Zypadhera

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

olanzapine pamoate

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psikolettiċi

Żona terapewtika:

Skizofrenija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trattament ta 'manteniment ta' pazjenti adulti bi skiżofrenija stabbilizzati biżżejjed waqt kura akuta b'olanzapine orali.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZYPADHERA 210 MG, TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
ZYPADHERA 300 MG, TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
ZYPADHERA 405 MG, TRAB U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
LI TERĦI L-MEDIĊINA BIL-MOD
olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara taqsima 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu ZYPADHERA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ZYPADHERA
3.
Kif għandek tieħu ZYPADHERA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ZYPADHERA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZYPADHERA U GЋALXIEX JINTUŻA
ZYPADHERA fiha s-sustanza attiva olanzapine. ZYPADHERA tagħmel parti
minn grupp ta'
mediċini li jissejħu antipsikotiċi u hija użata biex tikkura
l-iskiżofrenija - marda b'sintomi bħal li
tisma', li tara jew li tħoss affarijiet li mhux qegħdin hemm,
opinjonijiet żbaljati, suspetti mhux
ġustifikati u li tingħalaq fik innifsek. Nies b’din il-marda
jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin,
anzjużi jew taħt tensjoni.
ZYPADHERA hu intenzjonat għal pazjenti adulti li waqt il-kura huma
stabbli b’mod suffiċjenti
b’olanzapine orali.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZYPADHERA
M’GĦANDEKX TINGĦATA ZYPADHERA JEKK:
•
għandek allerġija (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
olanzapine jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina (elenkati fit-taqsima 6).
REAZZJONI ALLERĠIKA
tista' tidher bħala
raxx, ħakk, wiċċ minfuħ, xofftejn minfuħa jew qtugħ ta' nifs.
Jekk ġralek hekk, g
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ZYPADHERA 210 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-
mod.
ZYPADHERA 300 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-
mod.
ZYPADHERA 405 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-
mod.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ZYPADHERA 210 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih olanzapine pamoate monohydrate ekwivalenti għal 210
mg olanzapine. Wara r-
rikostituzzjoni kull millilitru ta’ suspensjoni fih 150 mg
olanzapine.
ZYPADHERA 300 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih olanzapine pamoate monohydrate ekwivalenti għal 300
mg olanzapine. Wara r-
rikostituzzjoni kull millilitru ta’ suspensjoni fih 150 mg
olanzapine.
ZYPADHERA 405 mg trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod
Kull kunjett fih olanzapine pamoate monohydrate ekwivalenti għal 210
mg olanzapine. Wara r-
rikostituzzjoni kull millilitru ta’ suspensjoni fih 150 mg
olanzapine.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara taqsima 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni li terħi
l-mediċina bil-mod
Trab: solidu isfar
Solvent: soluzzjoni ċara, bla kulur tagħti ftit fl-isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ manteniment f’pazjenti adulti bi skiżofrenja li kienu
stabbli b’mod suffiċjenti waqt kura
akuta b’olanzapine meħuda b’mod orali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
ZYPADHERA 210 mg, 300mg jew 405 mg trab u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni li
terħi l-mediċina bil-mod m’għandux jitfixkel ma’ olanzapine 10
mg trab għal soluzzjoni għall-
injezzjoni.
3
Pożoloġija
Fil-bidu, il-pazjenti għandhom jiġu 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti