Zypadhera

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olantsapiini pamoaatti

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

psyykenlääkkeiden

Терапевтична област:

Skitsofrenia

Терапевтични показания:

Skitsofreniaa sairastavien aikuispotilaiden hoitotaso on riittävän vakautettu oraalisen olantsapiinihoidon aikana.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2008-11-19

Листовка

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYPADHERA 210 MG, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN DEPOTSUSPENSIOTA
VARTEN
ZYPADHERA 300 MG, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN DEPOTSUSPENSIOTA
VARTEN
ZYPADHERA 405 MG, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN DEPOTSUSPENSIOTA
VARTEN
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen.Tämä koskaa myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä ZYPADHERA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
ZYPADHERA-valmistetta
3.
Miten ZYPADHERA annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYPADHERA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYPADHERA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYPADHERA sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. ZYPADHERA
kuuluu psykoosilääkkeiden
ryhmään. Sillä hoidetaan skitsofreniaa, jonka oireita ovat kuulo-,
näkö- tai aistiharhat, harhaluulot,
epätavallinen epäluuloisuus ja syrjäänvetäytyneisyys.
Skitsofreniaan voi liittyä myös masennusta,
ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
ZYPADHERA on tarkoitettu aikuisille potilaille, joiden tila on
riittävästi stabiloitunut suun kautta
otettavalla olantsapiinilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
ZYPADHERA-VALMISTETTA
SINULLE EI SAAANTAA ZYPADHERA-VALMISTETTA
•
jos olet allerginen (yliherkkä) olantsapiinille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
ALLERGISEN REAKTION
oireita voivat olla ihottuma, kutina, kasvojen tai huulien turvotus
tai hengenahdistus. Jos sinulla on tällaisia oireita, kerro siitä
lääkärille 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYPADHERA 210 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota
varten.
ZYPADHERA 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota
varten.
ZYPADHERA 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota
varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ZYPADHERA 210 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota
varten
Yksi injektiopullo sisältää olantsapiinipamoaattimonohydraattia
vastaten 210 mg olantsapiinia.
Käyttöönvalmistuksen jälkeen yksi ml suspensiota sisältää 150
mg olantsapiinia.
ZYPADHERA 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota
varten
Yksi injektiopullo sisältää olantsapiinipamoaattimonohydraattia
vastaten 300 mg olantsapiinia.
Käyttöönvalmistuksen jälkeen yksi ml suspensiota sisältää 150
mg olantsapiinia.
ZYPADHERA 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota
varten
Yksi injektiopullo sisältää olantsapiinipamoaattimonohydraattia
vastaten 405 mg olantsapiinia.
Käyttöönvalmistuksen jälkeen yksi ml suspensiota sisältää 150
mg olantsapiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten.
Injektiokuiva-aine: keltainen kuiva-aine.
Liuotin depotsuspensiota varten: kirkas, väritön tai hiukan
kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Skitsofrenian pitkäaikaishoitoon aikuispotilailla, joiden tila on
riittävästi stabiloitunut suun kautta
otettavalla olantsapiinilla hoidon akuutissa vaiheessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg tai 405 mg injektiokuiva-aine ja liuotin
depotsuspensiota varten ei
saa sekoittaa olantsapiini 10 mg injektiokuiva-aineen liuosta varten
kanssa.
Annostus
Ennen ZYPADHERA-valmisteen antoa potilaita pitää olla aiemmin
hoidettu suun kautta otettavalla
olantsapiinilla sen siedettävyyden ja hoitovasteen vahvistamiseksi.
Ensimmäisen ZYPADHERA-annoksen määrittämiseksi tulisi kaikilla
potilailla harkita taulukon 1
annossuosituksen mukaista annostelua.
3
TAULUKKO 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-07-2013
Листовка Листовка испански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-02-2024
Листовка Листовка чешки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-02-2024
Листовка Листовка датски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-02-2024
Листовка Листовка немски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-02-2024
Листовка Листовка естонски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-02-2024
Листовка Листовка гръцки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-02-2024
Листовка Листовка английски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-07-2013
Листовка Листовка френски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-02-2024
Листовка Листовка италиански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-07-2013
Листовка Листовка латвийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-07-2013
Листовка Листовка литовски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-02-2024
Листовка Листовка унгарски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-02-2024
Листовка Листовка малтийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-07-2013
Листовка Листовка полски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-02-2024
Листовка Листовка португалски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-07-2013
Листовка Листовка румънски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-02-2024
Листовка Листовка словашки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-02-2024
Листовка Листовка словенски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-07-2013
Листовка Листовка шведски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-02-2024
Листовка Листовка норвежки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-02-2024
Листовка Листовка исландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-02-2024
Листовка Листовка хърватски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите