Zypadhera

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

olanzapine pamoate

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psikolettiċi

Терапевтична област:

Skizofrenija

Терапевтични показания:

Trattament ta 'manteniment ta' pazjenti adulti bi skiżofrenija stabbilizzati biżżejjed waqt kura akuta b'olanzapine orali.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2008-11-19

Листовка

                                45
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZYPADHERA 210 MG, TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
ZYPADHERA 300 MG, TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
ZYPADHERA 405 MG, TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara taqsima 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu ZYPADHERA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ZYPADHERA
3.
Kif għandek tieħu ZYPADHERA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ZYPADHERA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZYPADHERA U GЋALXIEX JINTUŻA
ZYPADHERA fiha s-sustanza attiva olanzapine. ZYPADHERA tagħmel parti
minn grupp ta'
mediċini li jissejħu antipsikotiċi u hija użata biex tikkura
l-iskiżofrenija - marda b'sintomi bħal li
tisma', li tara jew li tħoss affarijiet li mhux qegħdin hemm,
opinjonijiet żbaljati, suspetti mhux
ġustifikati u li tingħalaq fik innifsek. Nies b’din il-marda
jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin,
anzjużi jew taħt tensjoni.
ZYPADHERA hu intenzjonat għal pazjenti adulti li waqt il-kura huma
stabbli b’mod suffiċjenti
b’olanzapine orali.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZYPADHERA
M’GĦANDEKX TINGĦATA ZYPADHERA JEKK:
•
għandek allerġija (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
olanzapine jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina (elenkati fit-taqsima 6).
REAZZJONI ALLERĠIKA
tista' tidher bħala
raxx, ħakk, wiċċ minfuħ, xofftejn minfuħa jew qtugħ ta' nifs.
Jekk ġralek hekk, g
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ZYPADHERA 210 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-
mod.
ZYPADHERA 300 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-
mod.
ZYPADHERA 405 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-
mod.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ZYPADHERA 210 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih olanzapine pamoate monohydrate ekwivalenti għal 210
mg olanzapine. Wara r-
rikostituzzjoni kull millilitru ta’ suspensjoni fih 150 mg
olanzapine.
ZYPADHERA 300 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih olanzapine pamoate monohydrate ekwivalenti għal 300
mg olanzapine. Wara r-
rikostituzzjoni kull millilitru ta’ suspensjoni fih 150 mg
olanzapine.
ZYPADHERA 405 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih olanzapine pamoate monohydrate ekwivalenti għal 210
mg olanzapine. Wara r-
rikostituzzjoni kull millilitru ta’ suspensjoni fih 150 mg
olanzapine.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara taqsima 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod
Trab: solidu isfar
Solvent: soluzzjoni ċara, bla kulur tagħti ftit fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ manteniment f’pazjenti adulti bi skiżofrenja li kienu
stabbli b’mod suffiċjenti waqt kura
akuta b’olanzapine meħuda b’mod orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
ZYPADHERA 210 mg, 300mg jew 405 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod m’għandux jitfixkel ma’ olanzapine 10
mg trab għal soluzzjoni għall-
injezzjoni.
3
Pożoloġija
Fil-bidu, il-pazjenti għandhom jiġu 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-07-2013
Листовка Листовка испански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-02-2024
Листовка Листовка чешки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-02-2024
Листовка Листовка датски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-02-2024
Листовка Листовка немски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-02-2024
Листовка Листовка естонски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-02-2024
Листовка Листовка гръцки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-02-2024
Листовка Листовка английски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-07-2013
Листовка Листовка френски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-02-2024
Листовка Листовка италиански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-07-2013
Листовка Листовка латвийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-07-2013
Листовка Листовка литовски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-02-2024
Листовка Листовка унгарски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-02-2024
Листовка Листовка нидерландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-07-2013
Листовка Листовка полски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-02-2024
Листовка Листовка португалски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-07-2013
Листовка Листовка румънски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-02-2024
Листовка Листовка словашки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-02-2024
Листовка Листовка словенски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-07-2013
Листовка Листовка фински 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-02-2024
Листовка Листовка шведски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-02-2024
Листовка Листовка норвежки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-02-2024
Листовка Листовка исландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-02-2024
Листовка Листовка хърватски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите