Zoledronic acid Teva Generics

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

zoledronsyre monohydrat

Предлага се от:

Teva Generics B.V

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

bisfosfonater

Терапевтична област:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Терапевтични показания:

Behandling av osteoporosisin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd, inkludert de med nyere lav-traumer hoftebrudd. Behandling av osteoporose forbundet med langvarig systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd. Behandling av Pagets sykdom i beinet i voksne.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2014-03-27

Листовка

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FLASKE
zoledronsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Zoledronic acid Teva Generics er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hvordan Zoledronic acid Teva Generics gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zoledronic acid Teva Generics
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zoledronic acid Teva Generics inneholder virkestoffet zoledronsyre.
Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles bisfosfonater og brukes i behandlingen av
kvinner etter overgangsalderen og
voksne menn med osteoporose, eller osteoporose forårsaket av
behandling med steroider og ved
Pagets bensykdom hos voksne.
OSTEOPOROSE
Osteoporose er en sykdom som innebærer at benvevet blir tynnere og
svakere. Det er vanlig hos
kvinner etter overgangsalderen, men kan også forekomme hos menn. Ved
overgangsalderen slutter
kvinnens eggstokker å produsere det kvinnelige hormonet østrogen som
medvirker til å beholde et
friskt benvev. Etter overgangsalderen reduseres benmassen, og benvevet
blir svakere og er mer utsatt
for brudd. Osteoporose kan også oppstå hos menn og kvinner som
følge av langtidsbruk av steroider,
noe som kan påvirke benstyrken. Mange pasienter med osteoporose har
ingen symptomer, men har
likevel en risiko for benbrudd fordi osteoporosen har gjort benvevet
svakere. Reduse
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusjonsvæske, oppløsning i
flaske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver flaske inneholder 5 mg zoledronsyre (som monohydrat).
Hver ml av oppløsningen inneholder 0,05 mg zoledronsyre, vannfri (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av osteoporose
•
hos postmenopausale kvinner
•
hos voksne menn
med økt risiko for frakturer, inkludert de som nylig har hatt en
lavtraume hoftefraktur.
Behandling av osteoporose relatert til langvarig systemisk
glukokortikoidbehandling
•
hos postmenopausale kvinner
•
hos voksne menn
med økt risiko for fraktur.
Behandling av Pagets bensykdom hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Pasientene må være godt hydrert før administrering av zoledronsyre.
Dette gjelder spesielt for eldre
og for pasienter som behandles med diuretika.
Det anbefales tilstrekkelig tilskudd av kalsium og vitamin D i
forbindelse med administrering av
zoledronsyre.
_Osteoporose _
Anbefalt dose ved behandling av postmenopausal osteoporose,
osteoporose hos menn og ved
behandling av osteoporose relatert til langtids systemisk
glukokortikoidbehandling, er én enkelt
intravenøs infusjon av 5 mg zoledronsyre, gitt 1 gang i året.
Den optimale varigheten av bisfosfonatbehandling ved osteoporose er
ikke fastslått. Behovet for
fortsatt behandling bør revurderes jevnlig, basert på individuell
nytte-/risikovurdering for
zoledronsyre, spesielt etter bruk i 5 år eller mer.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Hos pasienter med en nylig lavtraume hoftefraktur anbefales det å gi
zoledronsyre-infusjonen i minst
to uker etter hofteoperasjonen (se pkt. 5.1). Hos pasienter med en
nylig lavtraume hoftefraktur
anbefales det å gi en startdose på 50 000 til 125 000 IE med vitamin
D oralt eller intramuskulært i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-08-2016
Листовка Листовка испански 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-08-2016
Листовка Листовка чешки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-08-2016
Листовка Листовка датски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-08-2016
Листовка Листовка немски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-08-2016
Листовка Листовка естонски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-08-2016
Листовка Листовка гръцки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-08-2016
Листовка Листовка английски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-08-2016
Листовка Листовка френски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-08-2016
Листовка Листовка италиански 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-08-2016
Листовка Листовка латвийски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-08-2016
Листовка Листовка литовски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-08-2016
Листовка Листовка унгарски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-08-2016
Листовка Листовка малтийски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-08-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-08-2016
Листовка Листовка полски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-08-2016
Листовка Листовка португалски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-08-2016
Листовка Листовка румънски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-08-2016
Листовка Листовка словашки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-08-2016
Листовка Листовка словенски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-08-2016
Листовка Листовка фински 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-08-2016
Листовка Листовка шведски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-08-2016
Листовка Листовка исландски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-08-2016
Листовка Листовка хърватски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-08-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите