Страна: Перу
Език: испански
Източник: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
L-ASPARAGINA;
SEVEN PHARMA S.A.C. - DROGUERÍA
L01XX02
L-ASPARAGINE;
POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
POR VIAL -
INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 200, 300, 400, 500 y 1000 viales de v
Con receta médica
CELON LABORATORIES PRIVATE LIMITED - INDIA
Asparaginasa
Presentación: Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 200, 300, 400, 500 y 1000 viales de vidrio tipo I incoloro
VIGENTE
2025-12-10
1 de 4 COMPOSICIÓN: Cada vial contiene: ASPAVEN 10000 ASPARAGINASA 10000 UI POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE pancreatitis. Si se sospecha de pancreatitis en base a los síntomas clínicos, debe determinarse la amilasa y la lipasa séricas. En pacientes tratados con L-asparaginasa, los aumentos de la amilasa y la lipasa séricas pueden ser retrasados, leves o ausentes. Asparaginasa debe interrumpirse permanentemente en caso de pancreatitis grave (véase contraindicaciones). La hipertrigliceridemia, si es marcada, puede contribuir al desarrollo de pancreatitis (véase Asparaginasa………………………………………. 10000 UI EXCIPIENTES: Manitol y Agua para infección. DATOS CLÍNICOS INDICACIONES TERAPÉUTICAS Asparaginasa está indicado como componente de un régimen quimioterapéutico para el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) que han desarrollado hipersensibilidad a la asparaginasa derivada de E. coli. Asparaginasa. Asparaginasa está indicada en pacientes pediátricos a partir de los de 4 meses y en adultos. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología La dosis recomendada es de 20.000 o 25.000 UI/m 2 de superficie corporal, administrada tres veces por semana (por ejemplo, lunes/miércoles/viernes). La terapia debe ajustarse según los protocolos de tratamiento locales. Forma de administración La solución de Asparaginasa puede administrarse por infusión intravenosa o por inyección intramuscular. Para la infusión IV, la solución reconstituida debe diluirse en 100 mL de solución salina normal y administrarse durante 1 o 2 horas. Para la inyección IM, el volumen de la solución reconstituida administrada en un solo punto de inyección no debe no debe exceder de 2 mL. Deben utilizarse varios puntos de inyección si se supera este volumen. Para más instrucciones sobre la reconstitución del medicamento antes de su administración, véase Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones. _CONSULTAR AL MÉDICO O FARMACÉUTICO PARA CUALQUIER ACLARACIÓ Прочетете целия документ