Zulvac SBV

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Virus inactivado de Schmallenberg, cepa BH80 / 11-4

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI02AA

INN (Международно Name):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Терапевтична група:

Cattle; Sheep

Терапевтична област:

Immunologicals para los bóvidos, vacunas virales Inactivadas

Терапевтични показания:

Para la inmunización activa de bovinos y ovinos a partir de 3. 5 meses de edad para prevenir la viremia asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2015-02-06

Листовка

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
ZULVAC SBV SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Zulvac SBV suspensión inyectable para bovino y ovino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
SUSTANCIA ACTIVA:
CANTIDAD POR DOSIS DE
2 ML (BOVINO)
CANTIDAD POR DOSIS DE
1 ML (OVINO)
Virus de Schmallenberg inactivado,
cepa BH80/11-4
PR* ≥ 1
PR* ≥ 1
_ _
ADJUVANTE:
Hidróxido de aluminio
Quil-A (Extracto de saponina de
_Quillaja saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Potencia relativa (prueba de potencia en ratón) en comparación con
una vacuna de referencia que
haya demostrado ser eficaz en las especies de destino.
Líquido de color blanquecino o rosa.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Bovino:
Para la inmunización activa del ganado bovino a partir de los 3,5
meses de edad para reducir la
viremia* asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.
17
Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de completar la
primovacunación
Duración de la inmunidad: 1 año después de completar la
primovacunación.
Ovino:
Para la inmunización activa del ganado ovino a partir de los 3,5
meses de edad para reducir la
viremia* asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la vacunación
Duración de la inmunidad: 6 meses después de la vacunación.
La vacunación de ovejas reproductoras antes de la gestación de
acuerd
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Zulvac SBV suspensión inyectable para bovino y ovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
CANTIDAD POR DOSIS DE
2 ML (BOVINO)
CANTIDAD POR DOSIS DE
1 ML (OVINO)
Virus de Schmallenberg inactivado,
cepa BH80/11-4
PR* ≥ 1
PR* ≥ 1
_ _
ADJUVANTE:
Hidróxido de aluminio
Quil-A (extracto de saponina
_Quillaja _
_saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Potencia relativa (prueba de potencia en ratón) en comparación con
una vacuna de referencia que
haya demostrado ser eficaz en las especies de destino.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Líquido de color blanquecino o rosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino y ovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino:
Para la inmunización activa del ganado bovino a partir de los 3,5
meses de edad para reducir la
viremia* asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.
Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de completar la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de completar la
primovacunación.
Ovino:
Para la inmunización activa del ganado ovino a partir de los 3,5
meses de edad para reducir la
viremia* asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la vacunación
Duración de la inmunidad: 6 meses después de la vacunación.
La vacunación de ovejas reproductoras antes de la gestación de
acuerdo con el esquema recomendado
descrito en el apartado 4.9 produce una disminución de la viremia* e
infección transplacentaria
asociada con la infección por el virus de Schmallenberg durante el
primer trimestre de la gestación.
3
*Por debajo del nivel de detección de un método RT-PCR validado a
3,6 log10 copias de ARN/ ml de
plasma para bov
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-01-2015
Листовка Листовка чешки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-03-2020
Листовка Листовка датски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-03-2020
Листовка Листовка немски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-03-2020
Листовка Листовка естонски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-03-2020
Листовка Листовка гръцки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-03-2020
Листовка Листовка английски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-01-2015
Листовка Листовка френски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-03-2020
Листовка Листовка италиански 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-01-2015
Листовка Листовка латвийски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-01-2015
Листовка Листовка литовски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-03-2020
Листовка Листовка унгарски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-03-2020
Листовка Листовка малтийски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-01-2015
Листовка Листовка нидерландски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-01-2015
Листовка Листовка полски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-03-2020
Листовка Листовка португалски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-01-2015
Листовка Листовка румънски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-03-2020
Листовка Листовка словашки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-03-2020
Листовка Листовка словенски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-01-2015
Листовка Листовка фински 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-03-2020
Листовка Листовка шведски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-03-2020
Листовка Листовка норвежки 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-03-2020
Листовка Листовка исландски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-03-2020
Листовка Листовка хърватски 11-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-01-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите