Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aripiprazol

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

N05AX12

INN (Международно Name):

aripiprazole

Терапевтична група:

Psiholeptiki

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

Aripiprazol Mylan Pharma je indiciran za zdravljenje shizofrenije pri odraslih in pri mladostnikih, starih 15 let ali več. Aripiprazole Mylan Pharma je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode v Bipolarne motnje I bolezni in za preprečevanje novo manično epizodo pri odraslih, ki so imeli pretežno manične epizode in katerih manične epizode se odzvali na zdravljenje aripiprazole. Aripiprazole Mylan Pharma je primerna za zdravljenje do 12 tednov, z zmerno do hudo manične epizode v Bipolarne motnje I Motnje pri mladostnikih, ki so stari 13 let in starejši.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2015-06-30

Листовка

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1005/001
EU/1/15/1005/002
EU/1/15/1005/003
EU/1/15/1005/013
EU/1/15/1005/014
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN PREDPISOVANJA IN IZDAJE ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tablete
aripiprazol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tablete aripiprazol
aripiprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg aripiprazola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje maltozo. Opozorila so navedena v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
14 tablet
28 tablet
56 tablet
98 tablet
28 x 1 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
31
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOST
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tablete
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tablete
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tablete
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg aripiprazola.
Pomožna snov z znanim učinkom:
28 mg maltoze na tableto.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg aripiprazola.
Pomožna snov z znanim učinkom:
56 mg maltoze na tableto.
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg aripiprazola.
Pomožna snov z znanim učinkom:
84 mg maltoze na tableto.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg aripiprazola.
Pomožna snov z znanim učinkom:
168 mg maltoze na tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tablete
Svetlo modre do modre, lisaste okrogle in bikonveksne tablete premera
6,1 mm, z vtisnjeno oznako
»5« na eni strani.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tablete
Rožnate, okrogle in bikonveksne tablete premera 8,1 mm, z vtisnjeno
oznako »10« na eni strani.
3
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tablete
Rumene, okrogle in bikonveksne tablete premera 10,1 mm, z vtisnjeno
oznako »15« na eni strani.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tablete
Rožnate, ovalne in bikonveksne tablete dolžine 17,1 mm in širine
8,1, mm z vtisnjeno oznako »30« na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aripiprazol Mylan Pharma je indicirano za zdravljenje
shizofrenije pri odraslih in
mladostnikih, starih 15 let in več.
Zdravilo Aripiprazol Mylan Pharma je indicirano za zdravljenje zmernih
do hudih maničnih epizod pri
bipolarni motnji I in za preprečevanje novih maničnih epizod pri
odraslih bolnikih, ki so doživljali
pretežno manične epizode, ki so bile odzivne na zdravljenje z
aripiprazolom (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo Aripiprazol Mylan Pharma je indicirano za zdravljenje zmernih
do hudih 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-07-2016
Листовка Листовка испански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-02-2024
Листовка Листовка чешки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-02-2024
Листовка Листовка датски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-02-2024
Листовка Листовка немски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-02-2024
Листовка Листовка естонски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-02-2024
Листовка Листовка гръцки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-02-2024
Листовка Листовка английски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-07-2016
Листовка Листовка френски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-02-2024
Листовка Листовка италиански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-07-2016
Листовка Листовка латвийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-07-2016
Листовка Листовка литовски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-02-2024
Листовка Листовка унгарски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-02-2024
Листовка Листовка малтийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-07-2016
Листовка Листовка полски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-02-2024
Листовка Листовка португалски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-07-2016
Листовка Листовка румънски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-02-2024
Листовка Листовка словашки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-02-2024
Листовка Листовка фински 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-02-2024
Листовка Листовка шведски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-02-2024
Листовка Листовка норвежки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-02-2024
Листовка Листовка исландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-02-2024
Листовка Листовка хърватски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт