ウテメリン注50mg

Страна: Япония

Език: японски

Източник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Активна съставка:

日局リトドリン塩酸塩

Предлага се от:

キッセイ薬品工業株式会社

INN (Международно Name):

Ritodrine Hydrochloride

Лекарствена форма:

注射剤

Начин на приложение:

注射剤

Терапевтични показания:

アドレナリンβ受容体刺激作用によるカルシウムイオン取り込み促進作用により、子宮の異常収縮を抑制します。
通常、緊急時の切迫流・早産の治療に用いられます。

Каталог на резюме:

英語の製品名 UTEMERIN injection 50mg; シート記載:

Листовка

                                くすりのしおり
注射剤
2023
年
07
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:ウテメリン注 50MG
主成分:
日局リトドリン塩酸塩
(Ritodrine Hydrochloride)
剤形:
注射剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
アドレナリン
β
受容体刺激作用によるカルシウムイオン取り込み促進作用により、子宮の異常収縮を抑制
します。
通常、緊急時の切迫流・早産の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。子宮出血、甲状腺機能亢
進症、高血圧症、心疾患、糖尿病、肺高血圧症、筋緊張性(強直性)ジストロフィーなどの筋疾患があ
る。
・妊娠(妊娠
16
週未満)または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、点滴で静脈内に注射します。
・心臓の負担を軽減するために、横向きの姿勢での使用が勧められます。
・症状を見ながら長期間使うことがあります。
生活上の注意
この薬を使ったあと気をつけていただくこと(副作用)
主な副作用として、心悸亢進(動悸)、頻脈、手指振戦、顔面潮紅、吐き気、多形滲出性紅
                                
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Данни за продукта

                                2022年1月改訂(第3版)
**
2021年3月改訂(第2版)
*
日本標準商品分類番号
87259
承認番号
21600AMZ00266000
販売開始
1986年8月
貯
法:2~8℃
有効期間:3年
切迫流・早産治療剤
日本薬局方リトドリン塩酸塩注射液
注)注意-医師等の処方箋により使用すること。
劇薬
処方箋医薬品
注)
2.禁忌(次の患者には投与しないこと)
強度の子宮出血、子癇、前期破水例のうち子宮内感染を合
併する症例、常位胎盤早期剥離、子宮内胎児死亡、その他妊
娠の継続が危険と判断される患者[妊娠継続が危険と判断され
る。]
2.1
重篤な甲状腺機能亢進症の患者[症状が増悪するおそれがあ
る。]
2.2
重篤な高血圧症の患者[過度の昇圧が起こるおそれがある。]
2.3
重篤な心疾患の患者[心拍数増加等により症状が増悪するお
それがある。]
2.4
重篤な糖尿病の患者[過度の血糖上昇が起こるおそれがある。
また、糖尿病性ケトアシドーシスがあらわれることもある。]
[8.4、11.1.10 参照]
2.5
重篤な肺高血圧症の患者[肺水腫が起こるおそれがある。]
[11.1.1 参照]
2.6
妊娠16週未満の妊婦[9.5.1 参照]
2.7
本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者
2.8
3.組成・性状
3.1 組成
販売名
ウテメリン注50mg
有効成分
1アンプル中 日局リトドリン塩酸塩50mg
添加剤
1アンプル中 氷酢酸21.75mg
容量
5mL
3.2 製剤の性状
販売名
ウテメリン注50mg
剤形
注射剤
色調
無色澄明
pH
4.7~5.5
浸透圧比
約1(0.9%生理食塩液に対する比)
4.効能又は効果
緊急に治療を必要とする切迫流・早産
5.効能又は効果に関連する注意
本剤の投与対象は、入院治療など緊急を要する切迫流・早産患
者である。子宮収縮、頸管の開大・展退、出血等の程度を総合的
に
                                
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