarvy 50 mg / 200 mg / 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Purppuranruskea, kapselin muotoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on toisella puolella merkintä
”GSI” ja toisella puolella ”9883”. Tabletti on kooltaan noin
15 mm × 8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Biktarvy on tarkoitettu ihmisen tyypin 1 immuunikatoviruksen (HIV-1)
aiheuttaman infektion hoitoon
aikuisilla ja vähintään 2 vuoden ikäisillä ja vähintään 14 kg
painavilla pediatrisilla potilailla silloin,
kun ei ole olemassa olevaa tai aikaisempaa näyttöä viruksen
resistenssistä integraasin estäjien luokalle,
emtrisitabiinille tai tenofoviirille (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
3
Annostus

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-11-2022
Листовка Листовка испански 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-04-2023
Листовка Листовка чешки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-04-2023
Листовка Листовка датски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-04-2023
Листовка Листовка немски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-04-2023
Листовка Листовка естонски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-04-2023
Листовка Листовка гръцки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-04-2023
Листовка Листовка английски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-11-2022
Листовка Листовка френски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-04-2023
Листовка Листовка италиански 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-11-2022
Листовка Листовка латвийски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-11-2022
Листовка Листовка литовски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-04-2023
Листовка Листовка унгарски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-04-2023
Листовка Листовка малтийски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-11-2022
Листовка Листовка полски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-04-2023
Листовка Листовка португалски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-11-2022
Листовка Листовка румънски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-04-2023
Листовка Листовка словашки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-04-2023
Листовка Листовка словенски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-11-2022
Листовка Листовка шведски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-04-2023
Листовка Листовка норвежки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-04-2023
Листовка Листовка исландски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-04-2023
Листовка Листовка хърватски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите